【静岡】バイオ医薬品の製剤研究職＜グローバルをリードする製薬メーカー＞【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

焼津製剤研究センター焼津事業場（静岡…

￥

500万円〜1000万円

正社員

仕事内容

■業務内容：ご経験により、以下のいずれか、あるいは複数の業務を中心にご担当頂きます。
・バイオ医薬品に関する業務…製剤処方設計／製剤製造プロセス開発（無菌注射製剤製造プロセス）／包装設計・デバイス開発／製剤開発研究マネジメント（製剤開発チームのリーダー）／GMP製造所への製造技術移管／製剤開発戦略の立案
・バイオ医薬品導入PJにおけるパートナー企業との協働
・バイオ医薬品の新規製剤技術開発
・注射製剤の商用生産課題解決
・バイオ医薬品の新規ドラッグデリバリーシステム（DDS）技術開発
■働く環境：
＜キャリア形成＞実力に基づく適材適所の人員配置や、高い成果を発揮する人材に向けた最高水準の能力開発支援に力を入れています。「アステラスビジネススクール」には、入社から一定期間で徹底的な成長を支援する教養課程プログラムと、プロフェッショナル人材を育成するための専門課程プログラムがあります。また、「ジョブチャレンジ制度」は要員計画を前提とした部署主導の社内リクルート制、本人の挑戦意欲に基づくフリーエージェント制があります。いずれも社員の自律的な成長と挑戦意欲をサポートする支援策です。
＜ダイバーシティの推進＞国・地域・組織の枠を超えた多様な個性を受け入れ、互いに尊重し認め合うことで組織力を高めています。さらに子育て支援として、時短・在宅勤務制度の導入、産休・育休中社員の自己啓発の他、男性の子育て休暇取得を推奨しています。
■歓迎条件補足：別枠記載の必須条件と併せ、下記歓迎。
バイオ医薬品の分析評価業務の経験／バイオ医薬品の当局提出資料（IND・IMPD、NDA等）の製剤パートの全てあるいは一部の作成を一人でできる方／治験薬GMP（製造管理）、ICHガイドライン、医薬品GMP、注射製剤の無菌管理などについて業務を通じた学習経験／海外製造所への技術移転の経験／グローバルに業務を推進するのに必要な英語力を有する方（目安としてTOEIC(R)テスト730点以上、もしくは海外との業務上のコミュニケーション経験がある）

応募条件・求められるスキル

＜学歴＞大学院、大学卒以上
＜必要業務経験＞
■必須条件：以下いずれかの経験をお持ちの方　（目安5年以上）
・治験から申請段階におけるバイオ医薬品の製剤処方設計業務
・製剤製造法開発業務
・ドラッグデリバリーシステム技術開発業務

募集要項

企業名	アステラス製薬株式会社
職種	前臨床研究(製剤技術)
勤務地	＜勤務地詳細＞焼津製剤研究センター焼津事業場（静岡県焼津市大住180）受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
給与・昇給	＜予定年収＞ 500万円〜1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 270,000円〜430,000円基本給：270,000円〜430,000円＜賃金形態＞月給制＜昇給有無＞有＜給与補足＞ ※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。 ■昇給：年1回（10月） ■賞与：年2回（7月、12月）予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。
勤務時間	＜標準的な労働時間＞ 8:15〜17:15 （所定労働時間：8時間0分）休憩時間：60分時間外労働有無：有＜フレックスタイム制＞コアタイム：なしコアタイムなし＜その他就業時間補足＞ ※上記は標準的な就業時間例です。
待遇・福利厚生	通勤手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度＜待遇・福利厚生補足＞通勤手当：上限5万円／月住居手当：諸条件により支給あり社会保険：社会保険完備厚生年金基金：確定拠出年金制度退職金制度：補足事項なし（定年：60歳）＜教育制度・資格補助補足＞入社後研修、語学研修制度等＜その他補足＞ ■財形貯蓄制度、持株会制度、災害補償制度、共済会制度 ■産前産後・育児休暇制度（育児休業制度は第1子につき3年／第2子、第3子目も取得可） ■育児・介護休業制度　他 ■次世代認定マーク「くるみんマーク」取得済：「次世代育成支援対策推進法」に基づき、次代の社会を担う子どもが健やかに生まれ、育成される環境の整備に取り組んでいる事業主として、厚生労働大臣より認定を受けています。（2018年）
休日・休暇	完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇15日〜20日休日日数129日 5/1、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇（取得計画登録制度あり）
提供	キャリアインデックス

企業情報

企業名	アステラス製薬株式会社

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