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株式会社アスパークメディカル

掲載元 doda

【大阪配属】CRA(臨床試験モニタリング)【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪本社、または、クライアント先 大阪…

400万円〜799万円

雇用形態

正社員

仕事内容

医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。

【具体的には】
病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)、モニタリング報告書の作成、SDV対応、治験薬回収など、出張は週2〜3回程度。

■配属部署について:開発本部に所属して頂きます。
開発本部内の組織構造は、開発1部 臨床開発グループ1=派遣型臨床開発(東京)、開発1部 臨床開発グループ2=派遣型臨床開発(関西)、開発2部=受託型臨床開発(東京)(関西)という構造になっております。

■キャリアパスについて:
受託型モニター以外にも、モニターサポート、QC、受託モニター、メディカルライティング、社内研修担当等、ご自身の成長と志向性に併せて様々に検討させて頂きます。
■取引先企業:大手製薬企業(内資・外資)〜スペシャリティファーマと幅広く取引がございます。
※CRAとしての経験が少ない方はCRAサポートという職種からの就業も可能です。また、CRA業務やその他の業務に関して手厚い研修制度も多数設けております。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
<必要業務経験>
■必須条件:
・CRA経験(1年以上)

募集要項

企業名株式会社アスパークメディカル
職種臨床開発(CRA)
勤務地<勤務地詳細>
大阪本社、または、クライアント先
大阪市中央区淡路町1丁目4番9号 TPR北浜ビル9F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・昇給<予定年収>
400万円〜700万円(残業手当:有)

<月給>
200,000円〜
基本給:200,000円〜

<賃金形態>
月給制

<昇給有無>


<給与補足>
■モデル年収:
■年収構成:

予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給は固定手当を含めた表記です。
勤務時間9:00〜18:00 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<その他就業時間補足>
補足事項なし
待遇・福利厚生通勤手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<待遇・福利厚生補足>
通勤手当:全額支給されます。
住居手当:移動費や住宅補助など同社規定がございます。
寮社宅:転勤者の際には借り上げ寮をご用意致します。
社会保険:社会保険完備
退職金制度:入社から3年を経過した社員に支給されます。(定年:65歳)

<教育制度・資格補助補足>
・導入研修
・臨床開発における一般知識
・薬事法、通知、GCP、各種ガイドライン概論
・モニタリング業務の進め方
・モニタリング事例検討
・シミュレーション研修
・問題解決トレーニング 等

<その他補足>
■CRA手当
■出張手当
■赴任手当
■派遣手当
■職務手当
■キャリアコンサルティング
■資格取得支援制度
■学会参加補助制度
■報奨金制度
■住宅補助制度
休日・休暇週休2日制
有給休暇10日〜20日
休日日数126日

週休2日制(月6日以上)、祝日
有給休暇、年末年始休暇、夏季休暇、慶弔休暇、育児休暇、リフレッシュ休暇
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名株式会社アスパークメディカル
GLIT
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