臨床開発(CRA)の仕事

検索結果: 506件(161〜180件を表示)

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【PL（プロジェクトリーダー)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでのプロジェクトリーダー業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京オフィス、又は在宅勤務（JR山手…

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500万円〜800万円

正社員

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務（具体的には・・・）プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。・プロジェクトの進捗管理・他部署（DM、統計解析、QC、申請部門など）との調整・予算管理など

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【※プロジェクトリーダー※食品試験コーディネーター】希少なトクホ試験などのCRA業務！ご経歴を最大限考慮致します！

企画・管理・事務その他、臨床開発(CRA)

東京都中央区

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500万円〜700万円

正社員

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。（具体的には・・・）・クライアント対応・プロトコル作成（または作成補助）・試験の安定運用・CRAメンバー管理などの業務をお願い致します。【勤務時間】 9：00～18：00　 ※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。　時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されております。　

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【プロジェクトマネージャー】管理職未経験の方も大歓迎！CRO企業最大手！

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

①東京 ②大阪

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500万円〜

正社員

国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント）・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る ※PM未経験者の場合国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。まずはプロジェクトマネージャ(PM)と共にプロジェクトに配属され、以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします・治験依頼者とのコミュニケーション（会議、電話会議、メール等）・プロジェクト関係者とのコミュニケーション（会議、打合せ、共有フォルダ・メールグループの設定・管理）・プロジェクトのスケジュール管理（EXCEL, MS Projectなど）【勤務時間】フレックスタイム制（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

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【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し！充実した福利厚生！！クリニックを中心とした治験業務です。

臨床開発(CRA)

①東京 ②大阪ご希望の勤務地をお選び…

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300万円〜500万円

正社員

クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。（具体的には・・・）・製薬会社からの治験勉強会への参加・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催　（プロトコールミーティング）・治験薬・資材の管理・被験者の選定・同意説明・治験の実施報告・被験者との面談・規定検査の実施・診察の立ち会い・治験薬の処方、次回来院日の調整など ※難易度にもよりますが1人あたり並行して3治験ほどを担当。1治験は2～20名の患者に実施します。治験にかかる期間は3ヶ月～5年ほどです。定時は9:00-17:30ですが、直行・直帰は可能。休日に被験者対応で出勤した等の際は、時間で振替休を取得ことができるため、午前で退社・午後から出社といったこともできます。時間の融通がききやすい環境を活用し、子育てをしながら働いている社員もいます。日夜現場で走り続ける以外の方法で、多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？【勤務時間】 9:00～17:30（実働7.5時間） ※残業が発生した場合は、次の日以降に遅く出勤したり早く退社したり調整ができます。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

[広島]治験コーディネーター（未経験可）

臨床開発(CRA)

●勤務地 [岡山オフィス]広島市中区基…

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400万円〜600万円

正社員

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談・治験担当医師の補助・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理など ※従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務に変更する場合がある ●入社後について（教育体制）：入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴：・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

[滋賀]治験コーディネーター（未経験可）

臨床開発(CRA)

●勤務地 [滋賀サテライト]滋賀県大津…

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400万円〜600万円

正社員

イーピーエス株式会社

【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

名古屋事務所住所：愛知県名古屋市中村…

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400万円〜799万円

正社員

【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40％】 ■仕事内容：医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細：業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き等、となります。担当施設数は、がん領域で2〜4施設程度、その他領域で4〜6施設程度となります。週に2、3回は外出（出張）をし、その他は、内勤業務（各種の書類作成や報告書の作成）となります。プロジェクトは3年くらいの期間となることが多く、人数は1人〜20人程度になることもあります。 ■指導理念：モニタリング部門が重視するテーマは「チームワーク」。その中で一人一人が着実に実力をつけ、能力を最大限に発揮できる体制を目指しています。そのためにも教育には日頃から力を入れており、個々の成果を確認しながら、より高いレベルの業務が行えるよう指導しています。【同社について】 ■研修制度：実践的な階層別研修や職種別研修、全社共有専門研修など、社員一人ひとりの背景やニーズに対応し誰もが成長できる多種多様なカリキュラムを用意しています。 ■キャリアパス：「組織の長としてメンバー育成や事業の成長に貢献する」、「プロフェッショナルとして専門性をとことん突き詰める」、「ビジネスリーダーとして顧客に付加価値を提供する」等々、個人の経験や適性、希望に応じたキャリアパスが用意されています。さらに、適材適所・組織活性化を目的に、EPSグループ内の他職種へチャレンジすることが可能で自律的なキャリアチェンジができる「社内公募」「自己申告」などの制度も整備されております。 ■働く人たち・働き方：年齢分布：20代24.6％/30代35.5％/40代26.3%/50代11.0％/60代〜2.7% 女性管理職：40% 有給取得日数：16.39日/育休取得者数：224名/男性育休取得率：61.7%

シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

【CRC(治験コーディネーター)・年間休日122日・年収～600万円・プライム上場】全国

臨床開発(CRA)

オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古…

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400万円〜600万円

正社員

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! ! 　超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為　　　　　　新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん　および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）の採用です ! ! ■【具体的内容】・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア、相談・治験担当医師の補助・検査、投薬スケジュール調整、治験データの管理 ★職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです ★ヤリガイ：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフ　携わる相手が多し、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり　最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜び　ひとしおです! ★教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職の方も多く　そのため教育体制が充実完備、入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに　2週間弱本社にて集合研修を行い、会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から　実務まで座学中心でロープレを交えながら学び、各拠点に配属され先輩社員から業務を　引継ぎながらOJT担当者と医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます　確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を　持てるようになり、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制完備!

株式会社ピープロジェクト

【東京・大阪】CRA（臨床開発モニター）※PM候補

臨床開発(CRA)

【勤務地詳細】【大阪本社】大阪市中…

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500万円〜600万円

正社員

■担当業務医師主導臨床試験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細新規事業の立上げにも伴い、医師主導臨床試験のPM業務・調整事務局業務・安全性情報の取り扱い・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、総括報告書作成など）・クエリの精査・指導・症例検討会準備等

DOTワールド株式会社

東京◇臨床開発モニター　※WLB◎／リモート◎／フレックス制度あり／時間給制度等充実【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社住所：東京都港区東新橋2-14-…

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400万円〜799万円

正社員

〜平均残業月20時間／希望に合わせた働き方の実現可能な制度の充実で長期就業可能／「これから伸びる東京のカイシャ2021」選出の注目企業〜 ■業務内容：治験や臨床研究のモニタリング業務を中心に担当します。担当するプロジェクトの詳細は希望や経験を考慮して決定致します。＜具体的に＞・治験実施医療機関の適格性評価・治験責任医師の選択・治験実施後の進捗管理・医療機関訪問、医師との均衡、データ回収・モニタリング報告書の作成などの臨床開発モニタリング業務 ※ご経験、適性によりマネジメント業務にも携わる可能性もあります。 ■同社ならではのやりがい：近年急成長中のバイオテック企業への支援にも注力しています。アーリーフェーズならではの細かい要望に臨機応変に対応し、幅広いサービス提供を推進しています。モニターは、バイオテック企業で盛んなオンコロジーや希少疾患領域の試験の経験が積める機会や臨床研究のスペシャリストとしてプロトコル作成やCDTの作成などクライアントに対する一気通貫した支援を実現する可能性が拡がります。 ■働き方：同社の平均残業時間は20時間程度です。WLBが課題となりがちなモニター業務ですが、それを改善させる様々な制度が整備され、実際に活用されています。 ※適用には条件がある場合があります。詳細は選考を通じて確認下さい。・フレックスタイム制度（コアタイム10：00−15：00）※試用期間後適用・在宅勤務制度（コロナ終息後は週3回程度を予定）・時間単位の有給休暇取得制度・副業社員（フリーランス）の誕生・福利厚生制度の充実（旅券や賃貸仲介手数料の割引サービスなど）・キャリアパス：モニターとしてのキャリアップの他、薬事やメディカルライティング、DMなど他の職種への異動の可能性もあります。また、職種間の異動においては異動先でも研修が用意され、安心して業務に取り組むことが可能です。

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※大阪※【CRA（臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です！内資系CROでの受託モニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市中央区　※月4日出社以外…

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400万円〜700万円

正社員

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務（具体的には・・・）現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。 ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。事業立ち上げに参画することも可能です。

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未経験OK【画像エキスパート職】イメージングCROのパイオニア／英語スキルを活かせる環境あり

臨床開発(CRA)

東京都港区都営浅草線・三田線三田駅…

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350万円〜550万円

正社員

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。（具体的には・・・）画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）・画像ＱＣ：　ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。・画像処理：　ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。・画像解析：　依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。・読影会（判定会）：　判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。・受託時に発生する画像解析方法の検討（コンサル～撮像方法、解析方法の検討）【キャリアパス】「薬効評価に医用画像を用いる」上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。【やりがい】先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。医師や研究者との情報交換も多く、専門性を磨く機会は数多くあります。

