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前臨床研究(薬物動態)の仕事

検索結果: 43(21〜40件を表示)

株式会社安評センター

【磐田】被験物質調整担当 〜残業月平均10時間/東証マザーズ上場企業のグループ会社〜【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、前臨床研究(薬物動態)

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

〜299万円

雇用形態

正社員

医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託を行う当社にて、被験物質調整担当としてご活躍いただきます。 動物に投与するために、試験を行う被験物質(薬物)について必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解あるいは懸濁させる業務を主に行っていただきます。その他付随業務もお任せします。 ■当社の特徴: 東証マザーズ上場の株式会社トランスジェニックグループの一員です。旧公益財団法人から事業を譲り受け、平成30年4月に開業いたしました。 設立以来、医薬品・農薬・食品・一般化学物質など多様な分野の研究者・開発者から、数多くの安全性評価試験を受託しております。とりわけ、がん原性試験・遺伝毒性試験・環境毒性試験については、質の点から特に高い評価をいただいております。また、これらの3試験種だけでなく様々な安全性試験を「確かな技術と豊富な知識」を以ってお引き受けしております。更に、安全性試験で培った経験を活かしてメカニズム解明試験や薬効評価もお引き受けしております。

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

【湘南】薬理(がん領域) プロジェクトリーダー ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-2…

700万円〜1000万円

雇用形態

正社員

がん領域の薬効薬理のプロジェクトリーダーとして下記業務をお任せいたします。 ■職務内容詳細: ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。 ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。 ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。 ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。 ■魅力 ・顧客より相談ベースでいただく依頼が増加しており、顧客や社内メンバーとディスカッションを深めながら最適なソリューションの提供をいただけます。 ・海外のビジネスも増えており、語学力を生かして海外のファーマとの協業も可能です。 ■募集部門からのメッセージ: ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇統合生物部門は、中枢疾患、免疫・炎症疾患、腎疾患含む循環器疾患、代謝疾患、がん等の疾患領域専門性に基づく薬理評価を担当しています。スクリーニング、化学、薬物動態、安全性の部門と密接に連携しながらお客様のプロジェクトを推進しています。プロジェクトリーダーとして、他部門とコラボレーションしながらお客様の課題を解決していくことにご興味を持っていただける方にを募集しています。

大塚製薬株式会社

安全性評価研究員【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

徳島研究所 前臨床研究センター 住所:…

500万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・創薬初期段階における探索的な毒性評価 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■同社の魅力: 同社は独創的創薬力を大切にする研究体制のもと、医療、患者さんに貢献する創薬研究活動を行っています。研究部門の研究者は、「革新的な発想と技術」、「チャンスをつかむ力」とともに、自分の強みや個性を活かし、自由な発想をぶつけあいながら切磋琢磨しています。徳島を中心とする創薬研究所で生み出された化合物は、日本、米国、欧州、アジア各国にまたがる大塚製薬のグローバル臨床開発ネットワークを通じて開発されます。さらに大手製薬企業やベンチャー企業など、相互の強みを活かしたアライアンスも積極的に行い、お互いに補完し合いながら世界トップレベルの質とスピードで研究開発を進めています。

積水メディカル株式会社

【茨城/那珂郡】生体試料中薬物濃度測定業務 ※「健康経営優良法人2021ホワイト500」認定企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

