その他医薬関連技術者の仕事

検索結果: 255件(41〜60件を表示)

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研究職（合成研究員）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

福島県

￥

600万円〜800万円

正社員

■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。

東証プライム化学材料世界トップシェア企業

材料開発＜EUVレジスト＞

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜800万円

正社員

■レジストの材料開発をご担当いただきます。【具体的には】・レジスト特性改善につながる新規素材の設計・合成・スケールアップ・レジスト用ポリマーの重合・レジスト開発（フォーミュレーション、顧客対応、レジスト製造）・顧客、他部署、他部門と議論し顧客要望の実施及び課題解決・大学・研究機関との連携

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計算化学（シニアクラス）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

700万円〜1500万円

正社員

■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■バイオロジ—基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進を担当します。

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Business Unit (BU)リード　

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

900万円〜1400万円

正社員

下記業務をご担当いただきます。・対クライアントの窓口（プロジェクトのリーダー）として、社内外部門のステークホルダーと議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を行う。（英語を使用した案件中心に担当予定）　・研究開発のディスカッション、試験計画立案、研究・試験の実務担当　 ※ピープルマネジメントポジションについては、部門メンバーのマネジメント、育成がタスクとして加わります。 ※業務の比重についてはあくまでも一例であり、部門により業務内容が多少異なる場合があります。詳細はカジュアル面談や面接を通じてご案内可能です。

大鵬薬品工業株式会社

臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区神田錦町1-27

￥

700万円〜900万円

正社員

「臨床開発のプロダクトリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。具体的には、下記の業務等を担当いただきます。 1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任者として、臨床チーム（CTL,モニター）およびCROを統括管理 3. CTL、モニターの指導、教育 4．総括報告書の作成、国内申請資料（臨床）の作成

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CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

福岡県、東京都、大阪府

￥

600万円〜1200万円

正社員

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成　等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

積水化学工業株式会社

再生医療用培養資材のプロセス技術開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

京都府

￥

600万円〜1100万円

正社員

■同社にて、再生医療用培養資材のプロセス技術開発を担当いただきます。【具体的には】 ■細胞培養足場材「Ceglu」(参照URLhttps://www.sekisui-cell.jp/products/ceglu/）の販売開始に伴い、下記役割を担っていただきます。（1）プロセス技術開発足場材を様々な基材に塗工するプロセスの開発（評価方法含む）、及び装置導入。（2）顧客対応（技術サービス）顧客（再生医療系企業）への技術サービス。顧客要望を聞き、自社足場材を含めた培養プロセストータルで提案できる細胞培養知識が必要。海外顧客とのコミュニケーション有。（3）PJリーディング（※能力に応じて）（1）及び（2）の役割を担える人材の場合、重要顧客案件をプロジェクトテーマ化し、テーマリーディングを行う。＜業務のやりがい＞・新規事業に挑戦できる楽しさ　同社が拡大を目指すライフサイエンス領域の新規テーマの一つである培養資材事業化の立ち上げメンバーとして、活躍することが可能です。・医療に貢献できる喜び　新しい細胞培養技術を提供することで、これまで満足に治療が受けられなかった患...

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骨疾患領域のPrincipal Investigator

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

1200万円〜

正社員

骨疾患領域のPrincipal Investigatorとして従事していただきます。

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製剤開発

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

￥

600万円〜800万円

正社員

■製剤設計、処方設計 ■承認申請のための書類作成 ■工業化研究、技術移管など

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新薬開発の薬物動態研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

静岡県

￥

600万円〜1100万円

正社員

■薬物動態業務をご担当いただきます。

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Pharmacology部門　プロジェクトリーダー候補　

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■薬理研究者として、メンバー・他部門とコラボレーションしながら顧客の課題を解決いただきます。【具体的には】・薬効薬理部門を代表して、社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、薬理試験の立案・提案・実施をする。(20％）・自己免疫疾患、がん、中枢疾患などの疾患領域における試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を関係者とのコーディネートに、主体的に取り組む。（60％）・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。（10%) ・国内外の学会・講演会等への参加をはじめ、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、専門領域での人的ネットワーク構築を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。(10%)

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バイオプロセス初期開発（精製）

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

群馬県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。

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創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

茨城県

￥

600万円〜1200万円

正社員

■創薬研究に関するプラットフォームの開発エンジニアとして従事いただきます。

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臨床アプリケーションサポート＜画像診断システム＞

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都

￥

600万円〜1000万円

正社員

■同社にて、デジタルX線画像診断システム（マンモグラフィ装置等）や、CT・MRIの臨床アプリケーションサポートを担っていただきます。

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

薬理研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

￥

600万円〜1300万円

正社員

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

協和キリン株式会社

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都千代田区大手町1-9-2 大手…

￥

1100万円〜1300万円

正社員

「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定・国内外Key Opinion LeaderおよびRegulatory Agenciesとの折衝・導入候補品の臨床科学的評価・臨床試験の外部への発表に関する業務【本ポジションの魅力】・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては（導入評価時も含む）、海外グループ会社のメンバー、専門性の異なる関連部門、研究所、社内Physician、社外Key Opinion Leaderなどと議論をすることで、キャリア形成の観点で大きな経験を得ることができる。・変化の大きい時世において、前例に捕らわれずに計画を立案する姿勢が必要であるため、業務を通じて開発に関する最新のトレンド、レギュレーションなどを習得する機会が得られる。・社内上位者及び規制当局などに受け入れられる臨床開発計画を立案する中で、論理的思考力が鍛えられる。・臨床開発計画立案の業務を通じて、患者さんを中心に、社会から真に求められていることを考え、責任感を持ち実行に移すことで社会への貢献を実感出来る。

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