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医薬系職の仕事

検索結果: 31,412(1〜20件を表示)

全星薬品工業株式会社

分析研究(※製剤分析課配属)

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

大阪府 岸和田市三田町380番地

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

「分析研究(※製剤分析課配属)」のポジションの求人です 岸和田工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品(内用固形製剤)の承認申請に生産管理業務全般 必要な分析業務(HPLCを用いた分析、溶出試験等) ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 ■日本薬局方に基づいた試験 ■分析法の開発

テルモ山口株式会社

理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

山口県

350万円〜700万円

雇用形態

正社員

「理化学試験担当者、微生物試験担当者、試験管理担当者【山口】」のポジションの求人です ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法(JP、EP、USP)の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です!

非公開

PL職(研究後期から早期臨床開発フェーズ)

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

1000万円〜

雇用形態

正社員

■Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ■社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ■プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。

イーピーエス株式会社

安全性情報 【東京勤務】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

450万円〜800万円

雇用形態

正社員

「安全性情報 【東京勤務】」のポジションの求人です 【EPS社とは】: 中国出身の代表 厳 様が東京大学の医学系研究科博士課程ご出身です。大学在籍中に医学統計のアルバイトをされたのをきっかけに、そのニーズの高さから興したのがイーピーエス社です。 【ミッション】: 現在安全性情報事業部は1部~2部に分かれております。さらなる組織体制強化のため、マネジメントを 【具体的な職務】: ■安全性情報部のマネジメント ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・ 文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・ 感染症等報告書・研究報告・措置報告・ 不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びに その他関連業務全般等

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL(感染症)未経験可【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL(感染症)★未経験可【東京/大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL(呼吸器)未経験可【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL(呼吸器)★未経験可【東京/大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

MI(メディカルインフォメーション) 未経験可

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「MI(メディカルインフォメーション) ★未経験可」のポジションの求人です クライアント先(製薬メーカー)にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供  ■外部向け使用スライドの学術的検証 など

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL(乳がん)未経験可【東京】※急募※

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL(乳がん)★未経験可【東京】※急募※」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

RWE Site Start-up【大阪】※内勤職

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

「RWE Site Start-up【大阪】※内勤職」のポジションの求人です 臨床研究・PMSにおけるサイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、リードとして依頼・契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告を担当頂きます。 <業務詳細> ・医療機関へのリモートでの依頼・契約手続き交渉 ・申請書類作成 ・申請資料セッティング、医療機関への発送 ・契約書類作成、管理表更新、捺印申請 ・社内捺印申請手続き ・経費申請・支払処理、管理表更新 ・印刷物/翻訳/備品・文房具、発注・受領 ・社内会議設定 ・各種データ集計作成と照合(Excel ,Word ,PowerPoint使用) ・Web site(SharePoint/team site)更新 ・サーベイ実施、レポート作成の補助 ・書類ファイリング ・電子書類の社内システムへの移管作業 ・上記業務に関連した社内外とのコミュニケーション 他 ※業務の特性上、週2~3日がオフィス出社となります

アクセンチュア株式会社

業務改革BPOプロジェクトリーダー候補/製薬PV領域

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

400万円〜1100万円

雇用形態

正社員

「業務改革BPOプロジェクトリーダー候補:製薬PV領域」のポジションの求人です 安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■チームリーダー ・PV業務のオペレーション ・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理) ・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語) ・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行 ・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理 ・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール ■プロジェクトリーダー 製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。 契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。 ■PVスペシャリスト(Subject Matter Expert) PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。 【製薬会社向けBPOについて】 製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。 日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