創薬支援センター 住所:茨城県那珂郡東…

600万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜東証プライム上場・積水化学グループ/創業73年/グローバル展開推進中/「健康経営優良法人ホワイト500」4年連続認定〜 ■業務内容: 医薬品開発受託試験業務 ・LC/MS/MS法又は免疫学的手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 主にGLP及び信頼性基準下の生体試料中薬物濃度測定 ■組織構成: 幹部職:1名 一般職:8名 非正規:7名  (男女比)男5:女5 ■採用背景: 当社では薬物動態事業の拡大を目指しております。 今回の募集は,試験責任者もしくは試験責任者に相当するスキルを持った即戦力となりえる人材を期待しております。 ■やりがい 製薬メーカーの研究員と直接やりとりできる仕事であり、実験技術及び薬物動態の知識は、高いものを求められることので、やりがいを感じる。 【部署の雰囲気】若手が多く、実力主義であり、チェレンジしやすい雰囲気 ■住宅補助充実: 【茨城の場合】 扶養家族なし(単身者含む): 20,000円         扶養家族あり: 33,000円 ・独身寮:入社時30歳未満の独身者(借上げ社宅) 【茨城の場合】 36,000円まで会社負担 (6〜10年目まで会社負担逓減、その後固定) ・社宅:転勤時に住宅手当に替えて貸与(借上げ社宅) ■当社の特徴: 1947年に創業し、2008年に東証一部上場・積水化学グループの傘下となり安定した経営基盤を構築しています。創業以来「人々の健康と豊かな生活の実現に貢献する」ことを社是とし、「検査事業」「医薬事業」「創薬支援事業」の3本柱で事業を展開しています。「まじめ」で「堅実」な社員が多く、一方で積水化学との交流もあり、ビジネスにおける成果とスピードについても重視して業務を進めています。近年は積極的にグローバル展開も推進しており、アジア・ヨーロッパ・北米に計11か所の拠点を有しています。 【世界トップシェア製品を保有自社】自社開発製品であるHDL-CおよびLDL-C用直接測定用試薬は、国内はもとより世界でもトップシェアを獲得しています。 【世界初の製品を開発】強度に優れたプラスチック製真空採血管を世界で初めて実用化し、検査中の破損事故防止に寄与してきました。

株式会社イナリサーチ

【長野】 剖検・病理 〜試験動物に関わる経験が活かせます〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社 住所:長野県伊那市西箕輪2148…

350万円〜699万円

雇用形態

正社員

〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜 ■業務内容: 非臨床試験における病理業務(剖検・標本作製・病理検査等) ■同社の特徴: 2つのアルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 創業以来45年以上にわたり、企業倫理を重視し、誠実に愚直に、品質と信頼性にこだわり、技術・知見を磨き、顧客と共に歩んできました。 同社が主に行う医薬品等の安全性試験業務は、信頼性が基本かつ最も重要です。これを維持するための体制づくりと取組みに妥協はありません。クライアントの良きパートナーである必要もあります。 今日医薬品の種類や開発手法は変化し続けており、遺伝子療法・ウィルス対応等ニーズもより多様化しています。医療のあり方そのものも今後多様化していくことになります。そのために、先を読み、経営資源を生かしながら柔軟に変化していく必要があります。この様な状況において同社では「信頼性の維持・向上」「知識や技術の研鑽」「企画・開発」「良好な人間関係」「コラボレーション」を重要なテーマとし、社内外の体制作り・社員教育・各種活動を行っています。 引き続き、顧客に頼られる医薬品等開発研究のパートナーであるコンサルティングカンパニーとして、より一層の充実を目指していきます。

株式会社ケー・エー・シー

【滋賀】獣医職/実験動物管理または試験担当 ※創立以来40年黒字経営を継続/残業10時間程度【エージェントサービス求人】

医師・歯科医師・獣医、前臨床研究(薬物動態)

生物科学センター(滋賀県) 住所:滋賀…

300万円〜599万円

雇用形態

正社員

【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤/大手製薬企業・研究機関との取引多数】 ■獣医師として、実験動物の獣医学的ケアや受託試験業務をご担当いただきます。担当する職務はご希望や選考評価によって判断させていただきます。  動物管理:飼育管理や獣医学的ケア  vivo:薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など)  vitro:細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など  その他:遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製 ■業務の特徴 動物管理)獣医学的な知見に基づく実験動物の管理(異常動物に対するケア、微生物モニタリングなど)を教育専任のベテラン獣医師から学び、担当いただきます。 受託試験)製薬、食品、バイオベンチャー、大学など様々なバイオ研究機関からの受託試験に従事していただきます。動物を用いた試験の場合、マウス、ラットなど小動物からイヌ、ブタなどが対象となります。 ■当社の魅力 【設立から40年以上黒字経営を継続中の安定した業績基盤】 バイオサイエンス研究の総合支援事業を行っている企業で、製薬会社や大学・研究機関等において必要不可欠な各種試験の受託、飼育含めた動物実験施設の管理運営受託、研究用生体試料提供などバイオサイエンス研究を下支えしております。

株式会社ネモト・サイエンス

【茨城/常総市】試験責任者候補(in vitro動態)年間休日125日/住宅手当など充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

