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シミック株式会社

掲載元 doda

【大阪/経験者】PV・安全性情報担当<フルリモートOK/年齢不問/離職率10%以下>【エージェントサービス求人】

PMS・安全性情報担当

大阪支社( 中之島セントラルタワー) …

400万円〜1000万円

雇用形態

正社員

仕事内容

■業務内容:国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務を担当頂きます。
チームとしてはクライアント別に数名〜10名以上のプロジェクトチームがございます。
※ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがあります。
内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託しており、受注するためのプレゼンや見積作成等も行っております。

■トップCROに求められること:ここ2〜3年は裁量の大きい案件が増えてきています。モニタリング業務全般の管理を任されているプロジェクトが増えたのはもちろん、モニタリング業務に加えてSMOの管理や治験に係る費用の管理までを任されるケース、プロトコール作成等も含めた他部門にまたがる開発業務全般を任されるケースもあり、日本トップのCROだからこそ、任せられる範囲は今後もどんどん広がると考えています。

■売上と社風:常に右肩上がりの成長を続け、設立からわずか十数年で東証一部上場を果たしました。しかし、会社が拡大してもシミックの基本にあるベンチャースピリットは創業時とまったく変わっていません。


■業界動向と同社の強み:黎明期のステージ終わり、リーディングカンパニーとして多角化するフェーズに移っています。大手製薬メーカーが新薬上市に苦戦し、M&Aが頻発している中、CROへの期待値は一層高まり、中でも上流から下流まで全てのソリューションと、案件数に比例するノウハウを持っているCROが勝ち残ることが想定されます。同社はサイトサポート・インスティテュート(SMO)・シミックMPSS(CSO)・ヘルスクリック・海外支社があるなどグループの総合力と日本一の案件数が威力を発揮します。

応募条件・求められるスキル

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれも必須
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験5年以上
・TOEIC(R)テスト750点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)

■望ましい要件
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可

募集要項

企業名シミック株式会社
職種PMS・安全性情報担当
勤務地<勤務地詳細>
大阪支社( 中之島セントラルタワー)
住所:大阪市北区中之島二丁目2‐7 中之島セントラルタワー7F (大阪支社)
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・昇給<予定年収>
400万円〜1,000万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):246,000円〜617,000円

<月給>
246,000円〜617,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
■月給×12ヶ月+賞与(昨年実績 約4ヶ月相当)賞与については、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。


記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
勤務時間<労働時間区分>
フレックスタイム制
コアタイム:11:00〜15:00
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
9:00〜17:30
待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:満3年以上勤務した従業員が支給対象

<教育制度・資格補助補足>
入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修

<その他補足>
退職金制度、産休(産前6週間、産後8週間)、育児休業制度、介護休業制度、提携保養所あり、ケアリーブ制度(1時間単位で取得できる有給休暇制度。毎月1日に8時間分が与えられます。)、財形貯蓄制度、社員持株会、損害保険・生命保険など団体保険割引あり
休日・休暇完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数120日

完全週休2日制、祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(6日)、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名シミック株式会社
GLIT
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