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医薬系職の仕事

検索結果: 2,149(1〜20件を表示)

田辺三菱製薬株式会社

【横浜】研究職:薬効病理のチームリーダー 【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

神奈川県

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

■職務内容: ・各疾患領域をまたいだ薬効病理評価についての指導者的な役割、および安全性研究所の病理担当者と連携した創薬活動の推進 ・神経変性疾患を中心とするモデル動物の薬効病理評価(肉眼解剖、定量・定性解析を含む病理組織観察) ■労働時間区分に関して: 本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。 専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。 ■同社に関して 1678年に創業し、医療用医薬品事業を中心とする製薬企業として、最も歴史ある老舗企業の一つです。同社は、三菱ケミカルホールディングスグループにおいてヘルスケア事業の中核を担っています。「病と向き合うすべての人に、希望ある選択肢を。」というMISSIONのもと、免疫炎症/糖尿病・腎/中枢神経/ワクチンなど、幅広い領域で価値ある医薬品を世界中の患者さんにお届けしています。枠を超え“シンカ”する企業となり、「一人ひとりに最適な医療を届けるヘルスケアカンパニー」となるため、日々チャレンジしています。

イーピーエス 株式会社

【東京】モニター(Phase1)〜遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です〜【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)

東京都

450万円〜649万円

雇用形態

正社員

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/オンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容:医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。 ・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前に募集されています。そのため、試験実施の1〜2ヶ月前にはスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。 ・Phase1を実施できる施設は限られており、そのほとんどが関東に位置しているため、モニターにとっては遠方への外勤が少ないのが特徴です。 ・同社の臨床薬理部は所帯が小さく、部署内でモニターやメディカルライティングなどの役割が分かれているため、将来的に他の職種にチャレンジしやすい環境です。 ■この仕事の魅力: ・CROでは数少ない新薬のPhase1に携わることが可能です。 ・FIH(First In Human試験)やFIJ(First In Japanese試験)に携わることが可能です。 ・薬物動態など動物との違いの考察等において、治験薬に対する理解がなければ対応できない難しさとやりがいがあります。 ・試験のスケジュールが比較的立てやすく、関東近郊の施設も多いため育児や介護等の事情があっても両立しやすいのが特徴です。 ・Phase3より規模が小さいため複数の案件をかけ持つことが可能になり、マルチタスクやチームマネジメント力をより磨くことが可能です。 ・組織拡大中でもあり、磨いたスキルを活かして将来的にはラインマネジメントに携わるチャンスもあります。 ■同社の魅力: 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。「子育てサポート企業(くるみんマーク)」「トモニン」にも認定。 【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度でグループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

協和キリン株式会社

【静岡】薬物動態※バイオ医薬品に強みを持つキリングループの大手製薬企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、前臨床研究(安全性)

静岡県

500万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ・創薬段階における薬物動態評価業務(in vivo、in vitro試験)及びそのマネジメント ・モデリング&シミュレーションを活用した非臨床薬物動態解析(PKPD解析、臨床用量予測等) ・多様なモダリティ及びバイオマーカーの定量に必要なLC/MS及びLBA等の分析手法の開発 ■業務の魅力: ・多様なモダリティの創薬プロジェクトに、薬物動態の主担当者として参画し、薬物動態の専門性を活かしながら、画期的な医薬品の創出に貢献できます。 ・ボトムアップからの提案が行いやすく、個人の裁量により、様々な薬物動態のin vitro及びin vivo評価に加えて、薬物動態解析(モデル&シミュレーション)やバイオマーカー検出等の新規分析技術の開発等にも取り組めることができ、業務の幅を広げることが可能です。 ・創薬プロジェクト等を通じて、様々な専門性を有する社内関係部署のメンバーと連携協力する機会があり、最新のサイエンスの進歩に関わることができます。 ■就業環境: 年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。 ■同社の特徴: ライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献します」という理念を掲げ、「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4つの領域を重点カテゴリーとして、最先端のバイオテクノロジーを駆使した新薬の可能性について日々研究を進めています。持続的な成長を果たしていく為には、この「新しい価値の創造」が重要なポイントになります。当社は20年以上前からアカデミア等との連携によるオープンイノベーションに取り組み、「新しい価値」を提供してきました。今後も社内外の知識やノウハウを有機的に繋ぐことで画期的な新薬の開発をしていきます。当社は、現中期経営計画中に「KYOWA KIRIN」ブランドの新薬を欧米をはじめとした海外の患者の皆様にお届けできる予定です。改めて当社が、世界でも数少ない独自の価値を持つ会社に成長しつつある手ごたえを感じることができます。

