希望の条件で絞り込み
職種
職種のカテゴリーを変更する業種
メーカー・技術系
IT・通信系
商社系
サービス系
小売・販売系
金融系
広告・メディア系
その他
雇用形態
勤務地
キーワード
求人の特徴
特徴一覧
希望年収
トップ治験
治験の仕事
検索結果: 309件(61〜80件を表示)
非公開
医薬品分析の開発研究
生産技術・生産管理
徳島県
600万円〜1000万円
正社員
■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
マーケン・ジャパン株式会社
医薬品の国際物流を支える【オペレーションStaff】未経験歓迎！
ドライバー・デリバリー、ドライバー、倉庫管理・作業
駅直結の新築ビルでの勤務♪ 東京都大…
350万円〜450万円
正社員
製薬会社などからお預かりする検体・治験薬・医薬品などの輸送に関わる業務。入出庫管理・輸出入の通関手配・書類作成などをお任せします！ 製薬会社や臨床検査会社を中心に 検体・治験薬・医薬品・医療機器などの 輸送・保管を請け負っています。 ◎社内海外チームとのコレポン ◎輸出入の通関手配 ◎入出庫・温度管理・在庫管理 ◎国内配送手配 ◎スーツ着用で医療機関での配送業務 ◎報告書作成 など 体力的な負担も少ないから安心です！ 当社の担当ドライバーは、ビジネススーツ 着用で、製薬会社や卸売販売業者等の 営業担当と同等の立ち振る舞いで集配を行います。 取り扱う物は医薬品や検体など軽量で、 繊細な取り扱いが必要です。 体力的な負担も少ないため、 男女問わず業務をしており、 先々も見据えて長く活躍できますよ！
大鵬薬品工業株式会社
経口剤の処方設計及び製法開発リーダー
基礎、応用研究、分析(化学)
徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2
600万円〜1100万円
正社員
「経口剤の処方設計及び製法開発リーダー」のポジションの求人です ■主に、Late stage（Pivotal～Commercial）に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応（IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など）を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage（Phase1～Phase2）に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 【具体的には】 ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ検討 ・実験プロトコール立案、報告書作成 ・実験記録のQC ・申請対応（IND/IMPD作成，CTD作成及び当局対応） ・商用製剤製造サイト（国内外）への技術移転 ・関連部署（海外関連会社含む）との折衝 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております
大鵬薬品工業株式会社
バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職
生産技術・生産管理
茨城県 つくば市大久保3製剤研究部
600万円〜1100万円
正社員
「バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的には】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション
株式会社UNICS
医療の一歩を支える！【治験紹介スタッフ】★U-39限定！★
営業・セールス(個人向営業)、一般事務、人材コーディネーター
＼ 転勤なし！UIターンも歓迎 ／ 福…
300万円〜400万円
正社員
「治験」に興味を持った学生さんに向けて説明を行い、治験ボランティアを増やしていくお仕事です。※勧誘ノルマは一切無し！ 対象は？ 時間に融通が利く学生さんが中心。 学生さんが「この人なら話しやすいな」と思えるような そんな関係づくりを目指していきます。 接点づくりは？ これまで治験に参加してくださった4万名以上の登録者から友人紹介を受け、面談アポを取ります。その他、学校・企業を訪問し、協力を募ることも。 オフも充実させられます！ 年間休日は125日 土日祝休みの完全週休2日制 残業少なめ（1日1時間程度） 私服通勤・ネイル・マツエク等もOK ノルマや無理な勧誘無し 仕事終わりの時間もたっぷり使える 好環境をご用意。有給も取りやすく、 腰を据えて無理なく、長く活躍できます！ 賞与実績も年4.5カ月分なので、 収入面も安定しています◎
株式会社カナエ
品質管理（医薬品製造管理者）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
栃木県
700万円〜800万円
正社員
■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。 【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
ノイエス株式会社
【大阪】営業 (新薬開発) ※フレックスタイム制あり
営業・セールス(法人向営業)、MR
大阪府大阪市北区梅田一丁目1番3-31…
400万円〜550万円
正社員
【職務概要】 新薬開発に欠かせない治験の実施を支援する同社にて、治験施設開拓・フォローの営業活動を行っていただきます（SMAという職種です）。治験実施を行っていただける提携医療機関の新規拡大、および既存施設とのリレーションの強化がミッションです。入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 【職務詳細】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、やりがいのあるお仕事です。 【事業概要】 SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）(1)治験実施施設の体制・基盤整備、(2)治験事務局支援業務、(3)治験審査委員会事務局支援業務、(4)治験実施に係わる業務、(5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務 【業務内容変更の範囲】 同社業務全般
非公開
安全性情報（PV）管理職候補【東京/大阪】
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
800万円〜1000万円
正社員
【職務内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの（医薬品）副作用・感染症等報告書・研究報告 ・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献 ・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
非公開
医薬品品質保証チーム スペシャリスト
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
600万円〜1000万円
正社員
品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。
非公開
SAS技術＜ヘルスケア業界向け＞
プロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー
東京都
600万円〜1000万円
正社員
主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。
非公開
Clinical Project Manager（外部就労）
