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その他研究・開発職(化学・食品)の仕事

検索結果: 601(1〜20件を表示)

協和キリン株式会社

中国を含むAPAC主要パートナーとの提携マネジメント業務

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…

600万円〜1500万円

雇用形態

正社員

「中国を含むAPAC主要パートナーとの提携マネジメント業務」のポジションの求人です ■中国を含むアジア地域の提携マネジメント業務 (1)提携先ガバナンス:同部署メンバーと協力し、提携先の販売計画の立案、確実な計画実行の管理 (2)提携先サポート:社内関連部署と連携し、提携先との課題解決のリード (3)契約管理:提携先との契約マネジメント (契約交渉、変更、新規締結など) (4)コンプライアンスリスク管理:CSRとの連携の下、提携先のコンプライアンスリスク管理 【配属先】海外事業企画部 【本ポジションの魅力】 今後の成長戦略を検討する中で、外部環境の変化も踏まえ、中国をはじめとするアジア地域において、エスタブリッシュト医薬品及びグローバル製品(Crysvita、Poteligeoについては一部のアジア国)を自社販売からライセンスパートナーによる販売活動に変更することを決定しました。 本ポジションが担当するライセンスパートナーとの提携マネジメントは、期待される更なるアジア事業としてだけでなく、長い歴史で培ったアジアにおけるKyowa Kirinの高い知名度ゆえに、会社からの期待も大きい業務になります。

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OEM営業

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都 につきましてはご面談時にお伝え…

650万円〜900万円

雇用形態

正社員

開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外の新規顧客開拓を担当してもらい、新たな事業の柱をつくるために、企画・提案をおこなっていただきます。 【魅力】 ・既存顧客のみでなく新規顧客の開拓を同時に取り組めたり、企画営業として顧客と事業開発を行えるやりがいがあります。 ・国内外のグローバルな大手メーカーを担当し、規模の大きいビジネス経験が積むことができます。 ・成長市場にて事業部の注力ビジネスをリードいただきます。 ・ご志向により将来のマネジメント候補として期待されるポジションです。 【主な製品】 電動式医薬品注入器(インジェクター)、体外診断用機器 【組織構成】 診断薬事業部 営業部 営業課:課長含め6名(男性5、女性1)と派遣社員1名にて構成されています。 40代の課長配下で、年齢層は20代から30代が中心です。 ※営業課という名ですが、純粋な日々の売りをあげる販売活動のみならず顧客開拓や新たな事業開発を、マーケティング活動を通じて行う部署です。 【働き方】 ・残業は月数時間~15時間程度、在宅・フレックス勤務制度ありワークライフバランスのとりやすい環境です ・国内出張 毎月(国内各地)、海外出張 年3-4回程度(四半期に1回程度) 【業務イメージ】 入社後最初の1~2年間:業務を覚えてもらうために、最初は既存顧客の1社を担当してもらいます。「既存顧客との販売計画達成に向けた交渉」「事業部内の関係部署と客先とのパイプ役」などを体得してもらいます。業務に慣れてきたら、新たな事業開発を担当してもらいます。 既存顧客との新たな事業開発を担当しながら、更には新規顧客の開拓を同僚や先輩社員に同行して経験を積んでもらいます。 将来的には、アカウントマネージャーとして複数年経験や実績を積んでいただいたのち、志向や強みによっては、マネジメント層へ挑戦いただくことも想定しております。

協和キリン株式会社

JAPAC MAH QA Manager/Specialis

その他研究・開発職(化学・食品)

東京都 千代田区大手町1-9-2 大手…

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

「JAPAC MAH QA Manager/Specialis」のポジションの求人です 【具体的には】 ●Provide advice on QA tasks based on experience. ●Communicate with health authorities and respond to inquiries. Coordinate NDA/sNDA/GMP clearance and other documents. ●Takeover of monitoring of distributors, compliance and repackaging instruction review and approval. Supplier quality management, QA artwork tasks. System administration / BPL activities of eQMS. ●Communication with distributors, GMP/GDP compliance activities (changes, deviations, shipments, inspections) Monthly reporting and metrics, internal audit and inspection. Quality agreement with KKC, subsidiaries, partners and distributors. ●Other tasks related to their organization or function that are reasonably necessary, as well as organizational skills development (human resource training and organizational development). 【配属先】 品質本部 品質保証部 【本ポジションの魅力】 ●Kyowa Kirin is committed to taking a leap forward to become a global specialty pharmaceutical company. As a …

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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される製薬メーカーです。貴方様にはゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進して頂きます。 ■各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ■LC-MS/MSおよび NGSデータ解析ツールの改良・開発 ■各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案

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【山口】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究(リーダー候補)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

