【大阪】Project Manager (PM)　※受託案件世界41か国で拠点を持つグローバルCRO【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

大阪オフィス 住所：大阪市中央区久太郎…

￥

1000万円〜1000万円

正社員

仕事内容

【アイルランド本国のグローバルCRO／人を大切にする社風／働きやすさ◎】
■業務内容：臨床試験におけるProject Management業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。
・プロセスを合理化し、クライアントのニーズに対応する
・部門の枠を超えたプロジェクトの計画と実施を主導する
・プロジェクトの範囲、ゴール、成果物を定義し、主導する
・プロジェクトのタスクとリソース要件を定義する
・本格的なクロスファンクショナルプロジェクト計画を作成する
・プロジェクトリソースを管理・調整する
・プロジェクト予算を管理する
・プロジェクトのタイムラインを計画し、スケジュールを策定する
・プロジェクトのリスク軽減戦略の策定と管理を行う
・適切なツールを使用してプロジェクトの成果物を追跡する
・プロジェクトチームに指示とサポートを提供する
・プロジェクトの進捗状況を常に監視し、すべての利害関係者に報告する
・プロジェクトの進捗状況、問題、解決策を定義するレポートを提示する
・プロジェクトの成果を達成するために、プロジェクトの変更と介入を行い、管理する
・プロジェクトの評価と結果の評価
・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献を行う
・その他、組織およびチームに求められる業務を行う
■当社の特徴：最高水準のサービスの一貫性を維持するため、グローバル展開する全ての事業所で、同一のプロセスをとっています。お客様の立場に立ったサービスを提供する姿勢と、コストパフォーマンスの良さが高い評価を得ており、過去3年間のクライアントからの治験リピート率は90％以上となっています。
■社風：非常に自由度が高く、業務は個人の自主性に委ねられています。また非常に風通しが良く、意見を言いやすい環境であり、社員はのびのびと成長しています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
※以下いずれかの経験をお持ちの方※
・製薬メーカーまたはCROでの臨床試験における、クロスファンクショナルなクリニカルプロジェクトマネジメント経験、またはクリニカルチームマネジメント経験（またはこれらに準ずる経験）を有する方
・製薬メーカーまたはCROでの臨床試験において、高いクライアント折衝スキル、ロジカルな説明・提案スキルを有する方（Project Specialist、Medical Science Liaison、Regulatory Affairsなども可）


＜語学力＞
必要条件：英語上級、日本語上級

＜語学補足＞
ネイティブレベル（英文読解、英文作成、会議等でのファシリ—テーション含め、業務遂行可能なレベル）

募集要項

企業情報