【東京】PV（経験者）※エムスリーグループ100%グループ会社／年間休日127日・残業20h以下【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

★東日本橋オフィス 住所：東京都中央区…

￥

500万円〜549万円

正社員

仕事内容

【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス／医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度／エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】
■業務内容：医薬品開発支援事業におけるPVとして、自己点検の計画立案、実施及び報告書作成業務、SOP作成・更新等を行っていただきます。
■配属組織に関する特徴：
・PV職は全体で約100名程のスタッフが在籍しています。複数人のグループ制で組織を運営しており、各グループに配置されるグループリーダーを中心にメンバー全員で全体最適を考えています。
・組織内、グループ内のコミュニケーションは活発で男女関係なく意見を交換しながら協力して業務を進めていける環境です。
・中途社員が多数で、製薬会社からの転職者も多いため現場にも多くのノウハウが蓄積されており、日々の学びが多い組織です。
■同社の特徴と魅力：
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス】
1982年の創業から40年近くの歴史あるCROとして薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供し続けています。主要業務であるモニタリングでは、グローバルスタディ（国際共同治験）など英語環境下での案件が全体の約7割を占めています。そのため、CRAの英語対応や海外とのコミュニケーションをサポートするICCS室を特別に設置したり、海外研修制度「Global Eye」を実施するなどして、国際化へ向かう治験の現状に、いちはやく対応しています。
【医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度】
入社時の導入研修はもちろんのこと、プロジェクト配属後も、継続研修として、入社年次に合わせた層別研修のプログラムも多数開催されております。また、プロジェクト内研修という専門領域（疾患と治療等）や業務手順に関する勉強会も開催しており、未経験の社員からでも医薬品開発のプロへと成長するための充実したサポート体制を組んでいます。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
・製薬メーカーまたはCROで国内症例の評価経験1年以上
・データベース入力（Argusであれば尚可）および管理業務経験

募集要項

企業情報