生産技術・生産管理の仕事

検索結果: 44件(21〜40件を表示)

鈴与株式会社

【首都圏】【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室マネージャー候補

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京都

￥

700万円〜1000万円

正社員

【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造におけるQMSの管理・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施・ISO13485の管理・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応【採用背景】医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る同社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から同社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

品質保証担当者

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京

￥

800万円〜1100万円

正社員

医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（※これまでの経験等に基づき担当業務を考慮します） ※具体的には、・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結・品質調査（苦情）対応・製品やその品質保証に関するプロジェクト推進やロシュ社とのコミュニケ—ション・品質システムの維持・向上・グローバルPQS要件の運用推進業務・海外販社におけるGMP/GDP業務の管理監督・SaMDの開発・製造販売に関わるQMS業務

東和製薬株式会社

30代活躍中【総合職(生産管理・購買・企画)】残業少め＆年休125日

購買、生産技術・生産管理

◆転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…

￥

正社員

【製造や営業を支える事務】医薬品の製造に関する事務を担います。オフィス内でのパソコン業務が中心です。少数精鋭チームで将来の中心メンバーに！最初は生産管理ソフトへの入力（使い方から教えます！）など、できる範囲の業務からステップアップ！ ●生産管理・注文に応じた製品の生産スケジュールの作成・製品の在庫管理 ●購買・原材料の在庫確認・発注業務・価格交渉 ●企画事務・新商品企画に向けた市場調査やデータ分析　など「誰かを支える」って、気持ちがいい！この仕事は製造現場のスムーズな運営を支える“縁の下の力持ち”のような存在です。原材料の在庫を確認して外部に発注をかけたり、製造部と生産スケジュールを調整したり。自分のコミュニケーションと段取り次第で現場がスムーズに回ります。みんなの役に立つことが多く、大きなやりがいと自分に自信が持てる仕事です！

滋賀県製薬株式会社

医薬品メーカーの【品質管理】年間休日121日★残業月10時間程度

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【滋賀に根付いて活躍できます】本社…

￥

300万円〜400万円

正社員

【ドラッグストアやコンビニで見かける医薬品に関わる】当社で製造する医薬品の品質管理業務を担当します★手順書があるので安心です！専用の器具を使って、理科の実験のように行う仕事です！ HPLC（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や理化学的な試験、微生物試験報告書の作成品質部門に係る作業手順書作成・見直しなどドラッグストアやコンビニで見かける風邪薬や頭痛薬に関わります！社員には、プライベートの充実も叶えてほしい！ ★メリハリつけて働けます★ ◎完全週休2日制(土日祝) ◎年間休日121日以上 ◎残業は月10時間程度 ◎有休取得率80％以上など、自分の時間をしっかり確保できる体制を整えています。「心身ともに安定したい」「長く働ける職場を求めている」という方は、ぜひ一度お話しましょう。

非公開

クオリティシステムスペシャリスト

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

東京本社

￥

600万円〜800万円

正社員

安全管理部門の一員として、以下の業務を担当します。 ※具体的には、 -苦情処理：顧客から挙げられた製品に対する苦情報告内容を確認し、必要に応じて追加情報の収集を行う。 -行政報告：国内外から受理した苦情内容を評価し、必要に応じてPMDAに報告を行う。 -添付文書管理：海外製造元が作成するIFUの改訂、またはRAが行う軽微変更や一部変更に合わせて添付文書の記載内容を改訂する。 -監査対応等：内部監査、外部機関からの監査対応やサポートをする。両方ある -トレンド分析：製品群ごとに苦情報告のトレンドを解析する。 -回収対応：製品に不具合が生じた際に、回収事案となった場合は社内の回収プロセスに則って、関係者（社内・製造元）と連携し、円滑に回収作業を実施する。また、規制当局への報告をする。