つくば研究所 住所:茨城県常総市大生郷…

350万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜住宅手当・技術手当あり/転勤がなく腰を据えて働けます/勤務時間の調整可能〜 ■業務内容: 薬物動態を中心に、主に医薬品開発に関する受託試験を行っている同社にて、試験責任者候補として業務に携わっていただきます。 ■業務詳細: ・医薬品研究開発におけるトランスポーター基質・阻害試験 ・反応性代謝物評価(GSHトラッピング) ・共有結合試験等 ■職場風土: これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ「新人教育」、日々の業務における「OJT研修」、社外で実施する「社外研修」「学会等の参加」など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れております。社員一人ひとりが学生時代の経験を発揮しながら、新たなフィールドに挑戦している会社です。 ■当社の強み: ・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。 ・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。 ・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】メディシナルケミストリープロジェクトリーダー ※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

1000万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容 共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。 ・中期(hit-to-lead)〜後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME) ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用)  ■配属部署について: PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 ■ポジションの魅力: ・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ・自社および共同研究のプロジェクトをリード ・バラエティに富んだPJへの参画(疾患領域・モダリティ) ・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦 ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

株式会社安評センター

【静岡県磐田市】安全性試験責任者【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

本社 住所:静岡県磐田市塩新田582-…

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

■職務内容: 試験委託者との対応から試験計画書の作成、試験担当者等を指導しての試験の実施、報告書作成、試験関係資料の保管まで一連の試験業務を責任者として行っていただきます。 ・小動物の取扱(投与、採血、測定、検査など) ・試験計画書、報告書は英文での作成も含む

株式会社LTTバイオファーマ

【神奈川】創薬研究所の研究員(動物実験を中心とした創薬研究を担当・思いっきり研究が出来るポジション)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

湘南研究所 住所:神奈川県藤沢市村岡東…

450万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 湘南アイパーク(武田薬品工業の研究所)内にある当社の湘南研究所で創薬研究をプロジェクトリーダーとして担当して頂きます(最初は既存プロジェクトで勉強することも可能です)。 【業務内容】 ・新薬の発見を目指した、創薬テーマの検討、in vitroスクリーニング系の確立、スクリーニング、動物モデルでの評価、作用機序の解明(特に動物モデルでの評価をお願いします) 当社はドラッグリポジショニング(DR)のリーディングカンパニーであり、当社独自の化合物ライブラリ(既承認薬ライブラリ)からのスクリーニングが基本的な研究戦略です。 論文調査などから、対象とする疾患とスクリーニング系を決定しスクリーニングを実施し、動物モデルで効果を確認するまでをご担当頂きます(特に、動物実験を行うことが多いポジションです)。 また、多くのアカデミアと共同研究を行っておりますので、その担当者として議論やサポートを行って頂きます。所長や副所長の指導の下、テクニシャンをリードして研究を主体的に進めていくポジションですので、サイエンスに関する経験と知識、リーダシップ、調査・調整能力が求められます。自分の努力と能力で、新薬を開発出来る数少ないポジションと思います。 ■当社の魅力: 当社には大手企業にはない以下の魅力があります。 ・小さな組織のため経営陣との距離が近く、ボトムアップが可能で意思決定も迅速です。 ・意欲と能力があれば、年齢に関係なく、会社全体を動かしたり、世界で誰もやっていない研究を行ったり出来ます。 ・若手でも研究開発方針を協議する会議で意見を述べることが出来る社内風土がございます。 ・研究開発だけでなく、臨床開発や事業開発なども会議で議論しますので、医薬品開発全般を理解するのに適したポジションです。 ■安定したベンチャー企業: 中国事業の成功により、安定して株主配当を実施している数少ない創薬ベンチャーで、10-20年後を見据えた独創的な開発が可能です。また最近、上場へ向けて証券会社と契約しました。同社の医薬品開発戦略(DR、DDS)は生産的で、開発失敗リスクが低いことが特徴です。また近年中国の急成長に伴い、関連会社の中国企業も成長しております。大手企業では出来ない、挑戦的な研究を楽しめるポジションです。