大正製薬株式会社

【大宮】薬理研究(内分泌/中枢)※鷲のマークでおなじみの東証1部上場グループの医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

埼玉県

650万円〜899万円

雇用形態

正社員

【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】 ■仕事内容: 免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務(自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) ■当社の特徴: 主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、医療用医薬品を扱う「医薬事業」の2つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。2つの事業領域を通じ、健康の維持や病気の予防から本格的な治療までを、トータルにカバーできる製品群を有しております。「いつまでも健康で美しく、幸せな暮らしを続けたい」との人々の願いに応えるべく、常に事業の原点を見つめ「健康と美」をテーマとしたあらゆる分野に挑戦し続ける企業を目指しています。 ■研究開発の拠点「大宮総合研究所」: 埼玉県にある総合研究所は同じ敷地内に医療用医薬品とOTC医薬品の研究所があります。医療用医薬品の研究所、薬剤科学研究所、安全性・動態研究所と、一般用医薬品研究開発部門のセルフメディケーション開発研究所、工業化研究をする生産性向上センター、これを支援する情報検索室などによって構成ています。新薬の研究開発を進めるべく、経営資源を集中させ、早期上市に向 けた取り組みを行うとともに、国内外の企業や研究機関からの有望物質の導入や同研究開発も進め、新薬パイプラインの強化に努めています。 ■医薬品事業について: 医薬事業では、「整形外科疾患」「代謝性疾患」「感染症」「精神疾患」を重点領域としています。研究開発型企業として注射剤、固形薬、外用薬などさまざまな剤形の製品が開発パイプラインとしてあります。自社開発の2型糖尿病治療剤「ルセフィ」売上を伸ばしています。 ■長期就業可能な環境: ・育児短時間勤務制度(小学1年生の年度末まで取得可)や、ベビーシッター利用の補助など、社員が安心して働き続けられるよう、福利厚生の充実に努めています ・人生の節目(入社4年目、32歳、42歳、54歳、58歳)にライフプランを考えながら今後の人生の目標について具体的に見つめ直す機会となるトータルライフプラン研修を実施。長期キャリア形成のために、従業員一人ひとりの人生設計を支援サポートしています

公益財団法人日本適合性認定協会

【三田】技術部職員(医療・臨床系)※専門性を高められる環境/育休産休・時短勤務等充実【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、品質管理・保証

東京都

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

■業務内容: ISO 15189に基づく認定審査の事務局業務に加え、2年以内で認定審査員の資格を取得後は技術認定職(医療・臨床系)として、下記の業務をお任せします。 (1)定期的な認定審査 臨床分野は、審査数が増えているため、審査に立ち会うことが業務の中心となります。チーム単位で場所に伺うことが多いため、チーム報告書をまとめることも職務内容の一つとなります。チームは審査員・認定審査員含めて2~8人で構成されております。 (2)ISOの管理 ISOは、10年に1回の見直しが国際的に行われるので、その実施に伴い、審査のフロー等の見直しが求められる為、その手順等を考えて頂きます。国際会議に参加して発言することもあり、日本の立場をアピールし、国益に反映できるよう、会議にて発言をし、提案をしていくことが可能となっております。 (3)その他の業務 ISOの審査は、多くは1個のもので最短2カ月〜最長半年です。報告書の後、委員会で会議をかけることが必須であり、そこまでが担当業務となります。 ■就業環境:年度中に取得を希望される機関が重なった場合、年度末近くの1月〜3月が繁忙期となります。また、医療・臨床分野を専門としている者は現在4名で構成されております。 ■入社後の流れ: 資格を取っていない方は、審査員の資格が必要になるため、ISOの審査員の研修を受けて頂きます。半年〜1年くらいで独り立ちして頂くのが目標です。資格の有無に関わらず、社内の役職員による座学研修や審査のオブザーバー参加等があり、OJTを行い業務を理解していただくことからスタートしますので安心です。 ■努力が反映される環境: 等級制度をひいており、スキルに応じて着実に昇給が行われる環境です。 ・認定審査員の資格を取得:年収600万前後 ・審査チームをリードしていくリーダーレベル:年収800万前後 ※これ以外にも管理職として、マネジャーポジションに就任する場合等は更に昇給がございます。

バイオ科学株式会社

【徳島】研究開発(ワクチン、抗菌剤、動物用医薬品など)※水産や畜産の現場課題に貢献するベンチャー企業【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

