【臨床開発モニター】創立30年以上／実働7.5時間／手当充実／医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)、学術・テクニカルサポート

本社 住所：東京都港区南麻布2-14-…

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350万円〜799万円

正社員

仕事内容

◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進／常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す／時差出勤可能◇◆
■業務概要：
開発業務受託機関（CRO）である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務(内勤)をお任せします。
・治験責任医師実施医療機関の選定調査　
・治験責任医師への計画説明合意
・治験の依頼　
・治験審査委員会対応　
・治験の契約手続き　
・治験薬の交付回収
・被験者の適格性の確認
・治験実施中のモニタリング
・症例報告書の直接閲覧および回収点検
・治験終了手続き（中止中断の対応）
受託している臨床試験の多くは、フェーズIの試験が多く、治験の開始から終了までが比較的短期間で行われる試験です。入社後早い段階から、治験の開始から終了まで全ての工程を経験することができるので、広いスキルを早く身に着けることができます。
◆就業環境：
完全週休2日制、所定労働時間は7.5時間、時差出勤も可能となっており長期的に働きやすい環境が整っております。
■当社の特徴：
1987年設立の当社は医薬品開発を支援する開発業務受託機関（CRO）です。治験依頼者の多様なニーズに対応し、治験実施計画書等の作成からモニタリング、データマネジメント、統計解析、治験総括報告書等の各種報告書の作成のみならず、医学専門家の紹介や医療機関、分析機関との調整、英文報告書の作成等も含めたトータルコーディネートまで行っています。2017年に創立30年を迎えた当社は、ノウハウと実績を積み重ね着実に成長してきました。 これまでは臨床薬理試験を中心に行ってきましたが、近年は多施設の患者試験といった大規模プロジェクトの受託が多くなっております。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・臨床開発モニター（CRA）経験 （GCP3年以上）

■歓迎条件：
・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方
・薬剤師免許をお持ちの方
・管理職志向の方歓迎

＜必要資格＞
歓迎条件：薬剤師

募集要項

企業情報