【大阪】モニター（医師主導治験／臨床研究）〜平均残業15時間／幅広い業務に携われます~【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

大阪事務所 住所：大阪府吹田市豊津町 …

￥

350万円〜799万円

正社員

仕事内容

〜業界随一の受託実績を誇る／企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実〜

■職務内容：同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。
各種手順書作成／施設選定・依頼契約手続き／研究促進・症例登録のための施設訪問／On-Siteモニタリング／Off-Siteモニタリング／PL、PM業務のサブ、サポート業務 等

■CRA（企業治験モニター）との違い：
・企画の段階から学会の発表、論文の作成までを支援しています。各フェーズ、幅広い業務に携わることができるのが特徴です。
・訪問、出張頻度が少ないのが特徴です。プロジェクトの立ち上げ期は週２〜３回などある場合もありますが、通常期は月数回程度の場合が多いです。
・企業治験の経験から転職する方もいますが、入社後は研修にて業務や臨床研究法について学び、社内資格を取得して実業務にあたるなど教育制度が整っています。

■働き方：
・プロジェクトのフェーズにもよりますが残業時間は平均して15時間程度で、以前よりこれくらいの水準です。
・フレックス制度も活用されており、事前申請などの必要がないため自身の仕事量やプライベートの都合に応じて柔軟に取得が可能です。
・子育て中の社員も多く在籍していますが、両立しながら就業できており、突発的な休みなど場合にも周囲が快く協力し合っています。
・現状転勤の頻度は少ない状況です。総合職のため確約まではできませんが、腰を据えて就業できる環境です。

■同社の魅力：
・EPSグループの主なサービス対象の「企業治験」とは機能分離し、「臨床研究・医師主導治験」に特化することで臨床研究あるいは医師主導治験に求められる特有のノウハウの蓄積と効率的なサービス供給体制の確立が可能です。
・臨床研究法など関連法規制の制定・改正、リアルワールドデータの利用といった新たな研究手法の登場など、昨今の臨床研究・治験を取り巻く環境変化に伴い、EPSグループでは2018年NROセグメントを設置し、医療・医薬分野のITサービス事業を展開するEPテクノらとともに医療機関における研究基盤の整備、信頼性の高いレジストリの整備、リアルワールドデータの利活用の促進等を包括的に支援する新たなサービスモデルの創出を目指しています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：下記いずれかの経験
・モニター経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可）
・治験コーディネーターなど近しい経験

募集要項

企業情報