徳島県

300万円〜549万円

雇用形態

正社員

■業務内容: 水産や畜産向けワクチン、抗菌剤、動物用医薬品などの研究開発業務を行います。 ※水産、畜産関係の飼料メーカー〜販売代理店、養殖業者や畜産農家にいたる様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。 ■同社の魅力: 動物用医薬品(ワクチンを含む)の製造販売では全国的に競合が少く、養殖業者など生産者に近い製造・販売体制の特徴を生かして、安定成長を続けています。社員の定着率が高く、中途退社が少ないことも魅力の一つです。 ■同社の特徴: 1983年に創業した同社は、30年の歴史を誇ります。この30年の歴史の中で、会社の製造販売品目は世の中の変化に対応し大きく変化し続けています。創業の理念は生物の栄養要求を追求し、栄養学的に生物の健康と健全なる成長を助ける科学的な理論に基づく製品群を世に出すということです。バイオ科学という社名の下に、今後いかなる分野の開発を行うのか、変化の激しい現在の世の中をしっかりと見据えて進んでいきたいと考えていますが、あくまで生命体の健康と健全なる成長をテーマにした、効果に優れた製品群を世に出し続けたいと考えています。 ■ビジョン: バイオ科学グループは、生命の誕生、成長、健康、病気に至るまでのすべての生命現象を科学し、バイオテクノロジーや近代栄養学、微生物学、薬理学を駆使して製品を開発しています。農業、水産業、畜産業の発展に貢献すると同時に、健康を求める人々の要求に応える医薬品や健康食品を提供することを通じて、社会にあるいは世界に貢献することを目的としています。このテーマに従い、同社では動植物の栄養剤、サプリメント、動物用医薬品、水産用ワクチンを製造しています。バイオ愛媛ではバイオテクノロジーを駆使して年間約一千万匹のマダイ、トラフグ、クエ、マハタ、キジハタの稚魚を生産し、養殖用の種苗として販売しています。これらの事業はすべて生命を科学するというビジョンに沿って展開されたビジネスです。医薬品の開発もそのベースは動物実験です。動物を熟知する同社は、対象が生命であるならば、社会が同社にも求めるならば、あらゆる分野に進出する能力と意欲を持ちたいと願っています。

株式会社iPSポータル

【京都】研究部門マネージャー(iPS細胞を含むCell Technologyに関連する研究)【エージェントサービス求人】

学術・テクニカルサポート、生産技術・生産管理

京都府

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

■業務内容: iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)全般に関連する研究マネージャーポジションとなります。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究部門のマネージャーとして、複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。また、研究員が担当しているPJのマネジメントやクオリティチェックなども担当して頂きます。論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元していただきます。研究テーマによっては大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣等の可能性もあります。 <社内研究のテーマ例> ・疾患iPS細胞を用いたメカニズム解析 ・遺伝子改変/ゲノム編集技術を用いた研究 ・創薬スクリーニングなどの試験系構築 ・基盤技術の改良 ・大学との共同研究、及び新規技術開発 ■同社の提供サービス: ・細胞試験 iPS細胞等を用いた試験デザインや分化誘導試験等のアウトソーシング、遺伝子解ライフサ事業支援ー市場調査、ライフサイエンス関連の機器や培地など開発品の評価や開発コンセプトの立案、研究マネジメントや企画の支援 ・教育 iPS細胞研修、臨床培養技能者養成研修、iPS細胞関連の教育研修企画 ・薬事支援 規制当局相談支援(資料準備、対面助言、照会事項等)、製造販売承認や業許可取得に係る申請書類作成支援・各種省令に基づく適合性調査支援、各種手順書作成支援 ・ベンチャー支援ーアカデミアシーズの事業化支援 ■企業概要: iPS細胞培養から関連装置までの幅広い分野をカバーするポータルカンパニーとして、大学や分析・機器企業等とiPSテクノロジーを活用する新たな方法論・価値を共創し、ヘルスケア産業向けに創薬・再生医療のソリューションを提供し、医薬・医療分野の発展を通して社会に貢献しています。

株式会社EPメディエイト

【東京】安全性情報管理〜事業拡大中/業界最大級・EPSグループの医療機器専門CRO〜【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当、品質管理・保証