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【職務内容】 ・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う ・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。 ・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。 ・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。 ・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。 ・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。 ・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。 ・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。 ・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。 ・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。 ・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）
株式会社デルタエンジニアリング
医薬品開発・分析技術者
その他（化学・医療・食品）
大阪府門真市
228万円〜
派遣社員
年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集 【仕事内容】 当社は医薬品開発を支える専門機関として、医薬品（治験薬）の評価及び分析法バリデーション業務を行っています。 【業務内容の概略】 ・手順に従った医薬品の評価と出荷試験 ・分析法バリデーションの実施 ・取得データの整理とまとめ 使用する主な機器にはHPLCを始め、GCやUV、カールフィッシャー水分計などがあります。 また、データ整理にはPCスキル（Excel、Word）が求められます。 【一日の仕事の流れ】 朝はチームミーティングからスタート！、その日の実験計画を確認。 その後、実験準備、実験実施、データ収集と分析を行い、日報としてデータをまとめます。 【仕事のやりがい】 あなたの手がけた分析が、医薬品開発の進捗と品質保証に直結します。 人ーの健康に貢献できるやりがいを実感できるポジションです。 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
株式会社デルタエンジニアリング
医薬品開発・分析技術者
その他（化学・医療・食品）
大阪府門真市
228万円〜
派遣社員
年休120日以上！医薬品評価・分析のプロフェッショナル募集 【仕事内容】 当社は医薬品開発を支える専門機関として、医薬品（治験薬）の評価及び分析法バリデーション業務を行っています。 【業務内容の概略】 ・手順に従った医薬品の評価と出荷試験 ・分析法バリデーションの実施 ・取得データの整理とまとめ 使用する主な機器にはHPLCを始め、GCやUV、カールフィッシャー水分計などがあります。 また、データ整理にはPCスキル（Excel、Word）が求められます。 【一日の仕事の流れ】 朝はチームミーティングからスタート！、その日の実験計画を確認。 その後、実験準備、実験実施、データ収集と分析を行い、日報としてデータをまとめます。 【仕事のやりがい】 あなたの手がけた分析が、医薬品開発の進捗と品質保証に直結します。 人ーの健康に貢献できるやりがいを実感できるポジションです。 株式会社デルタエンジニアリングで活躍しているスタッフさんの年代割合 ・20代：43% ・30代：34% ・40代：23% 20代の方が一番多く、若年層の方が多く活躍頂いています！
非公開
開発戦略立案担当
臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者
東京都 につきましてはご面談時にお伝え…
900万円〜1100万円
正社員
【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候補品に対して、臨床の視点から開発フィジビリティを評価する ■グローバル展開を前提とした臨床開発計画、探索試験および検証試験のプロトコール骨子を立案する ■産学連携による臨床開発推進におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援を行う 【組織構成】 150名ほどの方が医薬開発本部に在籍しており、そのうち100名ほどが臨床開発にかかわっております。臨床開発経験を積んだ社員が多く在籍しており、安心して業務に取り組んでいただけます。 【働き方について】 繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。
jobフレンド3
病院でのCRC/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!!
その他
[勤務地] 大阪府大阪市中央区今橋 …
312万円〜
派遣社員
[概要] 病院でのCRC/年収350万円以上!治験コーディネーターの求人です!希少求人になりますので気になる方はお早めに!!! [詳細] 病院での治験コーディネーター（CRC）業務全般 病院などの医療機関で行われる治験の支援を担当します。 医師・スタッフへの伝達事項の報告 被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 検体処理 書類作成の準備など
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 中国 四国
看護師・臨床検査技師・薬剤師の経験活かせます！【高松】治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎
臨床開発(CRA)
【勤務地】 香川県高松市 【担当エリ…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 九州 沖縄
【福岡】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 福岡県福岡市中央区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北陸 中部
【名古屋】治験コーディネーター（CRC） ＜経験者優遇・未経験者歓迎＞
臨床開発(CRA)
【勤務地】 愛知県名古屋市中区 【担…
350万円〜600万円
正社員
【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。 それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。 SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、 医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。 【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 治験を実施する医療機関へ赴き、 治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。 治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 [具体的には] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 などを担当頂きます。 ～業務内容、働き方等でご不明な点等ございましたらお気軽にお問い合わせください～
非公開
バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ／研究職または経営職
基礎、応用研究、分析(化学)、その他研究・開発職(化学・食品)、その他医薬関連技術者
群馬県
600万円〜1300万円
正社員
同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント
非公開
分析研究
生産技術・生産管理
香川県
600万円〜700万円
正社員
新規医薬品の品質評価試験開発 ・医薬品開発における品質評価試験の構築/試験項目の検討・設定 ・設定した試験項目について規格値の検討・設定 ・分析法バリデーションの実施 ・治験薬の品質評価試験の実施
