トップ医薬品・化粧品 - 臨床開発(生物統計解析),臨床開発(データマネジメント) - 正社員 - 東京都,大阪府データマネジメント業務推進者（臨床治験および臨床研究等）【エージェントサービス求人】
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田辺三菱製薬株式会社
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データマネジメント業務推進者（臨床治験および臨床研究等）【エージェントサービス求人】
臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)
【１】東京本社 東京都中央区日本橋小網…
650万円〜1000万円
正社員
仕事内容
■職務内容：
臨床治験、および臨床研究等のデータマネジメント業務を推進いただきます。特に治験に関しては、海外にて実施する試験のデータマネージメント担当者として、現地CROや当社の現地スタッフと共に業務を行っていただきます。
・EDC Formの構築、データベース構築、CRF Formの作成、CRFデータ整備（クエリー処理）、データベースロックに必要なプロセス全般
・CDISCに準拠したSDTMの仕様書作成
・データマネージメントおよび統計解析に係わる業務の全タスクのタイムライン作成・管理
・SAS、R等のプログラムを用いたデータチェック
■同社に関して
1678年に創業し、医療用医薬品事業を中心とする製薬企業として、最も歴史ある老舗企業の一つです。「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」という企業理念のもと、中期経営計画16-20では「Open Up the Future−医療の未来を切り拓く」をキーコンセプトと定めています。重点疾患領域である「炎症免疫」「糖尿病・腎」「中枢神経」「ワクチン」を中心に、アンメット・メディカル・ニーズに応える医薬品の創製を通じて、世界の患者さんの健康に貢献されています。
応募条件・求められるスキル
＜学歴＞大学院、大学卒以上
＜必要業務経験＞
■応募条件：
・臨床治験のデータマネージメント担当者として3年間以上の経験
・海外試験を担当して頂くため、電話会議等において英語で十分にコミュニケーションが取れるレベルの方（例 TOEIC(R)テスト：800点以上）
・SDTM作成のガイダンスを熟知している方
・SASもしくはRのプログラムスキルをお持ちの方
■歓迎条件：
・PMDA（またはFDA）の電子データ提出の経験がある方
募集要項
| 企業名 | 田辺三菱製薬株式会社 |
| 職種 | 臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント) |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】東京本社 東京都中央区日本橋小網町17-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【２】本社 大阪府大阪市中央区道修町3-2-10 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 給与・昇給 | ＜予定年収＞ 680万円〜1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 314,000円〜 基本給：314,000円〜 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜昇給有無＞ 有 ＜給与補足＞ ※裁量労働制を適用する可能性もございます 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | ＜標準的な労働時間＞ 9:00〜17:30 （所定労働時間：7時間45分） 休憩時間：45分 時間外労働有無：有 ＜フレックスタイム制＞ コアタイム：なし ※裁量労働制を適用する可能性もございます |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度 ＜待遇・福利厚生補足＞ 通勤手当：全額支給 住居手当：補足事項なし 寮社宅：条件あり 社会保険：補足事項なし 厚生年金基金：補足事項なし 退職金制度：補足事項なし（定年：60歳） ＜教育制度・資格補助補足＞ 階層別研修（新入社員、入社3年次、管理職等）、選抜型研修（次世代リーダー、グローバル人材等）、キャリア形成支援、自己啓発支援、部門別研修 他 ＜その他補足＞ 各種社会保険（健康保険・厚生年金保険・雇用保険・労災保険）、退職金／年金、財形、共済会 寮・社宅制度 他 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日〜22日 休日日数126日 祝日、GW、夏季休日、年末年始、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | 田辺三菱製薬株式会社 |
