トップ医薬品・化粧品 - 臨床開発(GCP-QC、監査),PMS・安全性情報担当 - 正社員 - 京都府【京都】GCP、PV監査業務 ※皮膚科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】
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マルホ株式会社
掲載元 doda
【京都】GCP、PV監査業務 ※皮膚科領域のスペシャリティーファーマ【エージェントサービス求人】
臨床開発(GCP-QC、監査)、PMS・安全性情報担当
京都R＆Dセンター 京都府京都市下京区…
550万円〜799万円
正社員
仕事内容
皮膚科学領域における医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売を手掛ける当社にて、国内・海外の医療用医薬品・医療機器・OTC等一般薬のGCP、PV監査業務をご担当いただきます。
■入社後から3年後の期待：医療用医薬品以外の領域において、QAの立場で信頼性保証体制構築をリードしており、部員に対して、医療用医薬品以外の領域の信頼性保証の考え方を浸透できる状態を期待しております。
■当社の特徴：1918年創業の製薬会社である当社は、皮膚科、整形外科領域を得意とするスペシャリティファーマです。皮膚科に特化した製薬メーカーであり、外用剤（塗り薬、貼り薬）に特化した国内屈指の企業でもあります。
■社風：当社には社長とのコミュニケーション制度があります。社内コミュニケーションを図るために、社長に直接もの申せる「社長への私信」というものがあります。現場の声を吸い上げようとする社長の思いが感じられる制度といえます。
応募条件・求められるスキル
＜学歴＞大学院、大学卒以上
＜必要業務経験＞
■必須条件：
・国内外において医療用医薬品のGCP・GVP監査業務が5年以上
■歓迎条件：
・医療機器、OTCの信頼性保証
・信頼性保証に関する知識、監査スキル、コミュニケーション力
・ビジネスレベルの英語力（英語で海外とのメール、電話会議でのコミュニケーションができるレベル）
＜語学＞
必要条件：英語中級
募集要項
| 企業名 | マルホ株式会社 |
| 職種 | 臨床開発(GCP-QC、監査)、PMS・安全性情報担当 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 京都R＆Dセンター 京都府京都市下京区中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 給与・昇給 | ＜予定年収＞ 550万円〜750万円(残業手当：有) ＜月給＞ 280,000円〜390,000円 基本給：280,000円〜390,000円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜昇給有無＞ 有 ＜給与補足＞ ※年収はキャリア・能力等を考慮の上、当社規定により決定 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（6月、12月） 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | ＜標準的な労働時間＞ 9:15〜17:55 （所定労働時間：7時間40分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：10:30〜15:15 ＜その他就業時間補足＞ 上記就業時間は標準事例です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜待遇・福利厚生補足＞ 通勤手当：補足事項なし 家族手当：補足事項なし 住居手当：補足事項なし 寮社宅：借上社宅制度 社会保険：補足事項なし 退職金制度：補足事項なし（定年：60歳） ＜教育制度・資格補助補足＞ 若手研修、管理職研修、部門内研修、通信教育 等 ＜その他補足＞ ■確定拠出年金制度 ■財形貯蓄 ■企業年金 ■社員持株 ■国内外留学、通信教育受講援助、公的資格取得奨励、e-ラーニング受講 ■無料健康相談サービス等 ■リゾートクラブの法人会員 |
| 休日・休暇 | 週休2日制 有給休暇2日〜20日 休日日数120日 土日祝日(繁忙期は出勤の可能性有。代休取得可)、年末年始、有給休暇、結婚休暇、忌引・法要休暇、転勤休暇、非常時休暇、永年勤続リフレッシュ休暇、傷病休暇、マタニティ支援休暇、看護休暇、裁判員休暇等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | マルホ株式会社 |