株式会社SRD生物センター

【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー 住所:群馬県渋川市有…

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ○安全性試験の受託研究業務 *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験 *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施 *その他安全性受託事業における業務全般 ※車通勤となります。 ■配属組織について: ・試験部7名 ・その他2名 ※主に20代〜40代の社員が活躍しています。 ■ワークライフバランス ・残業平均:月10時間程度 ・年間休日122日 ■同社の魅力: 同社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

旭化成ファーマ株式会社

マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市(大仁) 【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

静岡県伊豆の国市(大仁) 住所:静岡県…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであったり、一つの業務の中でも複数のテーマをご担当いただく場合もあります。 ■具体的な業務 (1)創薬研究の企画 ・新薬候補化合物の創製に関する探索テーマを立案し、自らがそのテーマを牽引:自社での基礎研究や論文、またはアカデミアやバイオベンチャーなどとの共同研究・共創を通じて、新薬の「種」となり得る新しいテーマを見つけ出し、そのテーマを推進していく。 ・疾患領域ごとに創薬ビジョン作り:既存薬や現在、他社で開発されている新薬の状況を把握し、その疾患における将来的な医薬品市場のアンメットニーズを分析した上で、当社が取り組むべきテーマや必要とされる創薬基盤技術などを考え、実現に向けた戦略を描く。 (2)創薬研究の推進 ・薬理学的・分子生物的手法を用いた評価系を確立し評価:見つけ出した新薬候補化合物(タンパクや抗体、ペプチドなどむ含む)や標的分子が実際にその疾患の治療に役立つかどうかを、細胞や動物を使って評価する。 ・医薬品候補化合物の作用機序研究:さらに研究のステージが進むと、医薬品候補化合物の前臨床薬効試験の立案と遂行に携わる。 (3)育薬研究の推進 ・間もなく上市される予定の新薬の臨床上の位置づけを明確にする研究 ・医薬品の適応拡大や剤型変更を目標とした薬効薬理研究 ■その他 ・(2)創薬研究ならびに(3)育薬研究では、薬理部門だけではなく有機合成、薬物代謝、毒性、製剤などさまざまな関係部門と連携して情報交換や意見交換を行いながら進めます。 ・海外顧客との会議や打合せに参加いただく可能性もあります。 ■仕事の魅力・やりがい: 旭化成グループでは専門性を活かしながらも、職種の枠を超えた幅広い活躍の機会があります。 時には専門外のことにも業務として関わることはありますが、キャリアの幅を広げる良いチャンスです。 また、当社の薬理研究者は創薬テーマの発案者となってその創成期から密に関わることが多く、スクリーニングから非臨床評価〜臨床開発提案〜新薬製造販売承認申請〜育薬研究まで新薬開発研究の複数のプロセスに、テーマの実質的なリーダーとして関わっていくことが可能です。

Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

【湘南】がん領域担当 ディレクター ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社 住所:神奈川県藤沢市村岡東2-2…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 ■職務内容詳細: ・がん領域におけるin vitro/in vivo薬効薬理試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化・拡大を構想し、実行する。 ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。 ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持・拡大を図ると共に、疾患専門家として営業・マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。 ・売上・利益予測、投資計画やリソースアロケーションも含めた財務計画を立案する。 ■魅力 ・顧客より相談ベースでいただく依頼が増加しており、顧客や社内メンバーとディスカッションを深めながら最適なソリューションの提供をいただけます。また、それぞれのPJTをスピード感をもって進めていくため、幅広い経験を積むことができます。 ・海外のビジネスも増えており、語学力を生かして海外のファーマとの協業も可能です。 ■募集部門からのメッセージ: ◇当社は、医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。 ◇当部門は、免疫疾患をはじめ、がん、消化器疾患、心循環・代謝性疾患、中枢性疾患等の疾患領域専門性に基づく薬理評価、探索的薬物動態、探索的安全性評価、各種オミクス解析、バイオインフォマティクス、遺伝子改変動物、分子病理評価を担当するプラットフォームテクノロジー等、創薬における統合評価を担い、それぞれが密接に連携しながら多様な角度からソリューションを提供しています。