ニプロファーマ株式会社

＼年休185日／注射剤などの【製造スタッフ】★未経験歓迎★

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

【マイカー通勤可（駐車場あり）】三…

￥

正社員

【最新設備を備えた医薬品製造メーカーで活躍】クリーンルーム内の生産ラインでの医薬品製造オペレーター業務医薬品を製造する機器の操作製造機器への資材の補充製品のチェック（目視で行います）設備の保守作業　など人々の健康と命を支える医薬品づくりに携わることで、社会への大きな貢献につながります。自分の仕事が多くの患者様や医療従事者の支えとなっていることを実感できる環境です！ ◎三重県で長く働ける環境が整っています◎ 伊勢工場は三重県松阪市に根ざした中核拠点です！伊勢工場では、地元出身者も活躍中！「三重で働きたい」「家族の近くで安定した仕事をしたい」そんな想いを叶えられる環境が整っています。また弊社は全国・海外にも製造拠点を持つ安定企業。長く安心して働ける職場として、U・Iターン希望の方にも選ばれています。

株式会社テクノプロ

【研究開発職】化学(有機化学・無機化学・分析化学・高分子化学)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、PMS・安全性情報担当

◎47都道府県の研究所 ◎国内400社…

￥

350万円〜800万円

正社員

基礎研究から応用・開発研究まで経験・適性に応じて担当。充実した研修制度があり、専任アドバイザーによるサポート充実！医薬品分野原薬／中間体の合成および化学分析バイオ医薬品に関するプロセス研究・開発業務医薬品開発に伴う毒性スクリーニング AI創薬技術の開発支援化学・素材分野ナノ粒子材料の合成と反応経路の探索分子材料（樹脂・ポリマー）の重合、触媒開発合成物の構造解析および物性評価光触媒材料の合成及び評価解析化粧品原料/製品に対する分析・評価半導体パッケージ基板の生産技術開発環境・エネルギー分野リチウムイオン電池の性能向上（容量・耐久性）に関する研究太陽電池セルのサンプル作製と評価業務車載用燃料電池の部材開発と試作評価バイオプラスチックコンパウンドの設計・開発導電性の高分子材料、炭素材料の開発業務＜データサイエンス領域を強化中＞その他、分野・エリアに応じて多様なプロジェクトが存在します。ぜひ、面談にてご希望をお聞かせください。研究者一人ひとりの経験やスキルに応じた柔軟な研修入社後はWEB・ラボ研修や配属先でのOJTを通じて、実務にスムーズに移行できる体制を整備。経験者には一部研修のスキップも可能です。さらに、専属のキャリアアドバイザーが個別にサポートし、専門性の強化からキャリア設計までを継続的に支援されるなど、研究者としての次のステージに安心して進める環境です！数十年後、いつまでも最前線で活躍できる研究者の育成変化の激しい化学の研究分野において、一生活躍できる研究者の育成・創出に取り組んでいます。例えば、IT分野の発展に伴い、インフォマティクス人材の活躍の場が一層増加することから、当社ではプログラミング技術用いた研修を提供。すでにインフォマティシャンとしてのキャリアを歩み始めた研究者も多数います。

シーアンドエス株式会社

理系で学んだ素養が活かせる【管理衛生コンサルタント】未経験OK

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)、PMS・安全性情報担

【マイカー・バイク通勤OK！転勤ナシ！…

￥

350万円〜500万円

正社員

【1日実働7時間／土日祝休が基本！】食品・医薬品工場などの環境品質を守るため、調査・分析・コンサルティング・対策実施までを行います。食品・医薬品工場や医療施設などの「環境品質」を守るコンサルティングにあたります。 ▼課題・要望のヒアリング ▼現地調査・モニタリング ▼調査結果の分析 ▼改善プログラムの構築・提案 ▼プログラムの実施 ▼定期チェック【仕事のポイント！】他部門とも連携を取りながら、長期に及ぶお客様との関係づくりに臨みます。コンサルとして業務に注力できる環境です！【時間をかけて学び、成長を…】入社後まずはイニシャルトレーニングを行い、その後は段階を踏んで業務をレクチャー。いきなり一人で現場へ出向く場面はありません。 2～3年後の一人立ちを目指してください。また外部のセミナーや資格講習、学会、展示会なども希望があれば参加し、自身のスキルアップが図れます。将来のキャリアパス【複数の選択肢が用意されています】キャリアは決して一つではなく、 ◎スペシャリストとして、コンサル業務に特化する ◎マネジメントを行う管理者を目指す ◎営業などへ転身し、業務の幅を広げるいずれも選択が可能。なお頑張りは正当に評価し、キャリアに反映。 10年、20年、30年と続けられます。