東京都

450万円〜999万円

雇用形態

正社員

〜業界トップクラスのCRO・EPSグループ/事業積極拡大中/薬事などキャリアパスが豊富/人事制度等はEPSと基本的に統一で安心して就業可能〜 ■職務内容:国内CROのパイオニア的存在のEPSグループで医療機器の開発支援事業を展開する同社にて、安全性情報管理業務を担当します。 ・臨床試験、市販後における安全性情報管理業務 ・当局報告書式作成業務 ・文献検索、評価業務 等 ※部門が薬事部となるため、経験や適性に応じて薬事業務にも携わる可能性があります。幅広い経験を積みたい方にはお勧めです。 ■医薬品との違い: ・対象はカテーテルなどの消耗品からCTやMRIといった大型検査機器まで様々です。多くが輸入品で、すでに現地での許認可を受けた製品であることも特徴です。 ・顧客には創業間もない中小企業や大学病院の医師など「良い製品を国内でも使えるように」という熱意がある一方、薬事申請や治験のノウハウを知らないことも少なくありません。治験をすべきかという相談から厚労省の承認を得るための薬事申請の支援まで、治験や申請に関わるコンサルタントとしての役割が求められます。 ・グループ内の立ち位置でいうと、2020年3月にイーピーエスから医療機器開発支援事業を承継しスタートしました。薬事の人員数は30名程度です。まだまだ発展の途上でもあり、効率的な業務プロセスを確立したり、社内により多くのノウハウを蓄積していかなければならない状態です。何もないところにレールを敷きながら、業務の進め方そのものを作り上げている過程にあるといえ、これが同社の醍醐味でもあります。 ■同社の魅力: 【就業しやすい環境】福利厚生や各種制度はイーピーエスと基本的に統一しています。グループとして各種制度や実績が整っており、長期就業が可能な環境です。 【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、GR、益新、その他の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度があり、グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。

大日本住友製薬株式会社

【大阪】ファーマコビジランス(データ解析&ITシステム担当スタッフ)◆国内屈指の医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当、品質管理・保証

大阪府

500万円〜899万円

雇用形態

正社員

■職務内容: くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理 ・医療データベースの利活用、データベース調査の計画・実施 等 ■この仕事の魅力 薬剤疫学に関する知識を深めていただくため、外部研修への参加も積極的に進めています。会社全体としても、データサイエンティストの育成に注力しています。Global Safety Databaseは、海外のグループ会社と共同で運用・管理しており、グローバル連携に参画いただきます。リアルワールドデータの利活用に向けても取り組んでおり、外部データの利用にも取り組んでいただけます。 ■職場について 同じグループ内に、製造販売後調査の企画・推進や、教育・研修、手順書管理等の担当者も所属しており、出身もファーマコビジランスだけでなく営業や開発や研究部門と、バラエティに富んだメンバーの職場です。比較的ベテランが多い職場ですが、最近は若手も増えてきました。多くの業務では各自のPCから必要なシステム等にアクセスでき、リモートワークにも対応しています。ただし、海外との会議においては、早朝や夜間の会議などが発生することもあります。

共和クリティケア株式会社

【厚木】生産技術※バリデーション・工程管理など(QA,QCから挑戦可能/ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、品質管理・保証

神奈川県

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

【QA,QCの方歓迎します/競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤及びソフトバッグ製剤のパイオニア/穏やかな日系の社風】 ■職務内容: 輸液・注射剤を中心に製品を展開する当社にて、受託製品を含めた工程の定期、及び変更時のバリデーション業務を中心とした生産技術業務をご担当頂きます。 ■配属部門について: 生産技術部には現在、管理職含む4名が在籍しています。製造所内には他にも品質管理部(QA,QCなど)/製造部/設備管理部(製造所内の保守保全など)/生産企画部などがあり、生産技術部では各部と連携しながら以下の業務を遂行しています。 <生産技術部の業務内容> ・自社工場で製造する製品の製造工程に関わる管理全般(受託及び開発品の製造可否検討、委託元との詳細な調整、製造・試験技術移転、監査対応など) ・他社工場へ製造を委託する場合の管理全般 ・バリデーション全般 ・製品品質の照査 ・包装設計や資材改版に関わる管理業務(新規製造品の包装仕様、委託先及び受託元との詳細な調整、包装技術移転など) ■同社の魅力: 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA(5-アミノレブリンサン)に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 ■今後の事業展開: 輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。

共和クリティケア株式会社

【厚木】包装技術医薬品包装仕様の設計・バリデーションなど(ニッチトップな安定メーカー)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、品質管理・保証