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月給26万円以上・土日祝休み【治験文書管理（ドキュメントマネジメント）】SMO企業で経験のある方を募集致します

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

大阪府大阪市北区 JR 「大阪駅」より…

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350万円〜400万円

正社員

【治験に必要な文書作成・保管】文書作成システムを導入しており、未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。 ■書類のファイリング ■治験に関する書類作成 ■顧客／関連部署への書類発送 ■顧客からの問合わせ対応（電話、メールなど）

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　中国　四国

看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【高松】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎

臨床開発(CRA)

【勤務地】香川県高松市【担当エリ…

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350万円〜600万円

正社員

【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。【治験コーディネーター（CRC）】医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助・患者さんのケア・相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査・投薬スケジュールの調整・治験で得られるデータ管理　などを担当頂きます。～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～

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【臨床研究モニター】経験者優遇！業界トップクラスの好待遇！希少な臨床研究モニターでのお仕事です！

臨床開発(CRA)

①大阪市淀川区 ②東京都港区

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500万円〜900万円

正社員

臨床研究におけるモニタリング業務（企業・医師主導型臨床研究）臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診・要件調査、臨床研究の依頼・契約、医療機関への訪問、モニタリング、症例報告書の回収、SDV、安全性情報の収集・提供「企業・医師主導型臨床研究」を通じてEBMのベースとなるエビデンス創出をサポート・活用する事業を当社では「育薬」と呼んでいます！基本的な業務内容は臨床開発モニター(CRA)と同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行います。そのため担当施設数は、臨床開発モニターよりも多くなりますが、TEL・メール等で対応されることも多いため、出張頻度の差は有りません。昨今臨床研究を取り巻く環境は大きく変化しており、CROが臨床研究に果たす役割はますます重要になってきています。【プロジェクト状況】様々な領域を経験でき、開発の“プロ”を目指せる環境があります！ ■クライアント戦略として、国内大手製薬会社・海外大手製薬会社に選択と集中。臨床開発は、フェーズⅡ・ⅢとCNS・オンコロジーに強みを持ち、他社との差別化を図っています。 ■100％受託型で、一人ひとりの成長を支援いたします。 ■がん領域は固形がんのみならず、血液がんや支持療法もカバー！免疫療法(がんワクチン、PD1/PD-L1)の試験も多く受注しています。 ■CNS領域は、5大精神疾患をカバー！希少疾患等も受注しています。その他、当社が得意とする免疫領域等も多く開発しています。 ■日本主導のグローバル試験を遂行する部署は事業部として独立。ローカル試験はもちろんグローバル試験の比率は年々高まっております。 ■LINICAL EUROPE,LINICAL KOREA ,LINICAL TAIWAN,LINICAL USAを子会社に持ち、日本主導による、アジア、EU、US、全ての地域をカバー出来るグローバルCRO に成長。 ■製造販売後からの臨床試験(例：フェーズⅣ、医師主導臨床試験、企業主導臨床試験)は、育薬事業部として独立。今後もプロジェクト数が増加予定です。【勤務時間】 9：00～17：30　 ※専門型裁量労働時間制

株式会社アスパークメディカル

【フルリモートCRA】地方在住の方も歓迎！内資系CROの受託部門でのモニタリング業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

ご自宅にて就業ただし、業務上の必要性…

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450万円〜800万円

正社員

内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。

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【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験1年未満でもOK！人柄重視で幅広い方をご検討いただけます！

臨床開発(CRA)

①東京　②大阪ご希望の勤務地をお選び…

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300万円〜900万円

正社員

派遣先での臨床開発モニター業務（具体的には・・・） ●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。 ●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。 ●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分）　 ※平均残業時間月0～30h

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　九州　沖縄

【福岡】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】福岡県福岡市中央区【担…

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350万円〜600万円

正社員

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【教育研修部グループマネジャー】希少で人気のあるポジション！内資系CROでの教育研修部門のマネジメント業務

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京オフィス　（JR山手線「品川」駅よ…

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700万円〜900万円

正社員

内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務（具体的には・・・）・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート・研修計画の作成・実行・社員研修実績の管理・外部研修会社との調整 ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可能性もあります。

シミックヘルスケアインスティチュート株式会社　北陸　中部

【名古屋】治験コーディネーター（CRC）　＜経験者優遇・未経験者歓迎＞

臨床開発(CRA)

【勤務地】愛知県名古屋市中区【担…

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350万円〜600万円

正社員

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