株式会社梁瀬産業社

未経験OK★難しい作業なし♪【検査スタッフ】空調完備で快適さ◎

品質管理・テスト・評価、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

【みどり市・桐生市の2拠点で募集/転勤…

￥

300万円〜300万円

正社員

【きれいな工場で、ノビノビ活躍！】◎製品の取り出し・部品チェック・記録の記入をお任せ★サポート充実★きれいな職場＆日勤のみでストレスなし◎ ＜製品の検査業務をお任せします＞できあがった部品の外観チェックをお任せ！シンプルな作業です。【仕事の流れ】 ▼加工機械から出てきた製品の取り出し ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼検査記録を記入専用の機械やレンズを使用して、不良がないか確認してください！

ニプロファーマ株式会社

注射剤生産設備の【生産技術】賞与は年3回の実績有り★土日祝休

生産・製造技術(化学)、生産技術・生産管理

【マイカー通勤可（駐車場あり）】三…

￥

400万円〜550万円

正社員

【年間休日123日／残業月20時間ほど】注射剤などの製造における生産技術業務をお任せします ◆新規案件も豊富なので幅広い経験を積んでいける環境です注射剤を製造する設備の新規導入既存設備の改造・増設に関する計画据付・運転のサポート性能評価受託製造に関する技術移管工業化の検討バリデーション日常管理新規導入した製剤の変更評価再適格性のバリデーションキャリブレーション　など ※製造現場への出入りもあり多様なニーズに応える、最先端の製造拠点私たちが手がける伊勢工場は、国内トップクラスの規模を誇る注射剤製造の基幹工場です。アンプルや点滴バック、キット製剤、液バイアル、凍結乾燥バイアルなど多様な生産ラインを備え、あらゆるニーズに対応しています。また、国内外に8の製造拠点をもち、海外市場への拡大にも積極的に取り組んでいます。

東和製薬株式会社

自社医薬品の【品質管理】年休125日＆残業少め！20～40代活躍中

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

◆転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…

￥

正社員

【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●試験手順書の作成・改訂グループ連携でも広がる視野と成長機会東和製薬は、富士薬品・パナケイア製薬などのグループ企業と連携しながら業務を推進しています。品質管理部門でも、グループ内での技術交流や、富山などへの出張を通じた知見の共有機会があります。また、外部講習などスキルアップのための支援制度もあり、「技術を高めて成長したい」という前向きな姿勢を応援します。

株式会社梁瀬産業社

キレイな工場で快適お仕事！【製造オペレーター】■未経験OK！

生産・製造スタッフ、生産技術・生産管理

【みどり市・桐生市の2拠点で募集/転勤…

￥

300万円〜300万円

正社員

【医療用プラスチック用品を製造】◎原料を機械へ投入⇒完成品のチェック⇒記録を記入⇒包装・梱包などをお任せ★丁寧なサポートで未経験でも安心◎ ＜加工機械の操作全般をお任せします＞【仕事の流れ】 ▼プラスチック原料を機械に投入 ▼出来上がった部品の抜き取りチェック ▼製造記録を記入 ▼包装・梱包【製造するのは…】医療現場で使用されるプラスチック用品全般。業界でも屈指のシェアを誇り、様々な企業や組織で当社の製品が利用されています。長く働き続けられる環境を整えました★ ★製造現場はクリーンルーム内で実施その為、冷暖房設備ではたらきやすい環境。暑い夏や寒い冬など季節を問わず快適に働けます。 ★仕事とプライベートを両立できる環境をご用意！日々のお休みに加えて、出産・育児・介護などライフスタイルの変化にも柔軟に対応することが可能です。

