研究開発本部事業開発部　※東証マザーズ上場／創薬研究／東大発のバイオベンチャー【エージェントサービス求人】

前臨床研究(薬物動態)、学術・テクニカルサポート

本社 住所：東京都港区白金台3-16-…

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300万円〜799万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
・当社開発品の導出活動　　・共同研究開発先の獲得
・事業性に関わる情報収集　・各種展示会、学会等での当社開発品、技術の宣伝
■特徴・魅力：
・一人ひとりの裁量は大きく、自由度の高い環境下で研究開発に取り組むことができます。
・現在、当社が開発を進めているアプタマー医薬品は加齢黄斑変性症や軟骨無形成症で、加齢黄斑変性症は米国で第2相臨床試験を、軟骨無形性症は日本で第1相臨床試験を、それぞれ実施中で遣り甲斐のある環境です。
■組織構成：
現在部長を含め2名の組織です。
■当社について：
・細胞表面の各種の受容体等を主要な創薬標的とし、これらに対して抗体よりも優れた結合力と特異性をもつRNA（アプタマーとよびます）を作り出して、分離剤、試薬、診断薬、創薬に関する事業を展開します。
・低分子化合物ではアプローチできない創薬ターゲットは無数にあり、また抗体を利用した創薬にもさまざまな限界があるため、高分子RNA医薬品は既存の医薬品とは全く異なる魅力的で巨大な分子標的医薬品の市場を作り出すものと期待されます。
・タンパク質とRNAの分子擬態は、現代表取締役社長の中村義一（東京大学医科学研究所名誉教授）らの発見をもとにして、生物学の新しい概念として提唱されました。タンパク質とRNAの分子擬態は、基礎研究にとどまらず、さまざまなタンパク質の形や働きを擬態するようなRNAを作り出して、これらを医薬品に応用することができるのではないか、という可能性を示唆するものです。このようなRNAのポテンシャルに対する数年間の試験研究の成績をふまえて、タンパク質を直接ヒットできるRNA製の新しい高分子医薬品の開発が可能であることを確信し、「超抗体型RNA創薬」あるいは「RNA super抗体」の開発に踏み出しました。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：※下記いずれかに該当する方
創薬研究開発の一連の流れを理解している。
薬理、安全性、CMC、臨床開発のいずれかについて業務経験を有する。または医学、生物学、有機化学のいずれかについて習熟している。

＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜語学補足＞
海外企業とWebでコミュニケーションを取れる英語力が必要になります。（意欲を重視）

募集要項

企業情報