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検索結果: 1,165件(321〜340件を表示)
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北
【盛岡】SMA（治験に関する営業および事務業務） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
その他医薬関連技術者
【勤務地】 岩手県盛岡市 全国転勤の可…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験事務局担当者（SMA）】 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、 実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ［代表的な業務は］ ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
【GCP監査担当（責任者候補）】国内外の治験実施機関対応/幅広い年代の社員が活躍中
その他医薬関連技術者
大阪府大阪市北区 大江橋駅より徒歩1分…
500万円〜800万円
正社員
日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきます。 また所属する監査グループでは、臨床研究監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じてGCP監査以外の監査業務に携わっていただく機会がございます。 将来はぜひ監査グループの組織マネージャーを目指してください。 【GCP監査業務】 医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験 ・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書） ・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送） ・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関） ・総括報告書(CSR)監査 （DM/統計解析/MWとCSR） ・コンピュータライズドシステム(CSV)監査 （DM/GCPシステム） ＜柔軟な働き方＞ 『テレワーク制度』『フレックスタイム制度』を活用しながら、監査業務に応じて、リモートワークや出社、監査先への出張での対応となります。 【配属部門】 30～60代の幅広い年代の社員が活躍しています。 定年以降も第一線で活躍している社員が多数在籍しており、中長期的にキャリア形成が可能です。
フジアルテ株式会社 CB-18331-01-JP
医薬品の検査・包装など/CB-18331-01-JP
倉庫管理・作業
[勤務地] 佐倉市 [アクセス] 【…
288万円〜
派遣社員
[概要] 【電話応募も歓迎】0120-666-526 にて受け付けています。 受付時間は、平日・土日祝日ともに 9:00～19:00 です。 [詳細] 【お仕事内容】 時給1500円：検品・梱包・ピッキング・軽作業 ＜仕事概要、詳細＞ 【仕事概要】 医薬品や治験薬など医療品製造を行っている企業でのお仕事です。 【仕事詳細】 チューブ、容器、錠剤など医薬品の製造・検査・充填・包装などをお任せします！ ▼作業について ＜検査＞ 製品の中身や製品の外観検査、資材及び製品の計数、 パレットに製品が入った段ボールを積みます。 ＜充填＞ 機械に製品をセットし、充填を行います。 ＜包装＞ 自動包装機械にセットし、製品を包装します。 ＜製造作業＞ 原料の粉砕、原料の計量、調整、機器操作 その他、工程の記録作業などもお願いします！ ▼補足 ・手袋、マスク、ゴーグルを着用して作業を行います。 ・配属工程は、工場見学時に適性検査を受けていただいた後に決定いたします。 ※適性検査の詳細は面接にてご説明させていただきます。 ▼職場環境 クリーンルーム内作業なので、空調が完備されています。 工場もキレイなので働きやすい職場職場です☆ ▼製品について 製品は手で持てるサイズで重量は1kg程度と軽量です♪ ◎ポイント◎ ★業界は問いません◎検査の経験が活かせるお仕事です！ ★重量物の持ち運びはほぼナシ！ ★20代～40代前半の女性活躍中♪ ご面接時に実際のお仕事内容や工場環境などを動画で視聴いただけます。 この機会にぜひご応募ください♪ 【PR・職場情報】 【電話応募も歓迎】0120-666-526 にて受け付けています。 受付時間は、平日・土日祝日ともに 9:00～19:00 です。 【求人の特徴】 ＜即入寮OK！寮費補助の特典あり♪＞ 遠方にお住まいの方もご安心ください☆ JR「物井駅」から徒歩で10分程度の場所に快適な寮のご用意があります◎ 今なら入社特典で、 月5.5万円までの家賃補助がございます！ 格安でご入寮いただけるチャンスです♪ ※規定有 ▼寮の詳細 ご案内する寮はレオパレス物件になります。 ・間取り：1DK ※物件により異なります ・家賃：月々45,000円～70,000円 ⇒月5.5万円までの寮費補助あり！（※規定有） ・光熱費：自己負担（給与控除） ・備品：布団リース可（月額1,500円） レオパレス物件でのご案内なので、家電は備え付けのものをご利用いただけます。 ▼寮から工場について 無料送迎バスや自転車でご通勤いただけます◎ 所要時間は無料送迎バスで7分、自転車で15分程度となります！ ▼即入寮も可能です！ 今すぐお引越しをお考えの方は、お気軽にご相談ください☆ ＜寮費補助の特典あり！＞ ＼ご入寮の方は注目！／ ご入寮の方は月々5.5万円の家賃補助がございます！ ※規定有 ご入寮の方に嬉しい、寮費補助の特典をご用意しています！ この機会にぜひご応募ください◎ 時給1400円～|長期|喫煙OK|土日祝休み|車/バイク通勤OK|無料送迎あり|交通費補助あり|前払いあり|空調完備|女性活躍中|20代活躍中|30代活躍中|40代活躍中|経験者優遇|即入寮OK|寮費補助あり|寮・社宅完備|入社特典あり