山口県 につきましてはご面談時にお伝え…

650万円〜1000万円

雇用形態

正社員

【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 【配属部署の紹介】 CMC研究所 110名程度 (男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳) 組織構成:研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。 他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。 【配属事業所のご紹介】 同事業所は山口県西部に位置する事業所になります。事業所内に研究所と工場が併設されているため、生産の技術と協業することができます。また、同じ研究棟にはさまざまな機能(製剤研究、分析研究など)が同席しており、協力して研究推進を行っています。 【魅力・やりがい】 ・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。 ・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。 ・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。 ・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。 【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】 化学合成医薬品の研究開発ナレッジ(合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど)の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。 リータークラスで得られる経験: - グローバルプロジェクトのリード - 各極での申請戦略の立案 - 社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ - 新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード 【キャリアパス】 技術研究職の専門性をベースに各人のキャリアプランを尊重するシステムがあります(社内公募や立候補によるリーダー選抜、化学合成CMC関…

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医薬品研究のデータサイエンティスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ■ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発

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バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】 バイオロジクス創薬機能の強化のための増員募集。 【職種の魅力】 タンパク質工学の専門性を同社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することが出来ます。

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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

貴方様には発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング) として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

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タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県 につきましてはご面談時にお伝…

600万円〜1200万円

雇用形態

正社員

【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。

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発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

研究所(神奈川県横浜市) 事業所内禁煙…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

◆創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

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免疫疾患領域クリニカルリサーチ サイエンティスト(リウマチ疾患、皮膚科疾患、消化器疾患)

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神戸本社  ※スーパーフレックス、在宅…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

◆免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、とくにアトピー性皮膚炎・乾癬消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード ・免疫疾患領域(皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持 Business Title: Scientist/Senior Scientist /Principal Scientist/ Senior Principal scientist-Medical 【Career opportunity in the near future】 テクニカルラダ—での昇進 (Sr. research scientist, research fellowなど) 【Training program after joining】 グローバル・カンパニーにおいて世界レベルの開発プログラムを遂行するに当たり、職務に関する様々なトレーニング、およびビジネス・スキルまたは自己開発トレーニングの機会が豊富にあります。

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創薬テーマの非臨床DMPK(薬物代謝・薬物動態)リーダー

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

研究所(神奈川県横浜市)

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

・創薬テーマのDMPK(薬物代謝・薬物動態)機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。

非公開

タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

研究所(神奈川県) ※事業所内禁煙 就…

800万円〜1000万円

雇用形態

正社員

◆タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ★☆本ポジションの魅力★☆ 分子間相互作用解析を中心としたタンパク質科学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます!

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タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県(研究所)※事業所内禁煙 就業…

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

◆タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ★☆本ポジションの魅力★☆ 立体構造解析を中心としたタンパク質科学の専門性を当社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます!

非公開

自己免疫疾患領域メディカルサイエンスリエゾン(MSL)【担当/担当課長/専門課長】

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神戸本社、東京支社 ※いずれかのご希望…

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

担当疾患領域(自己免疫領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等の社外医科学専門家からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献するためのメディカルプランを推進する。また社外医科学専門家との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元して次のメディカルプランに反映させ、製品価値の最大化に貢献する。 <主な職責/Primary responsibilities> ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する。 ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。 ・サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。 <その他/Secondary responsibilities> メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。 ☆★本ポジションの魅力★☆ Medical Science Liaisonは、医学・科学面からの医薬品の適正使用推進および薬剤の価値の最大化を行うメディカルアフェアーの業務において、顧客と接することを主な業務とする職種です。この業務を経験することで、最新医学・科学情報に触れる機会、また領域専門医との高度なディスカッションを行う機会、薬剤のライフサイクルを最大化するために専門医と協力して新たな解決策を社内に提案し実現できる機会が得られます。

非公開

薬理研究者

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県横浜市(研究所)、大阪府吹田市…

900万円〜1200万円

雇用形態

正社員

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 ★☆本ポジションの魅力★☆ 他と違う視点で弊社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創っていただける環境があります。

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

神奈川県

600万円〜1300万円

雇用形態

正社員

■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進に従事頂きます。

非公開

遺伝子治療ベクター生産のプロセス開発研究員

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪府

600万円〜1000万円

雇用形態

正社員

下記業務をご担当いただきます。 ■AAV(アデノ随伴ウイルス)等のウイルスベクターやプラスミド、mRNA等の非ウイルスベクター等の遺伝子治療ベクター医薬品のプロファイル(TPP)から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。CQAを保証すべき、CPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。 CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 ■この一連のQbD (quality by design)に基づいたプロセス開発を各プロダクト毎に実施し、それを基に社内生産本部や社外CDMOへGMP製造に向けた技術移管を実施する。 ■上記に直接の経験がなくても、上司...

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バイオ医薬品の分析研究職

基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者

大阪(研究所) ※週2回在宅勤務可、業…

600万円〜800万円

雇用形態

正社員

◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品(抗体,細胞など)のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力★☆ ・豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとして活躍できます。 ・当社は低分子合成医薬品に加え、抗体製剤、細胞治療など、バイオテクロノロジーを用いた多様なモダリティに挑戦しており、バイオ分野の高度な専門性を生かした多様なモダリティーのものづくりに挑戦できます。 ・豊富なグローバル新薬開発品のCMC開発を通じて、最新技術や欧米申請経験を積む機会が得られます。

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