神奈川県

350万円〜599万円

雇用形態

正社員

【包装技術、生産技術の方歓迎します/競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤及びソフトバッグ製剤のパイオニア/穏やかな日系の社風】 ■職務内容: 輸液・注射剤を中心に製品を展開する当社にて、医薬品製造における包装仕様の設計業務及び資材改版業務、包装バリデーション、委受託会社や資材メーカーとの詳細な調整をご担当頂きます。 ■配属部門について: 生産技術部には現在、管理職含む4名が在籍しています。製造所内には他にも品質管理部(QA,QCなど)/製造部/設備管理部(製造所内の保守保全など)/生産企画部などがあり、生産技術部では各部と連携しながら以下の業務を遂行しています。 <生産技術部の業務内容> ・自社工場で製造する製品の製造工程に関わる管理全般(受託及び開発品の製造可否検討、委託元との詳細な調整、製造・試験技術移転、監査対応など) ・他社工場へ製造を委託する場合の管理全般 ・バリデーション全般 ・製品品質の照査 ・包装設計や資材改版に関わる管理業務(新規製造品の包装仕様、委託先及び受託元との詳細な調整、包装技術移転など) ■同社の魅力: 1947年の設立以来、輸液をはじめ各種注射剤の製造一筋に取り組んできた企業です。業界に先駆け製造受託や開発受託を推進してきました。受託製造事業においては、バッグ製剤の生産技術で高く評価されており、世界最高水準の製造品質を誇ります。グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループの一員であり、グループ企業としては医薬品も含めた様々な用途開発の可能性を秘めた5-ALA(5-アミノレブリンサン)に強みを持っています。病院市場における実績をベースに、大きな成長が見込まれるオンコロジー領域へも事業領域を拡大し、成長を目指していきます。 ■今後の事業展開: 輸液を中心とした主力製品に加え、同社がこれまで急性期病院などの大規模医療機関を中心に築きあげてきたネットワークを持ち、さらには2019年10月よりネオファーマグループの一員となりグローバルではそのネットワークも活かし、日本国内では弊社ネットワークにネオファーマグループが持つ製剤の販売検討ができる等、相乗効果による可能性が広がります。

パーソルテンプスタッフ株式会社

【大阪】臨床開発職(内勤:PV、QC、開発アシスタント、MWなど)【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当

大阪府

300万円〜699万円

雇用形態

正社員

■職務内容:当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご本人のご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 選考フローの中で、配属予定職種についてはご説明しますが、ご希望がございましたら、キャリアアドバイザーにお申し付け下さい。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA  など ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。 ■魅力: (1)業界最大級のビジネススケール:パーソルグループは日本全国をフルカバーし、あらゆる地域で、あらゆる人材、サービスをタイムリーに提供しています。また、急速な成長が見込まれるアジア地域を中心とした海外グループ会社9社及び、欧米における提携先ケリーサービス社との協力体制により、世界40ヶ国で人材サービスを提供しています。 (2)長期的に活躍ができる環境:男女問わず、子育ての有無にかかわらず、働きやすい環境をつくるということを積極的に進めています。その為、女性の割合も他と比べ多く在籍しています。育児のために時短勤務制度を活用している社員も多く、育児休暇復帰率も95%と高い数字となっています。

株式会社 メディネット

【品川】再生医療製品の治験薬製造・品質検査担当 【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

300万円〜549万円

雇用形態

正社員

【多くの医療機関に革新的な技術・サービスを提供している同社で、ご経験を活かしませんか?】 再生医療製品等を製造している当社において、下記業務をお任せいたします。再生医療等製品の開発にあたる一連の業務に携わって頂きます。 ・再生医療技術を用いた治験薬製造 ・再生医療技術を用いた品質検査 等 ・標準作業手順書(SOP)の作成 ■組織構成: 配属先である製造統括部 品川CPFは45名で構成されております。 ■当社の特徴: 1995年の創業から20余年にわたり、「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」、「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向かって挑戦を続けてきました。その思いが、がんの免疫細胞治療を中心とする画期的なビジネスモデルを創出、多くの医療機関に革新的な技術とサービスを提供し、多くの患者さんに新しい医療を届けてきました。なお、再生・細胞医療を普及医療として広く患者さんに提供するためには、根拠に基づく医療(EBM)推進のための臨床エビデンスの収集、構築が欠かせません。当社は確かな実績をベースに新規技術の商業化を加速するため、国内外の企業、研究機関、大学を始めとするアカデミアと共同開発などに取り組んでおります。 2020年1月には、品川CPF「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に基づく「再生医療等製品製造業許可」を取得しました。これにより品川CPFでの再生医療等製品の製造が可能になり、再生・細胞医療の商業化に向けた製造体制のさらなる整備と取り組みを拡大させるとともに、再生医療等製品の上市実現を図ってまいります。