非公開
業界未経験OK【治験事務局担当者（SMA）】土日祝休み／研修しっかり／新薬開発に貢献できるお仕事
コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)、その他医薬関連技術者
【郡山オフィス】 福島県郡山市 バス「…
350万円〜500万円
正社員
【ＳＭＡ（治験事務局担当者）】 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、 既存施設への案件打診・アンケート回収、 新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、 契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
株式会社ＥＰＬｉｎｋ
【徳島】治験事務局 ※医療事務の方歓迎！土日祝／フレックス／治験業界最大手◎新薬開発のサポート【エージェントサービス求人】
一般事務、医療事務
徳島オフィス 住所：徳島県徳島市中昭和…
300万円〜549万円
正社員
◆◇◆医療事務の方歓迎！治験業界トップシェア・売上140億円超／入社時ビジネスマナー・PCスキル研修〜がん専門研修まで多彩な研修あり◆◇◆ ■本ポジションはSMAと呼ばれます！： SMA（Site Management Associate）とは、治験事務局担当者とも言われれます。SMA（治験事務局担当者）の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 ■業務内容： 新薬開発に欠かせない治験をサポートするSMO業界最大手の当社にて、治験を実施する病院のサポートをしていただきます！書類作成や医療施設とのコミュニケーション、治験ついての安全性等を審査する機関の準備・運営を担当頂きます。 ■担当業務詳細： 治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。今回のポジションについては、担当病院での勤務がメインとなります。 ・医療機関での調整・説明、事務作業 ・書類作成、ファイリング ・治験事務局支援作業 ・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務 ■治験とは？：医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 ■SMO業界とは？：Site management organizationの略称。 SMOは「治験施設支援機関」と呼ばれており、新薬開発に欠かせない「治験」をサポートする大切な機関になります。製薬会社から治験の依頼を受けた医療機関で治験を行うのに必要な仕組み作りを行い、治験開始後は事務局として医師や治験の進行をサポートしていく事業です。 ■福利厚生充実： ・フレックス制度があり、ワークライフバランスの実現を支援しています。／リフレッシュ休暇（8月1日に5日間付与）あり ・FP相談室があり、生命保険・資産運用などお金に関するライフプランの相談が社内でできます。 ・産前産後休暇それぞれ8週間（妊娠中時短勤務あり）／子供が3歳になるまで育児休業取得可能。育休所得者は平成29年12月現在では90名。 ・経験豊富な社員に相談できる職場の相談窓口あり。
非公開
首都圏エリアCRC（治験コーディネーター）
看護師、医療・福祉・介護系その他
東京都
350万円〜550万円
正社員
東京オフィス所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して 頂きます。
非公開
【臨床開発モニター(CRA)】実務経験1年でもOK！ご経験に合せた案件から勤務スタートすることができる職場環境です！
臨床開発(CRA)
①東京 ②大阪 ご希望の勤務地をお選び…
400万円〜800万円
正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当 （具体的には・・・） ・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ・フィージビリティ調査 ・IRB対応 ・スタートアップミーティング ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・ＳＤＶ対応症例エントリーの促進 ・症例モニタリング ・各種治験関連文書の作成 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験終了手続き ※配属後、3ヶ月は研修のため、内勤中心となります。 ※ご経験によりＣＲＡの教育やリーダーをお任せすることがあります。 ※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中 ※受託・クライアント常駐どちらも可能性あり。 希望を考慮し配属致します。 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム10：00～15：00/休憩60分）
