【つくば】製剤試作・スケールアップ中心〜東証一部／QCから挑戦可能／年休126日・残業20h以下〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

ケミファグループ・つくば工場 住所：茨…

￥

350万円〜649万円

正社員

仕事内容

【東証一部上場／年間休日126日・残業20h以下／新薬開発やグローバル展開にも積極的】
■職務内容：
日本ケミファ株式会社に所属しグループ会社の日本薬品工業株式会社・つくば工場にて出向という形で、まずはバリデーションや試作製造の立ち合い業務（モニタリングやサンプリング）などをご担当いただきます。その後、ある程度、業務を理解したのち計画書／報告書作成や手順書作成などもご担当していただく予定です。
※出向期間は通常3年程度を目安としておりますが確約するものではありません
■職務内容詳細：
将来的には主に以下の業務をご担当していただきます。
・製剤試作
・バリデーション評価（機器分析含む）
・技術移転業務の管理
・GMP文書の作成
・その他関連業務
■組織構成：
当該部署には部長1名（男性）+係長1名（男性）+スタッフ4名（男3・女1）の計6名が現在在籍しています。
■日本ケミファの今後：
創業60年を超える当社は、現在ジェネリック医薬品を中心とした事業の展開により安定した収益基盤を得ることに成功しました。その上で今後のビジョン、事業展開としては以下のように考えております。
（1）短期ビジョン：ジェネリック医薬品事業による安定した収益基盤の確保
（2）中期ビジョン：グローバル展開、特に近年生活水準が上がり人口も急増したアジア圏のマーケットの確保及び工場の設立による医薬品の逆輸入、製造拠点の増加／他社やアカデミアと共同でのアルカリ中和療法を応用した難治性ガン（膵臓がん）の治療促進、予防薬の開発（現在、非臨床は完了）
（3）長期ビジョン：AIを用いた創薬（成功すれば、ゼロベースから医薬品を創出する際に、化合物を最適化させるフェーズが大幅に短縮される）
（1）に関してはおおよそ達成しており、（2）（3）に関しても現在並行してプロジェクトは進んでおります。
■働き方：
働き方改革を推奨しており、全社の残業時間は平均10時間/月以下となっております。その他にも男性が育休を取得することを義務化するとともに産休育休の最初の数日を有休化するなどの施策を講じています

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
・GMP下でのQC（品質管理）またはQA（品質保証）経験
・製薬メーカーでの処方設計や工業化検討など生産技術関連業務の経験

募集要項

企業情報