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検索結果: 709件(141〜160件を表示)
非公開
骨疾患領域のPrincipal Investigator
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
1200万円〜
正社員
骨疾患領域のPrincipal Investigatorとして従事していただきます。
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
薬理研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。
海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー
原薬合成プロセス開発研究員
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
茨城県
600万円〜1300万円
正社員
■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
非公開
ペプチドを用いた創薬研究担当者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
大阪府
600万円〜800万円
正社員
■創薬テーマ立案・in vitro in vivo薬効評価系の構築および薬効評価 ■ペプチド創薬プラットフォームの技術拡充・基盤技術の構築など
血液製剤に強みを持つ製薬メーカー
ウイルス研究者
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
兵庫県
600万円〜900万円
正社員
■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。
非公開
プロダクトスペシャリスト(HPLC)直行直帰
セールスエンジニア(機械)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1300万円
正社員
【職務内容】 同社のプロダクトスペシャリストとしてのプリセールス・HPLCの業務全般をご担当いただきます。 ■HPLC, GPC, CE, Dissolution関連製品, 2D-LC他製品のプリセールス業務全般。年間のビジネス戦略立案。 ■新規・既存顧客及びパートナー企業に対し製品の販売促進及びソリューションの提案 ■営業チーム及び代理店の活動を製品面及びテクニカルな面からサポートし、お客様のニーズをサポートする(特に製薬業界に注力頂きます)。 ■営業/マーケティング部門との協業(製薬やLC関連の各種イベント・セミナーへの参加・登壇、販促資料作成、営業チーム及び代理店に対する製品トレーニングの実施) ■製品の簡単なデモンストレーション対応 ■海外メンバーとの連携、情報収集及び発信 【取り扱い製品】 LC: https://www.chem-agilent.com/contents.php?id=1001324 【募集背景】退職にともなう後任募集 【勤務地】リモートオフィス ※オフィスに出社する訳ではなく、お客様先への直行直帰の出張です(日帰り、もしくは宿泊を伴う出張)。 【日本法人について】 本社・製造拠点はアメリカのシリコンバレーにございますが、日本法人でも製造は行っているため、「販売会社」という位置づけではございません。一部、アメリカないしはその他製造拠点より輸入販売もございますが、基本的には開発~製造まで日本(八王子本社)で行っております。
非公開
委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜1000万円
正社員
委託合成におけるマネジメントおよびラボラトリマネジメント業務に従事していただきます。
独自のペプチド関連技術を強みとする創薬ベンチャー
メディシナルケミスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜900万円
正社員
■メディシナルケミストとして化合物合成等に従事いただきます。
非公開
フィールドエンジニア直行直帰
セールスエンジニア(機械)
神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…
800万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 エンジニアリング部門の「大手顧客開発*」として、特定のソリューション・アプリケーションなどに関わるビジネス機会を獲得し、販売につなげてゆく活動を行っていただきます。 このポジションは昨年に設立され、ヒルティのエンジニアリングサポートが有効なお客様の潜在的なニーズへアプローチを行っていただきます。 ヒルティに最大限のビジネス機会をもたらし、長期的なビジネスに貢献頂くことを期待しています。 【職務詳細】 ■営業メンバーや社内外の関係者と協業して対象顧客の開発プランを策定、進捗確認・指導・売り上げ獲得を行う ■スペック活動において、アプリケーションの優位性や提案の価値について顧客の理解・信頼を獲得するために必要な行動(技術資料の入手・技術検証の実施など)を組織横断的にリードする ■ビジネス機会の開発・獲得を通じて、顧客エンゲージメントに貢献する ■業界影響層へのアプローチを行いヒルティソリューションの周知活動、スペック活動を行う ※業務において「セールスフォース・ドット・コム」をプラットフォームとして活用いただきます。 ※現在水処理プラントに積極的にアプローチをかけております <担当するソリューション・アプリケーションの例> ファスニング(アンカー、鋲打ち機)、ファイヤストップ、あと施工アンカー耐力計算、各種設計ソフトウェアなど。 【魅力】 ・建設業界向けのパワーある高品質製品を展開しており、グローバルでは「業界で知らない人はいない」ほど圧倒的なブランド力を保持しております。日本でも更なるランド力認知がミッションとなっており、事業拡大に貢献することが出来ます。 ・社員同士のコミュニケーションの場が非常に多く与えられ、人材育成プログラムも充実しているため働きがいのある会社にも選ばれています。 ・2024年「働きがいのある企業ランキング(GPTW)」で第4位 にランク。定着率は92%程と高く、長く働きやすい環境です。 【組織構成】 セールスエンジニアリング本部 【同社について】 ・121ヶ国で3万人の社員が活躍するグローバル企業で、業界で知らない人はいないほど圧倒的なブランド力を持っています。 ・クオリティの高さが魅力で、国内でも建設現場ではハンマードリルのことを「ヒルティ」と呼ぶ現場もあるほど…
新たな創薬プラットフォームをもとに医薬品開発を行う企業
メディシナルケミストリー
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜700万円
正社員
■メディシナルケミストリーとして従事していただきます。
非公開
CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都、大阪府、福岡県
600万円〜1000万円
正社員
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当
非公開
体外診断薬の研究開発職(責任者候補/化学分野)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
800万円〜900万円
正社員
