トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA) - 正社員 - 東京都【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】【エージェントサービス求人】
この求人の募集は終了したため、申し訳ございませんが応募することができません。
デルフィ株式会社
掲載元 doda
【東京】製薬メーカーへの外部就労型CRA【モニターのスペシャリストを目指せる環境】【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
本社 東京都港区南青山1-2-6 ラテ…
400万円〜899万円
正社員
仕事内容
〜外部就労型CRO/充実した研修制度/外部就労でも安心して長期就業できる充実した社内フォロー・研修・イベント体制あり〜
■仕事概要：製薬メーカーでのCRA業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※特定派遣型
■仕事内容：被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務。
治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収 、症例報告書の回収・点検 、治験の終了手続き
■デルフィのCRAキャリアプラン
1)CRAのリーダー：CRAのメンバーをマネジメントする仕事を早々にお任せすることが可能です。その責任は、クライアントと連携を取りながら、臨床オペレーションチームを取りまとめ、タイムラインや、質、生産性を確保し、プロジェクトを円滑に推進することができます。
2)プロジェクトリーダー：治験計画と開発戦略の立案に関与し、計画した治験の確実な遂行のため、関係各部署が協力して業務を行うことができるよう医薬品開発の全体をリードする業務をお任せすることが可能です。その責任は、治験を実施する際に、予定された日程・予算で、成果を達成することを保証し、関与する他部署や、外国本社とも協働し、医薬品の開発を成功に導くことが求められます。そのため、会社の開発戦略を理解し、総合的なマネジメント能力が必要です。
応募条件・求められるスキル
＜学歴＞大学院、大学卒以上
＜必要業務経験＞
■必須：
モニター業務経験者
（派遣、契約、正社員すべて可）
英語への学習意欲
■歓迎条件
英語スキル
＜必要資格＞
歓迎条件：看護師、薬剤師、臨床検査技師
募集要項
| 企業名 | デルフィ株式会社 |
| 職種 | 臨床開発(CRA) |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区南青山1-2-6 ラティス青山スクエア2F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 給与・昇給 | ＜予定年収＞ 400万円〜800万円 ＜月給＞ 168,000円〜 基本給：138,000円〜 その他固定手当：30,000円〜 ＜賃金形態＞ 月給制 賞与・手当別途有 ＜昇給有無＞ 有 ＜給与補足＞ 1週間以内の出張勤務対応可能な場合、入社月より移動手当有46,000円〜 研修期間終了以降職務手当有46,000円〜 他にも手当が多くあるので詳細担当にご質問ください。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | ＜標準的な労働時間＞ 10:00〜19:00 （所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:00〜13:00） 時間外労働有無：有 ＜労働時間区分＞ 事業場外みなし労働時間制 みなし労働時間/日：8時間00分 ＜その他就業時間補足＞ 補足なし |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ＜待遇・福利厚生補足＞ 通勤手当：補足事項なし 家族手当：補足事項なし 社会保険：補足事項なし ＜教育制度・資格補助補足＞ 継続研修有 また、ご経験によっては必要に応じて未経験者向けに実施している導入研修有 ＜その他補足＞ 高度教育修了手当、経験手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、芸能手当、超過勤務手当 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日〜20日 休日日数123日 完全週休2日制、祝日、年末年始休暇、年次有給 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | デルフィ株式会社 |
