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株式会社アールピーエム

掲載元 doda

臨床開発モニター(CRA)/職種未経験OK/リモート面接可

臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当

大阪府

400万円〜899万円

仕事内容

具体的な仕事内容
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業務内容
‾‾‾‾‾‾‾‾
・試験を依頼する医師・医療機関の選定
・試験の契約手続き
・スタートアップミーティング
・治験薬の交付および回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV
・モニタリング報告書の作成
・治験終了業務
など

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アールピーエムの働き方
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当社は受託と外部就労の2軸を展開。
そのうち、今回は受託での働き方についてご説明いたします。

【主な受託プロジェクト】
■治験(医薬品・医療機器)
■PMS
■BE試験

・治験はもちろん、PMSや医療機器、臨床研究、BE試験など、幅広い試験を経験できます。
・仕切りのない空間で社員同士のコミュニケーションも取りやすい職場です。
・外部就労で経験を積んだ社員がリーダー候補として活躍中です。

_______________
柔軟なキャリア選択
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当社では、社員一人ひとりの志向性や思い描く将来像にあわせ、柔軟なキャリア選択が可能です。

<キャリア選択の例>
■新人育成
教育担当として、部下や後輩を指導します。
例)前職:外資系CROのCRA(7年)→当社:CRA 兼 新人教育担当
※新入社員の教育をメインに、リーダーとしても活躍しています。

■マネジメント
これまでの経験やスキルによって、早い段階でリーダーになることもできます。
例)前職:外資系CROのCRAサブリーダー(15年)→当社:プロジェクトリーダー

■ゼネラリスト
幅広い業務を経験し、職務領域を広げるキャリアです。
例)前職:CRA(4年)→当社:PMSサポート

チーム/組織構成
当社は女性社員が全体の約7割を占めています。一人ひとりが理想のキャリアを実現できる環境づくりに取り組んでいます。

他の職種や社員インタビューも当社HPにて紹介していますので、ぜひご確認ください。

応募条件・求められるスキル

医療業界での就業経験のある方/職種未経験歓迎/臨床開発経験をお持ちの方は優遇します
【必須経験】
・医療業界での就業経験をお持ちの方
例えば…薬剤師/看護師/CRC/CRO・SMO・製薬メーカーでの実務経験など

【歓迎条件】
◆CRAとしてキャリアアップを目指したい
◆医薬的な知識の習得、専門性を磨きたい
◆組織のマネジメントに興味がある
◆成長過程の会社で経験を活かしたい

★英語等の語学力をお持ちの方は歓迎します!

<ジョブリターン歓迎!>
◆過去に1年以上、当社にご就業いただいていた方の再応募も受け付けています

募集要項

企業名株式会社アールピーエム
職種臨床開発(CRA)、PMS・安全性情報担当
勤務地【大阪支店】
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4F
【アクセス】
阪急「梅田駅」より徒歩4分
地下鉄「中津駅」より徒歩7分

※転勤なし
給与・昇給年俸:430万円〜720万円

※経験・スキル・前職の給与を考慮して算定します。
※残業代、交通費、出張日当は別途全額支給となります。
※年俸制なので、12割りした金額が月額給与となります。

昇給回数:1回
昇給:(毎年4月)
勤務時間◎フレックスタイム制
コアタイム10:00〜15:00/1日の標準労働時間8時間/休憩60分
※プロジェクトにより定時制の場合があります
※残業時間は月平均10時間程度の方がほとんどです
※テレワーク制度あり
待遇・福利厚生■社会保険完備
■交通費(全額支給)
■退職金制度
■住宅補助制度(当社規定による)
■残業代全額支給
■婦人科検診制度
■育児短時間勤務制度
■延長保育補助金制度
■図書購入費補助金制度
■インフルエンザ予防接種補助金制度
■TOEIC(R)受検補助金制度
■英語研修
■導入研修
など
休日・休暇■特別休暇
■入社時特別休暇(1日/正社員のみ)
など
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名株式会社アールピーエム

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