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富士製薬工業株式会社

掲載元 doda

【富山】品質保証業務(GMP管理)(近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア/東証一部上場/)【エージェントサービス求人】

臨床開発(GCP-QC、監査)、品質管理・保証

富山県

400万円〜549万円

雇用形態

正社員

仕事内容

【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア/東証一部上場/グローバルに展開】
■職務内容:
主に品質情報管理や変更管理、逸脱などのGMP管理業務(サイトQA)をご担当いただきます。
■組織構成:
現在、当該部署には16名(男女比およそ半々)が在籍しています。
■当社の強み:
領域に特化した後発品メーカーは少なく、医師からの信頼を築きやすいです。また、産婦人科領域は現在、厚生労働省による不妊治療助成金の増額が決まったことや、緊急避妊薬が今後薬局でも取り扱われるようになるなど非常に注目が集まっている領域であり、その中でも当社は日本を代表する産婦人科領域のリーディングカンパニーとしての地位を確立しています。
■キャリアディベロップメント(ジョブローテション)制度:
当社では、キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です。そのため、当社では自身のキャリアパスを事由に挑戦することが可能です。
■中長期的ビジョン:
今後は、より重点疾患領域に向けたがん検査の注射剤の開発、新事業と新戦略品の太いパイプライン、海外進出を具体化する予定です。今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオ後続品や徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GQPもしくはGMP基準下での品質保証業務の経験
※上記条件ではなくても、製薬工場での品質管理(QC)または製造の経験があり、品質保証業務を希望する方であれば応募可能です
■歓迎条件:
・薬剤師資格
・海外当局の査察対応経験
・マネジメント経験

<必要資格>
歓迎条件:薬剤師

募集要項

企業名富士製薬工業株式会社
職種臨床開発(GCP-QC、監査)、品質管理・保証
勤務地<勤務地詳細>
富山工場
住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
勤務地最寄駅:JR北陸本線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり
給与・昇給<予定年収>
440万円〜540万円

<賃金形態>
月給制
補足事項なし

<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜288,000円

<月給>
280,000円〜288,000円

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4か月分)
※求人票記載の年収は、賞与4か月分で計算

記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
勤務時間<勤務時間>
8:30〜17:00 (所定労働時間:7時間30分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有
<その他就業時間補足>
■残業:平均20時間以内/月
待遇・福利厚生通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:交通費全額支給
家族手当:配偶者:1万4千円、子供1人につき:5千500円
社会保険:補足なし
退職金制度:勤続3年以上対象

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
OJT

<その他補足>
■家族手当:支給要件に該当する場合に支給
■役職手当、外勤手当
■育児休業(取得実績あり)
休日・休暇完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります)
年間休日日数122日

夏季休暇(3日)、年末年始休暇(7日)、慶弔休暇、有給休暇(3ヶ月後に最大10日間付与)、特別休暇
※当社工場カレンダーに準ずる
(納期に応じて、週末出社もあります)
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企業情報

企業名富士製薬工業株式会社

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