株式会社ILファーマパッケージング

医薬品ラベルの【製造スタッフ】未経験歓迎◆年間休日124日

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

★転勤なし※／マイカー通勤OK 【栃木…

￥

350万円〜500万円

正社員

【残業月平均1～2時間/土日休み】印刷されたラベルをチェックし、加工する業務をお任せします★入社後は研修からスタートします！製品の検査・検査機を使用し、印刷されたラベルの品質をチェックします。・品質不良（文字のかすれ、汚れ等）が見つかった場合は、状況に応じて対処します。ラベルの加工・検査機にかけたラベルのロールを、機械で1列ずつカットします。 ※カット刃のサイズ合わせなどは手動です。ライフワークバランスも大切にできます各々が集中し、着実に業務を進めるスタイルです。平均残業時間は月1～2時間と少なめです。業務によっては基本定時退社が可能です。 ★年間休日124日 ★週休2日(土日休み) ★GW/夏季/冬期休暇 …など、プライベートの時間もたっぷり♪ 女性の産育休取得実績は多数あり、男性も毎年数名が育休を取得しています。

日本ジェネリック株式会社

ジェネリック医薬品の【総合職(品質管理・分析研究)】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、生産管理・品質管理・検査・保証(化学

【UIターン歓迎・転居の伴う転勤なし】…

￥

350万円〜500万円

正社員

＼日本調剤グループの一員／■ジェネリック医薬品の品質管理または分析研究を担当 ※経験やスキルに応じて配属 ※スピード感×裁量の大きさも魅力！＜品質管理＞経口固形剤の品質管理試験（理化学試験：HPLC等）製品のパッケージなどに関わる品質試験 GMPに則った分析機器の維持管理品質管理の基準書、手順書等の文書作成メンバーの教育・マネジメント＜分析研究＞高速液体クロマトグラフィー（HPLC）を用いた有効成分や不純物定量試験方法開発試験方法の分析法バリデーションロット分析安定性試験（苛酷、光安定性、加速、長期保存試験など）溶出試験試験計画書、試験報告書、申請資料作成＜入社後の流れ＞まずは試験や申請に必要なレギュレーション・手順を指導。その後はスキルに応じたOJTを実施します！品質管理においては実務を通して段階的にスキル習得。約2～3ヶ月でひとり立ちを目指します。分析研究においては各グループへ配属後、導入研修とOJTを実施。試験技術を３年かけて習得し試験や開発テーマの責任者を目指します明るさが自慢の職場！相談しやすい品質管理部門品質管理では若手が中心に活躍しており、結婚や子育てと両立している先輩も多数在籍しており、話しやすい雰囲気で、困ったことがあればすぐに相談できる風通しの良さも魅力！着実にスキルを磨きたい方にとって働きやすい環境です。中途でも裁量発揮！責任ある研究に挑める分析研究部門分析研究はそれぞれ開発テーマを持ち、責任ある仕事に挑戦できるのが大きな魅力です。責任者となればメンバー数名を指揮しながら計画や進め方について大きな裁量を持てますが困ったときは上司や同僚に相談してOK。将来的には部門の中核として活躍していただけます。

アドバンテック株式会社

【研究開発者】のバリューアップ企業(医薬/食品/化粧品等)

一般事務、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、PMS・安全性情報担当

【全国募集◎面接時に希望をお伺いして、…

￥

350万円〜500万円

正社員

【研究職デビュー歓迎】日清食品、コーセー、ロート製薬、住友化学など大手メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当医薬/化学/食品/化粧品などあなたの希望やスキルを元に配属先を選定◎ 100％研究・実験職としてスキルを磨けます！配属先はグループ連結で2,800社ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など誰もが知る大手企業が中心。専任コーディネーターによる継続的なサポートがあるので、安心して就業できます。【プロジェクト例】最先端の研究でスキルUPできます！＜再生医療製品開発のための品質評価＞製品の品質や安全性を評価するために細胞や組織などの特性を評価・分析。病気やけがなどの治療に役立てます。＜創薬研究における分析業務＞製薬会社からの依頼を元に薬品の実験に使用するサンプルを調整し薬品に含まれる化合物の成分をHPLC等で分析。新薬開発に繋げます。 ▼その他、こんなプロジェクトもあります！【食品】 *機能性食品開発における素材の探索、品質管理 *乳酸菌飲料開発のための理化学試験【医薬】 *再生医療製品開発における細胞の品質試験 *診断薬開発における各種遺伝子実験 *バイオ医薬品開発のためのタンパク質実験【化粧品】 *スキンケア製品開発における成分分析 *油性メイク製品の試作・開発