三國製薬工業株式会社

【大阪】医薬品品質管理保証(医薬品製造管理者候補)/塩化リン総合メーカー※第二新卒歓迎/残業少【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

大阪府

350万円〜549万円

雇用形態

正社員

【塩化リンの製造で国内トップシェア/70年以上続く老舗企業】 医薬品の製造並びに販売、工業薬品の製造並びに販売等を行う当社において、ご経験を積んで頂きながら、将来的に医薬品に関する製造管理者(候補)をご担当いただきます。 ※入社後の配属先はご本人の適性や希望によって、研究部門、品質部門、またはISO/GMP管理部門となります。 ■業務内容: ・研究開発部門:研究/製造/保管工程における関連業務…応用研究から量産化検討までのプロセス開発業務、製品と資材の管理、製造に関する書類の作成と管理、製造設備の校正と管理、作業環境の管理(清掃、従業員の健康管理など)、製造現場で発生する品質問題の解決、製造現場での教育と訓練 ・品質部門:品質管理/品質保証における関連業務…製品を適切に評価し、出荷判定、品質管理/品質保証に関連する書類の作成と管理、品質管理/品質保証用に保存された製品の管理 ・ISO/GMP管理部門:ISO/GMPに従った製品・文書管理や内部監査等 ■当社の特徴: ・当社は塩化リンの製造で国内トップシェアを誇っています。塩化リンを精製するのに使用される黄燐はとても危険な化学物質であり、取り扱いが難しいです。当社は50年以上前から黄燐の取り扱いを行っており、安全に対する取り組み、黄燐の取り扱いに対するノウハウが豊富なため、塩化リンの安定供給を可能としています。当社の製品は「農薬」「医薬中間材」「樹脂添加剤」「電材」「界面活性剤」「食品添加剤」などに幅広く使用されています。 ■企業理念: もの創りは創る人の感性で決まると言われており、従業員には常々感性を磨くように指導しておりますし、感性豊かな人づくりを目指しております。また、同社の社是の「仕事を通じてより善い社会を作りませう」の創業精神の実践を目指しております。提供する製品は、安価で良品質のものはもとより、お客様に満足していただき、そして喜んでいただくものを創るように心掛けております。「安全操業が第一」をモットーにすると共に、環境に配慮したプロセス、設備の日々改善/改良を実行するように努めております。人生の夢を語り、個人の能力が発揮できる楽しい職場づくりに努め、退職の時点で振り返ってみると満足な人生だったと言える会社づくりに努力精進しております。

株式会社 ホギメディカル

【茨城/牛久】品質保証(滅菌管理/滅菌保証)※東証一部上場/土日祝休/医療消耗品のトップメーカー【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

茨城県

350万円〜649万円

雇用形態

正社員

【国内最大級の滅菌施設/医療関連製品のリーディングカンパニー/国内随一のシェア/資格取得でスキルアップ】 滅菌管理課として、製品の滅菌保証業務や滅菌業務等をお任せ致します。 ■入社後にお任せする業務 まずは日常業務である滅菌合否入力作業をメインにお任せ致します。未経験の方でもOJTにて学んでいただけるので、安心して挑戦可能です。慣れてきたら、電子滅菌・ガス滅菌業務・ISOの監査対応等もお任せしたいと考えております。 ■職務詳細 ・滅菌保証の日常業務(EB滅菌合否入力作業、EOG滅菌合否入力作業、緊急出荷時対応、計測機器の校正作業) ・滅菌の技術情報収集、管理、伝達(JIS、ISO教育) ・定期滅菌バリデーションの実施業務 ・滅菌条件設定業務 ■スキルアップの為の支援 会社の承認を得れば、業務と並行して「放射線主任者」の資格勉強をしていただくことも可能です。業務で知識をつけながら専門資格を取得してスキルアップが叶います。 ■国内最大級・最新鋭の滅菌センター 筑波滅菌センターでは、安全でクリーンな大規模電子線滅菌設備を保有しています。完全自動化によって少人数体制での運転が可能で、梱包状態のまま短時間で大量の滅菌を行うことができます。 ■組織 製品管理部では約30名ほどが所属しており、滅菌管理課では3名の社員がおります。 ■国内随一のシェアを誇る医療関連製品 医療施設の経営合理化と患者及び医療スタッフの安全に寄与する製品の開発・供給を行っています。製品一例は以下の通りです。 ・医療キット…手術や診療時に使用する各医療器具をニーズにキット化。ニーズに合わせた豊富な品揃えが強みです。 ・オペラマスター…コスト管理から医療器具の発注業務まで可能とした病院向けに特化したシステムです。 ・不織布製品…手術時に使用するガウンやキャップ、ドレープなど医療向けに特化した製法を用いています。 ・滅菌用品類…メッキンバッグの国産開発第一号「滅菌用保管パッケージ」の代名詞です。

