【東京】農薬の毒性評価担当(試験管理/申請対応)〜世界中の食糧供給を支える世界最大級企業〜【エージェントサービス求人】

生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、前臨床研究(安全性)

本社 住所：東京都中央区晴海1-8-1…

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500万円〜799万円

正社員

仕事内容

【サイエンス誌働きがいのある企業選出/世界100ヶ国以上に展開/グローバル従業員約4万8000名/年間売上高の約10％を研究開発に投資】
■職務概要：
当社農薬レギュラトリー部における既存製品・新規製品の安全性評価（毒性）に関わる試験管理（外部委託）、当局提出用資料作成をお任せします。
農薬業界は既存登録製品の安全性再評価の制度が開始しており、製品維持における対応が増加しております。再評価に加え、新規登録製品の安全性試験管理にも関わることができます。
■職務詳細：
・農薬製品の新規開発、再評価や登録維持における、ヒトへの安全性評価（食品健康影響評価や農薬使用者の安全性評価等）
・安全性評価における規制当局への提出資料作成
・新しい毒性データ作成における試験管理（試験は外部委託）
・社内関係者（グローバル本社の担当者含む）、関連当局とのコミュニケーション
■組織：農薬レギュラトリー部
現在15名程度で構成されており毒性評価担当（本ポジション）、各農薬登録の担当者（剤担当）、申請管理グループ（申請にかかわる事務的諸業務）にわかれております。各カウンターパートと密に連携しながら業務を進めていただきます。
■農薬業界の特徴
医薬品の場合は患者様毎（年齢や性別など）にとってのリスク、ベネフィットそれぞれを把握しながら申請を進めますが、農薬の場合、食料に関わることから、いかなるリスクにも対応することが必須となります。人々の日常生活により近い立場からの貢献度を感じることができます。
■同社の魅力
【世界中の食糧供給を支えています】
シンジェンタジャパンは、殺虫剤、殺菌剤、除草剤をはじめ、付加価値の高い野菜種子等の製品によって世界の各地で農業に貢献し、新しい価値を創造しつづけるトータルアグリビジネス企業「シンジェンタグループ」の日本法人です。「植物のちからを暮らしのなかに」という企業目的のもと、大切なパートナーの皆様とともに、日本の世界の人々に安全に食糧を供給し、地球環境にも配慮しながらイノベーションを提供しています。
【業界最大手ならではの開発力を持ちます】
農薬は医薬品と同様に、製品の研究開発から上市までに相当な時間と資金が必要となりますが、当社は年間売上高の約10％を研究開発に投資し、日本の、世界の生産現場に貢献すべく自社開発をしております。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・毒性学、ヒトへの安全性評価の知識
※獣医学、薬学、毒性学、生物学、医学等の学術バックグラウンドをお持ちの方
・各種毒性試験についての知識
・試験結果や申請用ドキュメント作成の経験
・英語スキル（読み書きにて業務遂行ができるレベル）

■歓迎条件
・農薬/医薬品/動物薬/一般化学品/食品等における安全性評価や規制の知識経験

募集要項

企業情報