大正製薬株式会社

【埼玉】研究員(薬理/細胞評価)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

大宮工場 住所:埼玉県さいたま市北区吉…

600万円〜999万円

雇用形態

正社員

【東証スタンダード上場/OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■職務内容: 同社の医療用医薬品の研究員(薬理)として、初代及び株化細胞を用いた抗体創薬の薬理研究業務(発現細胞株作製、初代培養単離、細胞評価系作製、作用メカニズム解析) に携わって頂きます。 ■当社の特徴:主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■医薬品事業について:医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■積極的な海外展開:当社は1963年からドリンク剤のリポビタンシリーズは海外進出しています。現在では世界14カ国でドリンク剤を販売。OTC医薬品については2009年にアジアへ本格的に参入して以来、 M&A等によって新たな事業基盤を獲得し、インドネシア、タイ、マレーシ ア、フィリピンなど東南アジアを中心に展開を図ってきました。2019年5月にはベトナム・DHG(ハウザン)社を、7月にはフランス・UPSA社を連結子会社化し、新たな事業基盤を獲得しています。

株式会社SRD生物センター

【群馬/渋川】研究員・試験責任者 <安全性・毒性> 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

渋川ラボラトリー 住所:群馬県渋川市有…

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ○安全性試験の受託研究業務  *医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験  *動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施  *その他安全性受託事業における業務全般 ■ワークライフバランス: ・残業平均:月平均10時間 ・年間休日123日 ■当社の魅力: 当社は一流化学メーカーなどからの受託により、各種開発・研究の一翼を担っています。 人・環境に関わる様々な化学物質に対し、精度の高い安全性評価を通して人々の豊かな生活に貢献することを使命としています。

ペプチドリーム株式会社

【神奈川/川崎】非臨床薬理研究(化合物の薬効評価)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(製剤技術)

本社・研究所 住所:神奈川県川崎市川崎…

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■業務内容: オンコロジー領域(主にラジオアイソトープを用いたセラノスティクス)でのin vitro, in vivo薬効評価を推進し、臨床での成功確率の高い化合物創出に貢献いただきます。 ■ポジションの魅力: ・ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジできる ・国内外メガファーマの共同研究者と最先端の研究に携わることができる ・革新的な新薬創出、特にRI-PDCを用いたセラノスティクス治療に直結する分子創出に直接貢献できる ■当社の特徴: ・2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。 ・世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。 ・今後は自社創薬にも事業を展開する展望があり、オンコロジー関連など複数のパイプラインが進行しています。成長を続けてきた同社の事業転換期に携わることが出来ます。

大鵬薬品工業株式会社

【茨城/つくば市】創薬化学研究(メディシナルケミストリー/創薬基盤構築)リーダー候補【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

つくば研究所 住所:茨城県つくば市大久…

550万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【オンコロジー領域に強み/大塚製薬HDで安定就業・残業ほぼなし・有給休暇取得率77%】 ■業務内容: 開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。 <具体的には> 1)各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引 2)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析 3)新規創薬基盤の構築 4)部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入 当社は、がん領域に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫アレルギー領域・泌尿器領域においてもユニークで新規性のある 医薬品開発に精力的に取り組んでおり、今後もグローバル開発に注力し、世界中の患者さんにいち早くそれらの新薬をお届けすることを使命として業務 を進めております。 その中で、化学研究所は創薬化学研究を担当し、有機合成化学を主軸とした幅広い専門知識と技術を活用して化合物設計/合成を進め、バイオロジー・構造生物学・薬物動態・安全性等数多くの関係部門との適切な連携の下に評価するサイクルを繰り返し、医療の革新に貢献できる社内外開発候補品の創製を目指しております。最終的に最良と思われる開発候補品を創製することで当社の新薬候補パイプラインの創出及び増強に貢献しています。 ■企業紹介: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。 「私たちは人々の健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる社会づくりに貢献します」 この企業理念のもと、すべての人の笑顔のため、多角的な視野や創造力を持ち、新しいことにチャレンジし続ける人財を募集しています。 <医療用医薬品> 売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。 「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 <一般用医薬品> 「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

高田製薬株式会社

【大宮】研究開発業務(薬物動態試験)◆福利厚生◎/年休122日/ジェネリック医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