株式会社QLife
【東京：リモート】デジタルマーケティング ※土日祝休み
営業企画・販促戦略、マーケティング
【関東】東京都港区(虎ノ門3-8-21…
450万円〜600万円
正社員
【職務詳細】 ・M3グループ内プロダクト：医療メディアの運営で培った知見・アセットを活かし、グループ内の約10サービスのマーケティングパートナーとして多様な課題解決を実戦。 様々な広告媒体を活用した医療の啓蒙活動に伴い、会員基盤の構築と市場開拓。例）クリニック向け電子カルテのリード獲得、動画教材販売 ・ 治験集客事業：70万人を超える会員基盤の拡張、これを活用するためのチャネルデベロップメント ■入社後の業務イメージ 各プロジェクトの集客KPIマネージメント／集客のメディアプランニング／CV・CPA・ROASなどの数値を可視化して、各数値から課題分析や施策立案をリード／クライアントワーク（クライアントの課題整理、ステークホルダーとの関係構築）／新規集客チャネルの開拓や会員DB構築 ★★やりがい★★ ・マーケティング、プロモーションの裁量は大きく、新たなことにもチャレンジしやすい環境がある ・市場開拓や医療業界のデジタル化など、プロモーション以外にも幅広い領域に携わることができる ・マーケターとしてだけではなく、事業推進も含めた職務領域の広がりを経験できる 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
株式会社ワールドインテック
【東京】未経験から募集！ 臨床開発職 ＜ワークライフバランス充実／充実の手当＞【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
【東京 希望勤務地を考慮しながら決定い…
350万円〜549万円
正社員
■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■ ■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。 【臨床開発モニター（CRA）】 新しい薬を製品化する上で不可欠なテスト「治験」が適切に行われているかモニタリング（監視）する仕事です。CRAは開発中の薬を実際の患者に投薬する治験の場で、症例データの収集や進捗状況の管理を担います。 【安全性情報管理（PV）】 医薬品の開発段階から医薬品の情報を収集し、記録、評価を行う仕事です。医薬品の適正使用を推進するとともに、副作用などの健康被害のリスクを最小限に抑え、医薬品の価値を最大化する役割です。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関において治験責任医師の指示に基づき、治験業務全般を支援する仕事です。CRCは治験がスムーズに行われるよう、患者のサポートや治験に係わる事務的業務、チーム内の調整等の役割を担います。 【製造販売後調査（PMS）】 医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うお仕事です。治験では得られなかった情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。 ■派遣先について： 未経験の方はまずCROへの派遣から始まることが多いですが、3〜5年の経験 を目途に製薬メーカーへアサインされます。大手製薬メーカーとの取引が推いので、将来的にメーカーで働きたい方には希望を叶えられる環境がございます。 ■同社の特徴・魅力： 【臨床開発で幅広い経験が積めます】定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。 【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。
株式会社オーミスト
治験コーディネーター（千葉）
臨床開発(CRA)
千葉県内の提携医療機関先での勤務となり…
350万円〜400万円
正社員
治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】
株式会社オーミスト
治験コーディネーター（函館）
臨床開発(CRA)
函館市本町23-4 【変更の範囲…
350万円〜400万円
正社員
治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。 まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。 また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。 チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。 ★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。 これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。 【変更の範囲：会社の定める業務】
非公開
