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ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

掲載元 doda

【東京】非臨床安全性シニア(農薬)〜医薬品開発支援業務を世界60ヶ国でグローバルに展開するグループ〜【エージェントサービス求人】

前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)

東京都

600万円〜899万円

雇用形態

正社員

仕事内容

■職務内容:
非臨床分野の毒性学の専門家として、弊社本社、クライアントと連携して、特に農薬の承認取得までに日宇町名プロジェクト管理、専門的なアドバイスを行って頂きます。
具体的に以下業務を担当していただきます。
・非臨床安全性のプロジェクト推進者として、安全性試験、特に毒性試験・環境への影響に関する試験等に関連する業務
・プロジェクトの管理、プロジェクト遂行に伴って発生する規制当局、クライアントとの関係構築
・農薬、一般化学薬品の毒性学における日本における専門家とのネットワークの確立

■同社の特徴:
・豊富な受託案件:Labcorpはグローバルの契約で10年単位で製薬メーカーとアライアンスを締結しているため安定的・継続的にPJTの受注が可能です。欧米系メーカーとの繋がりが強く、オンコロジー領域やCNS領域、呼吸器領域など経験値を高めることのできるPJTが多数ございます。
・組織変革を推進中:日本での事業開始は2004年とまだまだ成長段階であり、組織規模も拡大中です。世界60カ国以上に拠点を持ちますが、中でも日本は注目されています。日本国内の規制が厳しい中ではありますが、積極的にグローバルで培ったノウハウを取り入れ、効率化のための組織変革なども推進中です。
・ライフイベントに合わせた働き方が可能:フルフレックスや月10回の在宅勤務(コロナ禍においては上限なし)を利用できるため、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方が実現できます。育休・産休制度の取得実績もあり、無理のない範囲で働き続けるポジションで復職することも可能です。また、業務が落ち着いたタイミングで短期留学等を理由にCRAが休職を取得した実績も複数あります。

応募条件・求められるスキル

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・農薬、医薬品、一般化学品の毒性試験の実務経験
・農薬・医薬品・一般化学品の登録承認申請業務(試験データ取りまとめ、申請書類作成など)の経験者
・代謝、毒性の知識をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
上記はあくまで目安となります。

募集要項

企業名ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
職種前臨床研究(安全性)、前臨床研究(製剤技術)
勤務地<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY8F
勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
給与・昇給<予定年収>
600万円〜800万円

<賃金形態>
年俸制

<賃金内訳>
年額(基本給):6,000,000円〜8,400,000円

<月額>
500,000円〜700,000円(12分割)

<昇給有無>


<残業手当>


<給与補足>
・年俸制(別途残業代支給)


記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含みます。
勤務時間<労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
9:00〜17:30
待遇・福利厚生通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

<各手当・制度補足>
通勤手当:出社日数に応じて実費支給
社会保険:補足事項なし
退職金制度:勤続3年以上の方が対象となります。確定拠出型年金

<定年>
60歳

<教育制度・資格補助補足>
社内研修制度

<その他補足>
・育休・産休制度あり
・月10回の在宅勤務制度あり
休日・休暇完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇13日〜20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
年間休日日数126日

・年末年始休暇
・有給休暇については入社時期により入社初年度の付与日数は変動します
提供キャリアインデックス

企業情報

企業名ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

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