株式会社 メディネット

【品川】細胞加工技術者/特定細胞加工物の品質検査・製造担当【エージェントサービス求人】

生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

300万円〜349万円

雇用形態

正社員

【多くの医療機関に革新的な技術・サービスを提供している当社で、ご経験を活かしませんか?】 再生医療製品等を製造している当社において、細胞加工施設内で特定細胞加工物の製造・品質検査に係る以下の業務をお任せいたします。 ・品質検査業務(フローサイトメトリー、無菌試験等) ・受入/出荷業務 ・細胞培養加工施設、設備、機器の維持管理/書類作成 ・その他品質検査に係る業務 ■組織構成: 配属先である製造統括部 品川CPFは47名で構成されております。 ■当社の特徴: 1995年の創業から20余年にわたり、「先進医療がいつでもどこでも希望すれば誰もが受けられる社会を創りたい」、「病で苦しむ患者さんの希望を創る会社であり続けたい」の実現に向かって挑戦を続けてきました。その思いが、がんの免疫細胞治療を中心とする画期的なビジネスモデルを創出、多くの医療機関に革新的な技術とサービスを提供し、多くの患者さんに新しい医療を届けてきました。なお、再生・細胞医療を普及医療として広く患者さんに提供するためには、根拠に基づく医療(EBM)推進のための臨床エビデンスの収集、構築が欠かせません。当社は確かな実績をベースに新規技術の商業化を加速するため、国内外の企業、研究機関、大学を始めとするアカデミアと共同開発などに取り組んでおります。 2020年1月には、品川CPF「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に基づく「再生医療等製品製造業許可」を取得しました。これにより品川CPFでの再生医療等製品の製造が可能になり、再生・細胞医療の商業化に向けた製造体制のさらなる整備と取り組みを拡大させるとともに、再生医療等製品の上市実現を図ってまいります。

イーピーエス 株式会社

【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、臨床開発(薬理)

東京都

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜 ■職務内容:臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。 ・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成 ・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成(SASを利用) ・母集団解析…母集団モデルの構築(NONMEMを用いた解析)、シミュレーションの実施 ・報告書作成…一覧表の作成(SASを利用)、母集団解析報告書の作成 今後、母集団薬物動態解析の案件が増えていく見込みですが、2020年現在はまだ業務量がまだそれほど多くないため、入社後は通常の臨床統計解析業務もやっていただくこととなます。入社後1、2年くらいは母集団解析:通常の解析業務=3:7となる見込みです。 ※月に1〜2回母集団解析担当者のミーティング兼勉強会を実施しています。 ■同社の魅力: 【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定や、仕事と介護を料率できる職場環境の証である「トモニン」にも認定。 【豊富なキャリアパス】CRO、SMO、CSO、NRO、GR、益新の6つの事業を展開しているEPSグループとして豊富なキャリアパスが用意されています。社内公募制度は、一定の条件を満たせば社内に公開されている募集職種へキャリアチェンジできる制度です。グループ会社を含め、常時20職種以上の中から希望する職種へ応募し自身の描くキャリアプランを実現することが可能です。 【高い安定性】決算指標の中でも安定性を示すといわれる流動比率は250%超、自己資本比率も65%超と競合と比較しても高い安定性を誇っています。

株式会社ティムス

【東京都/府中市】薬理研究員(研究開発部にて天然物を用いた新薬の研究開発を担当していただきます)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

