【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA／社員に直接質問できるカジュアル面談好評／キャリア選択制有り【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、臨床開発(GCP-QC、監査)

本社住所：東京都港区西新橋1-6-1…

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400万円〜899万円

正社員

仕事内容

〜外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり〜
■仕事概要：製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型
■仕事内容：被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務。
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き
■デルフィのCRAキャリアプラン
1)CRAのリーダー：CRAのメンバーをマネジメントする仕事を早々にお任せすることが可能です。その責任は、クライアントと連携を取りながら、臨床オペレーションチームを取りまとめ、タイムラインや、質、生産性を確保し、プロジェクトを円滑に推進することができます。
2)プロジェクトリーダー：治験計画と開発戦略の立案に関与し、計画した治験の確実な遂行のため、関係各部署が協力して業務を行うことができるよう医薬品開発の全体をリードする業務をお任せすることが可能です。その責任は、治験を実施する際に、予定された日程・予算で、成果を達成することを保証し、関与する他部署や、外国本社とも協働し、医薬品の開発を成功に導くことが求められます。そのため、会社の開発戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。
■ワークライフバランスの充実：
デルフィでは多種多様な働き方を推奨しております。配属ポジションによってはリモートワークも可能です。お子様がいらっしゃる方も安心して勤務できるよう、環境を整えております。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・モニター業務経験者
（派遣、契約、正社員すべて可）
・CRC、QC、QA経験のある方
・英語への学習意欲

■歓迎条件
英語スキル

募集要項

企業名	デルフィ株式会社
職種	臨床開発(CRA)、臨床開発(GCP-QC、監査)
勤務地	＜勤務地詳細＞本社住所：東京都港区西新橋1-6-12 勤務地最寄駅：銀座線・半蔵門線、都営大江戸線線／青山一丁目駅受動喫煙対策：屋内全面禁煙
給与・昇給	＜予定年収＞ 400万円〜800万円＜賃金形態＞月給制賞与・手当別途有＜賃金内訳＞月額（基本給）：138,000円〜その他固定手当/月：30,000円〜＜月給＞ 168,000円〜＜昇給有無＞有＜残業手当＞無＜給与補足＞ 1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動手当有46,000円〜研修期間終了以降職務手当有46,000円〜他にも手当が多くあるので詳細担当にご質問ください。記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。月給(月額)は固定手当を含みます。
勤務時間	＜労働時間区分＞事業場外みなし労働時間制みなし労働時間/日：8時間00分休憩時間：60分（12:00〜13:00）時間外労働有無：有＜標準的な勤務時間帯＞ 10:00〜19:00 ＜その他就業時間補足＞補足なし
待遇・福利厚生	通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険＜各手当・制度補足＞通勤手当：補足事項なし家族手当：補足事項なし社会保険：補足事項なし＜教育制度・資格補助補足＞継続研修有また、ご経験によっては必要に応じて未経験者向けに実施している導入研修有＜その他補足＞高度教育修了手当、経験手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、芸能手当、超過勤務手当
休日・休暇	完全週休2日制（休日は土日祝日）年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日日数123日完全週休2日制、国民の祝日、年末年始休暇、年次有給
提供	キャリアインデックス

企業情報

企業名

デルフィ株式会社

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