CRC（治験コーディネーター）/未経験
臨床開発(CRA)
〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に…
400万円〜450万円
正社員
〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
株式会社ＥＰＬｉｎｋ
【札幌】治験コーディネーター ◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
1＞ 札幌エリア 住所：北海道 受動喫…
400万円〜649万円
正社員
【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？ 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＜CRC：1日の流れ ※あくまで一例となります＞ 朝は、担当の医療機関に出勤 （午前中） ・治験の進捗状況の確認や患者様対応の予定などを、院内の治験事務局に共有 ・来院された患者様の診察や検査に同席 治験の手順通りに行われているかの確認、患者様の状態変化など確認 （午後） ・患者様の報告書作成 ・治験の参加候補となる患者様をカルテから探す ・医師との打ち合わせ ■CRCのやりがい CRCが集めている臨床データは、新薬の承認申請に欠かせない根拠データであり、CRCは新薬開発の一翼を担っております。 また、薬の効果を患者様の近くで見ることができ、喜びの声を直接聞けることもあります。患者様や医療機関から「ありがとう」と感謝の言葉をいただけたときの喜びは、ひとしおです。 ■充実した研修制度 ・※入社後1か月は研修期間となります。ビジネスマナーやPCスキル研修が入社後研修としてあり、PC慣れしていない方も安心してご入社いただけます。 ・現場配属後は、OJTで独り立ちまでサポートその後も定期的なフォローアップ研修や、専門性を高める継続研修、階層別研修など様々な研修をご用意しています。 ■働きやすい制度と環境 ・ご自宅から1時間程度で通える施設をお任せする予定です。 ・スーパーフレックスタイム制を導入しており、社員自身が業務のスケジュールに合わせて始業、就業時間を決めることができます。 ・5日間のリフレッシュ休暇制度や、時間単位で取得できる有給休暇。 ・産前産後休暇（妊娠中時短勤務あり）、子供が3歳になるまで取得できる育児休業、 復帰後は短時間勤務制度の利用も可能。 ※育児休業から復帰し3ヶ月後に、育児補助支援金を給付。 ※育児休業、時短勤務制度は入社〜1年経過後から取得可能。 変更の範囲：本文参照
トライアドジャパン株式会社
CRC(治験コーディネーター)
臨床開発(CRA)
各エリアの施設※ご自宅から60分圏内で…
350万円〜450万円
正社員
治験コーディネーター（CRC）の業務をお任せいたします。 医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 [業務詳細] ・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書（CRF）作成のための支援 ・被験者（患者さん）への対応 ・試験薬の服薬状況の確認 ・実施計画書（プロトコール）遵守状況の確認 ・GCP・GPMSP（法規）遵守状況の確認 ・必須文書保管・管理補助業務 ・直接閲覧（SDV） ・監査への対応補助 ・各部門への連絡 等 ＜教育制度・資格補助補足＞ ・社外専門講師による自己開発及び専門職研修 ・新人OJT研修 ・海外研修 ・薬局内メーカー勉強会
富士フイルム株式会社
【東京・六本木】バイオ医薬品事業の事業企画◇2桁成長が続くダイナミックな市場／フレックス・在宅可◎【エージェントサービス求人】
事業企画、事業プロデュース、会計・税務
東京ミッドタウン本社 住所：東京都港区…
600万円〜999万円
正社員
【日本を代表する大手メーカー／売上高3兆円規模／高い技術力でグローバル展開／健康経営銘柄選出／週2リモート・フレックス制◎】 ◆職務内容： バイオ医薬品の生産プロセス開発や安定性試験、治験薬の開発・製造、市販薬の製造まで幅広いサービスを製薬企業などに提供する、当社のバイオCDMO事業において、計画立案・遂行管理、事業運営全般業務に携わる業務を担って頂きます。 具体的には、関連子会社で欧州/米国を拠点とするFDBとともに中長期戦略立案から遂行管理や事業課題の推進を行っていただきます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ◆本ポジションの魅力： 当社バイオCDMO事業部は欧州/米国を拠点とする関連会社Fujiflm Diosynth Biotechnologies(FDB)を中心にバイオ医薬品の開発・製造受託サービスを行っております。その中で国内事業本部では、設備増強が進む海外拠点と連携しながら経営管理から中長期戦略策定の業務/役割を担っており、成長するライフサイエンス事業の強化に向けて活動しています。 バイオ医薬品のCDMO事業は年率2桁成長が続くダイナミックな市場です。グローバルな職場環境の中、医薬品事業分野での事業貢献を実践・実感できるポジションです。 バイオCDMO事業部の関連会社FDBの「Partners for life, Advancing Tomorrow’s Medicine」のスローガンに共感し、熱意と行動力がある方からのご応募をお待ちしております。 ※ご入社後は富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ジャパン株式会社へ出向となります。 ◇富士フイルム・ダイオシンス・バイオテクノロジーズ・ジャパン株式会社(FDBJ)の事業内容：バイオ医薬品の開発・製造受託サービスの販売および顧客サポート（港区赤坂9-7-3） ◆就業環境： 残業20〜30時間程度、在宅勤務制度あり（上限週2日）、フレックス制でワークライフバランスも整います。 ◆同社の魅力： 同社は「ヘルスケア」「マテリアルズ」「ビジネスイノベーション」「イメージング」の4セグメントを軸に、先進・独自の技術をもって、最高品質の商品やサービスを提供することにより「事業を通じた社会課題の解決」に取り組み、サステナブル社会の実現に貢献しております。 変更の範囲：本文参照
非公開
Clinical Affairs Specialist
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1200万円
正社員
【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務全般業務をリードします。また、海外臨床試験等で得られた成績を用いた薬事申請において、臨床部分の申請書類の作成、およびデータ/申請関連資料の信頼性確認を行い、製品の日本導入に貢献します。 医療従事者、医療機関およびその他社内外のステークホルダーと協働しながら、GCPやGPSPなどの関連する法規制、指針や業界ガイダンス、および社内手順に準拠して研究を実施するとともに、薬事申請等に必要な資料を含む関連文書全般の作成、レビュー、および管理に携わります。 【職務内容】 ■研究に関連する業務の適切な遂行の管理 （研究実施計画書を含む研究関連文書の作成および改訂、実施医療機関の選定と契約、研究機器の準備と手配、研究の実施状況を把握し適切なモニタリング業務、データマネジメントおよび統計解析業務、安全性情報の追跡と報告、信頼性保証業務の準備と実施） ■薬事申請および年次報告に必要な資料等を含む関連文書の作成および管理 ■社内関連部門（国内および海外）との協働および折衝 ■社外ステークホルダー（医療従事者、規制当局、学会、など）との連携および調整 ■外部委託業者（CRO、ベンダーなど）との連携および管理 ■研究業務に関わるプロジェクト全体の管理（予算管理、プロジェクト管理など） ■人材育成および管理
非公開
土日祝日休み/研修制度有り/福利厚生充実 DOTワールド株式会社のCRA（臨床開発モニター）求人
薬剤師
東京都港区汐留
400万円〜
正社員
CRA（臨床開発モニター）業務全般。 ・治験実施医療機関の適格性評価 ・治験責任医師の選択 ・治験実施後の進捗管理 ・医療機関訪問、医師との均衡、データ回収 ・モニタリング報告書の作成などの臨床開発モニタリング 臨床開発計画の立案から治験の実施、データマネジメント、メディカルライティングなど、臨床試験業務サポートをスピーディに行う医薬品開発業務受託機関です。 「臨床開発を通じて社会貢献ができる企業を目指す」ことを企業理念に、その実現のために「上市までのend to endの業務支援」を事業ビジョン掲げ活動しています。
非公開
【未経験CRC】看護師を求めています！関西圏を主に治験事業を行なっている治験施設支援機関です。
臨床開発(CRA)、介護・リハビリ・福祉その他
京都府京都市もしくは兵庫県明石市
300万円〜700万円
正社員
実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 治験に参加する患者様（被験者様）に対する試験内容の説明補助やフォロー業務 試験データやカルテ等の記録の整理、医師と製薬企業との調整など ・医師、スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備 【勤務時間】 9：00～18：00（休憩60分） ※時間外勤務あり：月20h前後
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
【中国・四国エリア】＜応募意思不問◎カジュアル面談＞治験コーディネーター※病院から企業勤務したい方【エージェントサービス求人】
その他医薬関連技術者
【中国・四国エリア】岡山・香川・広島・…
450万円〜549万円
正社員
■求人概要 本求人は応募意思不問でWEBカジュアル面談を実施出来るものです。ご自身のご経験・志向性を基にキャリアの摺合せを図ったり、会社やポジションの詳細情報をご提供します。面談後、ご興味があれば正式応募いただければ幸いです。 ■職務内容：超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制：同社は同業他社からの転職だけでなく看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。
非公開
【研修充実！未経験歓迎！】治験コーディネーター
生産・製造技術・管理系その他、臨床開発(CRA)
①東京都港区浜松町 最寄駅：JR山手線…
350万円〜450万円
正社員
治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ●お仕事詳細● ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助など