RWE Site Start-up【東京】※内勤職

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

「RWE Site Start-up【東京】※内勤職」のポジションの求人です 臨床研究・PMSにおけるサイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、リードとして依頼・契約締結の進捗管理、Study Leadとの連携、顧客交渉・報告を担当頂きます。 <業務詳細> ・医療機関へのリモートでの依頼・契約手続き交渉 ・申請書類作成 ・申請資料セッティング、医療機関への発送 ・契約書類作成、管理表更新、捺印申請 ・社内捺印申請手続き ・経費申請・支払処理、管理表更新 ・印刷物/翻訳/備品・文房具、発注・受領 ・社内会議設定 ・各種データ集計作成と照合(Excel ,Word ,PowerPoint使用) ・Web site(SharePoint/team site)更新 ・サーベイ実施、レポート作成の補助 ・書類ファイリング ・電子書類の社内システムへの移管作業 ・上記業務に関連した社内外とのコミュニケーション 他 ※業務の特性上、週2~3日がオフィス出社となります

協和キリン株式会社

PV Analytics業務担当者

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

450万円〜800万円

雇用形態

正社員

「PV Analytics業務担当者」のポジションの求人です ■グローバル安全性データベースや治験データを用いた集計表・ラインリスト等の帳票作成業務(内製、外部委託) ■グローバル安全性データベースや帳票作成システムの運用管理業務(帳票テンプレートの作成や帳票の出力管理等) ■システム導入・バージョンアップにおけるシステム、カスタムレポート等のバリデーション業務 ■CRO/システムベンダー委託先管理業務 【所属】ファーマコビジランス本部 PVオペレーション部 PVデータマネジメントグループ

シミック・アッシュフィールド株式会社

MI(メディカルインフォメーション)

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都 配属プロジェクト先

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「MI(メディカルインフォメーション)」のポジションの求人です Medical Information業務の実行  (1)担当疾患/製品に関する医療従事者からの学術問い合わせに対する回答作成業務  (2)担当疾患/製品に関するFAQの作成業務

ビオフェルミン製薬株式会社

【兵庫】メディカルアフェアーズ

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

兵庫県

450万円〜600万円

雇用形態

正社員

「【兵庫】メディカルアフェアーズ」のポジションの求人です ■同社にてメディカルアフェアーズの経験の役割を担って頂きます。 【具体的には】 ・科学的専門知識の提出およびエビデンスの創出 ・メディカルプランの策定 ・製品の医療ニーズに関する情報、医学的知見をKOLから収集し、把握する ・最新の医学および薬学情報の提供

サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社

安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「安全性情報(PM)【パーソルグループ100%出資】」のポジションの求人です 受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポート業務 ・各種業務マニュアルの作成 ・製薬メーカーとの折衝 ・プロジェクト提案時期における製薬メーカー向け提案書作成のサポート ・プロジェクト派遣スタッフの業務指示、教育等のマネジメント業務 ・プロジェクトマネージャー、安全管理責任者のサポート

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL 未経験可 【東京または大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL ★未経験可 【東京または大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

Axcelead Drug Discovery Partners

薬理プロジェクトリーダー(中枢疾患領域)

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

700万円〜900万円

雇用形態

正社員

■薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施の主導を担当いただきます。 【具体的には】 ・ 中枢疾患におけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。 ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。 ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。 ・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。 ・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

非公開

動物の飼育管理

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

静岡県

200万円〜300万円

雇用形態

正社員

■小動物(マウス・ラット・モルモット・ウサギ)への ・被験物質投与(薬物) ・観察 ・測定(機器による) 等のお仕事になります。 ※対象動物は日によって異なります。

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL(免疫)未経験可【東京】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL(免疫)★未経験可【東京】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社

コントラクトMSL(糖尿病)未経験可【東京/大阪】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

500万円〜800万円

雇用形態

正社員

「コントラクトMSL(糖尿病)★未経験可【東京/大阪】」のポジションの求人です ■医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ■臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製品価値を高める。 ■社内・外の関連部署とコミュニケーションを取り、製品ストラテジーに沿った市販後に向けた活動の企画立案。 ■社内外において医学的、科学的な面からから自社製品の適正使用を推進する。 ■営業部門に対する医学教育サポートなどを行う

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