東京都

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容 研究開発部にて天然物を用いた新薬の研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 INDを目指した非臨床パートのデータ取得する。(有効性薬理、代謝、安全性、CMC(原薬・製剤) ・自ら実験を行いデータを取得する。 ・CROや大学等を活用してデータを取得する。 ・独創的提案は受け入れる風土ですので、自らの実験提案を歓迎します。 ■組織構成:研究開発部は10名程度の組織です。 マネージャー2名(うち1名は企画担当)、メンバー5〜6名で構成されており、 20代後半から30代の方が活躍しています。 ■会社の魅力: ・代表の若林様は人材業界出身の方で、社員と密にコミュニケーションをとり、現場の意見をしっかりと汲み取ってくださる方です。また、ビジネス観点でのアドバイスをいただくこともあります。 ・2021年10月に農工大内にプロジェクト研究室ができ、共同研究のため、ラボも使用しています。  その中で役員陣が同席するディスカッションも週に1回の頻度で実施しています。 ・2022年2月よりオフィスが移転となります。  新オフィス:京王府中1丁目ビル:東京都府中市府中町1丁目9番11階 B ・アカデミアのシーズからヒトでのPOC所得有用性確認まで一気通貫で関わることが可能です。 ■働き方 研究職の方は農工大内にあるプロジェクト研究室での勤務が主となります。 時間外労働は月20時間程度です。国外とのやり取りが発生する場合は、時差を考慮し早朝、夜の勤務になることもありますが、その場合は早く終業する/出社を遅らせる等、柔軟に対応しております。

株式会社ティムス

【東京都/府中市】合成研究員(研究開発部にて天然物を用いた新薬の研究開発を担当していただきます)【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

東京都

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

■業務内容:研究開発部にて天然物を用いた新薬の研究開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・低分子化合物の分析(HPLC、LC-MS等各種MS、UV、NMR等。生体試料の取扱い含む) ・CMC (Chemistry, Manufacturing and Control)関連業務 ・外部試験機関用のサンプル調製並びに手配一式 ・特許出願及び管理 ■組織構成:研究開発部は10名程度の組織です。 マネージャー2名(うち1名は企画担当)、メンバー5〜6名で構成されており、 20代後半から30代の方が活躍しています。 ■会社の魅力: ・代表の若林様は人材業界出身の方で、社員と密にコミュニケーションをとり、現場の意見をしっかりと汲み取ってくださる方です。また、ビジネス観点でのアドバイスをいただくこともあります。 ・2021年10月に農工大内にプロジェクト研究室ができ、共同研究のため、ラボも使用しています。  その中で役員陣が同席するディスカッションも週に1回の頻度で実施しています。 ・2022年2月よりオフィスが移転となります。  新オフィス:京王府中1丁目ビル:東京都府中市府中町1丁目9番11階 B ・アカデミアのシーズからヒトでのPOC所得有用性確認まで一気通貫で関わることが可能です。 ■働き方 研究職の方は農工大内にあるプロジェクト研究室での勤務が主となります。 時間外労働は月20時間程度です。国外とのやり取りが発生する場合は、時差を考慮し早朝、夜の勤務になることもありますが、その場合は早く終業する/出社を遅らせる等、柔軟に対応しております。

株式会社ティムス

【東京都/府中市】研究員(メンバークラス)※第2新卒・実務未経験歓迎/時間外労働月20時間程度【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)、学術・テクニカルサポート

東京都

350万円〜499万円

雇用形態

正社員

■業務内容 研究開発部にて天然物を用いた新薬の研究開発を担当していただきます。 適性等に応じ、お任せする業務を決定いたします。 【具体的には】 INDを目指した非臨床パートのデータ取得する。(有効性薬理、代謝、安全性、CMC(原薬・製剤) ・自ら実験を行いデータを取得する。 ・低分子化合物の分析(HPLC、LC-MS等各種MS、UV、NMR等。生体試料の取扱い含む) ・CMC (Chemistry, Manufacturing and Control)関連業務 ・外部試験機関用のサンプル調製並びに手配一式 ・特許出願及び管理 等 ■組織構成:研究開発部は10名程度の組織です。 マネージャー2名(うち1名は企画担当)、メンバー5〜6名で構成されており、 20代後半から30代の方が活躍しています。 ■会社の魅力: ・代表の若林様は人材業界出身の方で、社員と密にコミュニケーションをとり、現場の意見をしっかりと汲み取ってくださる方です。また、ビジネス観点でのアドバイスをいただくこともあります。 ・2021年10月に農工大内にプロジェクト研究室ができ、共同研究のため、ラボも使用しています。  その中で役員陣が同席するディスカッションも週に1回の頻度で実施しています。 ・2022年2月よりオフィスが移転となります。  新オフィス:京王府中1丁目ビル:東京都府中市府中町1丁目9番11階 B ・アカデミアのシーズからヒトでのPOC所得有用性確認まで一気通貫で関わることが可能です。 ■働き方 研究職の方は農工大内にあるプロジェクト研究室での勤務が主となります。 時間外労働は月20時間程度です。国外とのやり取りが発生する場合は、時差を考慮し早朝、夜の勤務になることもありますが、その場合は早く終業する/出社を遅らせる等、柔軟に対応しております。

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