東和製薬株式会社

県内希少！製薬会社の【品質保証】残業少め(月10h程度)年休125日

生産・製造スタッフ、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理

◇転勤なし ◇和歌山県紀の川市貴志川町…

￥

正社員

【医薬品の品質を守る仕事です！】未経験からスタートし将来は管理職として品質保証部門をけん引する存在へステップアップ！チームで育てる環境あり当社が製造する医薬品はシップ剤・熱冷却シート・外用液剤など。富士薬品の配置薬やドラッグストア「セイムス」の定番商品です。そんな“確かな品質”を保証するチームでの業務をお任せします。 ●監査対応（行政・委託先など） ●品質関連の書類作成・管理 ●原料など供給者の管理 ●トラブル発生時の対応　など

ニプロファーマ株式会社

医薬品製造に関わる【システムデータ管理スタッフ】上場グループ

社内システム開発・運用、生産技術・生産管理

三重県松阪市嬉野天花寺町647番地24…

￥

正社員

製造現場のシステムデータ管理や在庫管理システムの運用管理業務を担当 ☆年休123日・土日祝休み ☆福利厚生充実＼医薬品製造を通じて社会に貢献できる仕事です！／製造・在庫管理システムの運用や管理アカウント情報の設定・修正業務支援や資料作成(Excel・Word・PowerPointを使用) 新しいシステム導入時は設計や立ち上げにも関わっていただきます ※抗生物質を扱う製造現場へ出入りすることがあります

東証プライム上場メーカー

生薬のGACP監査業務

生産技術・生産管理

大阪府【詳細はお問い合わせください】

￥

600万円〜1000万円

正社員

漢方製品の原料となる生薬の品質確保及び調達に関わる業務 ■品質確保に関する業務・生薬調達のための生産圃場や加工場の監査や改善活動の実行（GACP）・日漢協をはじめとした業界活動への参加・協力 ■調達に関する業務・生薬原料の調達戦略の立案と実行 QCDの観点を持ちながら、サプライヤ選定、調達数量や金額について戦略立案と実行 ■購買に関する業務・生薬原料の、発注～着荷、工場への納品までの一連の業務

テルモ株式会社

【東京】TMCSカンパニー医薬品エキスパート（事業側）

生産技術・生産管理

東京都

￥

1300万円〜

正社員

25020　TMCSカンパニー医薬品エキスパート（事業側）【職務内容】　・グローバルな規制要求事項を理解し、その要求事項をオペレーションで具体的に実行できるよう、製造所のメンバーと一体となり指導します。　・FDA医薬品・コンビネーション製品査察の際に製造所を支援します。　・改定などの情報を分析し、将来の製造所に必要な改善などの提案、実行サポ—トを行います。　・国内／海外の医薬品工場を適宜訪問し、工場の安定オペレーションおよび収益改善に対する支援を行います。【担う役割】　・医薬品製品、医薬品／医療器コンビネーション製品の各工場オペレーションを強化し、要求事項適合の継続的に維持します。　・事業全体の収益改善として、実行中のPJのPMOとして事業・工場間の連携を取り、各施策で課題が発生した際にはリーダーとして事業全体で解決策を検討します。　・医薬品製品の安定供給のための生産戦略や新規投資提案ＰＪ、設備投資方針の決定などに参画し、今後のテルモのモノづくりを決定する役割を担います。【仕事の魅力】　・滅菌医薬品、(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

非公開

再製造医療機器業務/年間休日122日/月平均残業20h程度/フレックスタイム制あり/大阪府大阪市

生産技術・生産管理

大阪府大阪市

￥

600万円〜1000万円

正社員

今回は、再製造医療機器業務（R−SUD）に掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。【具体的には】メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。手術用準備キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組み合わせ、包装または滅菌した医療機器ですが、今後、再製造医療機器業務（R−SUD）も視野にいれた事業を検討していきます。【業務のやりがい】社員一人ひとりの成長に軸足を置き、期待する成長の方向性を明確に定め、日々の仕事の中で達成感を感じる取り組みを行っています。

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