大宮事業所 住所:埼玉県さいたま市西区…

450万円〜649万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・ジェネリック医薬品開発における、生物学的同等性試験の血中濃度測定法(LC/MS,HPLC)の開発と測定、申請資料作成に関わる業務 ・吸収/代謝などを踏まえた開発品目の製剤目標の設定 ■福利厚生: 当社では、従業員に長く勤続いただくよう、勤続10年ごとに表彰を行い、記念品やギフト券等が贈呈する永年勤続表彰制度や、2年の消滅時効が到来した年次有給休暇を繰越1回につき5日を上限とし、最大50日積立することができる有給休暇の積立制度等の福利厚生を完備しております。 ■教育研修: 社員の能力向上やスキルアップを支援する制度として、自分の都合に合わせて受講可能な通信教育制度がございます。また、新入社員フォローアップ研修、中堅社員研修、管理職研修(新任含む)、20代・30代・40代キャリア研修等、幅広い研修を受講することができます。 ■働き方: ・残業:月平均20時間程度 ・フレックスタイム制 ・女性の産休/育休取得者数はほぼ100%となっており、非常に取り易い環境です。 ・育児休業復帰者は短時間勤務制度もあり、通常の労働時間を6時間程度にすることで、子どもの送迎等に活用することも可能です。 ・その他、有給休暇の取得奨励日の設定、夏季連続休暇取得促進、ノー残業デー等の実施があり、直近の事業年度における有休休暇取得率は64.4%(全従業員)となっております。 ■ジェネリック医薬品について: 医薬品メーカーは国の成長戦略の一つに指定されているため手厚いサポートを受け、安定しています。その中でも、安価で新薬と同じ効き目のジェネリック医薬品(後発品)は医療費の削減にもつながり、国策として普及活動が促進されています。

株式会社ネモト・サイエンス

【茨城】構造解析の試験担当※転勤なし/年間休日125日/ワークライフバランス◎【エージェントサービス求人】

基礎、応用研究、分析(化学)、前臨床研究(薬物動態)

つくば研究所 住所:茨城県常総市大生郷…

350万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜住宅手当・技術手当あり/転勤がなく腰を据えて働けます/勤務時間の調整可能〜 ■仕事内容:つくば研究所(茨城県常総市)にて、LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務をお任せします。具体的には、薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析、データ集計・解析等です。 ■職場風土: これまでの経験分野・実務経験よりも、研究に対する熱意を持った方を全力でサポートする風土です。業務上の基礎知識等を学ぶ「新人教育」、日々の業務における「OJT研修」、社外で実施する「社外研修」「学会等の参加」など、スキルアップを図るための取り組みに力を入れております。社員一人ひとりが学生時代の経験を発揮しながら、新たなフィールドに挑戦している会社です。 ■当社の強み: ・医薬品開発の各フェーズに必要不可欠となる薬物動態試験をメインとして、医薬品開発に関する受託試験事業を展開しております。豊富な使用許可核種を取り揃えており、あらゆる標識化合物を使用した薬物動態試験を実施することが可能です。医薬品開発の受託試験を効率的かつ迅速に行っております。 ・新薬開の開発支援はもちろんのこと、ジェネリック医薬品や医薬部外品、保健機能食品等の開発支援にも注力しております。「お客様のニーズに応えること」をモットーに定めながら、小回りを利かした対応を行える強みがございます。 ・今までに蓄積した高い技術力、そして新たなニーズに応じた速やかな技術開発、提案体制が特徴です。中小企業ならではのフットワークを発揮しながら、委託者のニーズに柔軟に対応しつつ、時代の流れに合わせて受託試験項目の幅をスピーディーに拡大しております。

コアメッド株式会社

<在宅勤務可> 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

1> 大阪本社 住所:大阪府大阪市中央…

400万円〜899万円

雇用形態

正社員

■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただきます。 ■勤務形態: 裁量労働制で在宅勤務が可能になっておりますので、拠点(東京・大阪)の近くにお住まいでなくても遠方の方でもご就業いただけます。尚在宅の場合も9時〜17時勤務となります。 ※現在、同社の社員2名は九州(福岡及び佐賀)在住の方もいらっしゃいます。 ※その場合、会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張(宿泊も伴います)していただくことになります。 ■教育体制: 通常医薬品メーカー出身が会員である大阪医薬協会に同社は会員として登録しています。業界関連のセミナーにも参加することができ、メーカーと同じレベルの業界知識とマーケット感をアップデートできる環境です。

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