研究開発チームの化学分野における責任者として、プロジェクトマネジメントをお任せいたします。 <具体的には> 最初は研究開発の全体像を掴むため、商品開発にまつわる一連業務を理解いただきます。 実際にご自身の手で開発をご担当することはほぼなく、責任者として開発の方針を定めていくことが主なミッションとなります。 プロジェクト全体の管理を担っていただくため、進捗はもちろん、予算面の管理やピープルマネジメント、製造部門や販売部門など他部門との調整といった業務もご担当いただきます。
非公開
Screening BU Compound Managerment
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
900万円〜1200万円
正社員
Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善(自動化、システム化)を推進する役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・業務計画立案、各業務の実務(化合物の保管管理、迅速なサンプル供給)を担当する:30% ・対クライアントの窓口として、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、全体のサポート/運営/管理を行う:30% ・自動化、システム開発の立案/導入に向け、社内外の関係者をリードする:40% ※将来的にグループ内のリソース調整(技術者、派遣社員)や設備の必要誠意を考え、業務を円滑に運用する
非公開
CRA(臨床開発モニター)
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
大阪府、東京都
600万円〜900万円
正社員
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続き
非公開
基礎研究リーダー(ゲノム編集)
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜800万円
正社員
基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析 ・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施 ・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施 ・チームメンバーの技術指導、育成 ・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表
東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー
医薬品研究のデータサイエンティスト
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
600万円〜1300万円
正社員
■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。
日本ポール株式会社
【東京】アプリケーションエンジニアフィルターメーカー
セールスエンジニア(機械)
東京都 新宿区西新宿6−5−1新宿アイ…
600万円〜800万円
正社員
「【東京】アプリケーションエンジニア◆フィルターメーカー」のポジションの求人です 【具体的な業務内容】 プレオーダーの段階からセールスをサポートいただきます。 ■クライアントからの技術的なリクエストや質問への回答 ■クライアントからの仕様に関する問合せ対応 ■技術的な知見を要する見積書や提案書の作成 (フィルターの種類やサイズの選定など) ■装置設計依頼書の作成 ■装置やプロジェクトに掛かるコストの確認と作成 ■クライアントやベンダーへの訪問同行 ※年間30回程度のクライアントや協力会社への全国出張が発生いたします。 【所属先】 エナジープラス事業部 ※電力および公益事業、工業製造、石油やガス、化学およびポリマー工業などに対応する幅広いニーズにお応えしている事業部です。 ■人数 7名 マネージャー1名(韓国籍)、メンバー日本拠点1名+海外拠点5名 ※海外拠点のメンバーはインド・韓国・タイ・オーストラリアに在籍しております。 ※基本的にオンラインでやり取りを行うため英語の使用が発生いたします。 【入社後について】 Off-JT、OJTでのトレーニングをご準備しておりますので、フィルターなどに関する知識が無くても問題ございません。 【働き方】 ■転勤 当面無し ■定年 60歳 ※定年再雇用制度あり ■出張 国内顧客への訪問が発生いたします。(頻度20%ほど) ■原則出社
非公開
Pharmacology (Oncology)部門 プロジェクトリード ディレクター
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
神奈川県
1100万円〜1400万円
正社員
■がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案や遂行、業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導していただきます。 主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅広くご対応いただく予定です。 【具体的には】 ・10-15名のグループメンバーの人材マネジメントを担当し、人材育成や組織の機能強化や拡大を構想し、実行する。(30%) ・既存顧客との良好な関係を築き、受注の維持や拡大を図ると共に、疾患専門家として営業/マーケティング部門を支援し、また自らサービスプロモーションを行うことで、国内外の外部ネットワークを拡大し新規顧客を開拓する。(30%) ・PJリードの経験、薬理のコンサルティング(メンバーへの指導含む)(20%) ・がん領域における試験業務を適切に管理し、顧客満足度の向上を実現する共に、収益性の高い効率的な業務遂行体制を構築する。(10%) ・がん領域のマーケット動向やニーズ、最先端の技術にアンテナを張り、技術導入や提携を主導し、新たなサービスを構築する。(10%)
イクスフォレストセラピューティクス
Scientist or Senior scientist
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
京都府
600万円〜1100万円
正社員
■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo/in vitro薬効薬理に関わる研究(コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など) ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・CROの管理 ・研究結果についてのプレゼン資料の策定 ・他社との共同研究の実施
非公開
医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定/一般職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
東京都
600万円〜800万円
正社員
■国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進します。 <具体的には> ・開発プロジェクトのバイオマーカー部門の主担当として、臨床試験におけるバイオマーカー計画を立案する(臨床試験におけるバイオマーカー測定項目の決定、バイオマーカーデータの解析計画の立案、バイオマーカー測定法の準備など)。 ・各臨床試験におけるバイオマーカーデータの取得、解析を行う。 ・臨床試験、当局相談、承認申請関連のバイオマーカー関連パートの資料を作成する。 ・海外を含む規制当局対応や導出入活動の対応を行う。