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非公開求人

掲載元 イーキャリアFA

医薬品の研究開発職(分析研究:医薬品の分析業務)

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)

大阪府吹田市

450万円〜650万円

雇用形態

正社員

仕事内容

ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転

短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験を担当していただき、
中期的には書類(試験計画書・報告書、成績書等)の作成、CTD(ロット分析、安定性に係る部分)の作成、
試験データのQCチェック、機器管理担当者(試験機器の管理の実務担当)、生産部門(品質管理部門)への技術移転、
試験責任者として試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。

応募条件・求められるスキル

高専・大卒以上(理系素養)

・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験をお持ちの方(目安:5年)
・HPLC、GC、UV計、溶出試験器などを使用した分析経験をお持ちの方
・語学※英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)

<歓迎>
・試験責任者のご経験をお持ちの方

募集要項

企業名非公開求人
職種基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)、その他研究・開発職(化学・食品)
勤務地大阪府吹田市
給与・昇給4,500,000円 〜 6,500,000円
待遇・福利厚生・年収:450万円~650万円(手当等は別途支給)

※業務経験を考慮し、当社規定により決定します
※昇給あり:年1回 
※賞与あり :年2回

<待遇>
交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
休日・休暇完全週休2日制(土・日)※年間休日126日(2022年)
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度

<勤務時間>
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分)
標準就業時間 8:40~17:20
※残業時間:月平均20~30時間程度
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名非公開求人
設立年月1948年7月
資本金412億円
事業内容本社:大阪府大阪市

<ジェネリック医薬品のトップメーカー>

約1世紀近くの歴史を持つジェネリック医薬品のトップメーカーです。

◆事業内容
生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など
医療用医薬品約800品目および一般用医薬品の製造販売および輸出入
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