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治験の仕事

検索結果: 1,190件(101〜120件を表示)

中外製薬株式会社

【東京：精製プロセス研究】プロセス開発研究　バイオ医薬品

基礎、応用研究、分析(化学)

東京都

￥

600万円〜1200万円

正社員

仕事内容：・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管職種の魅力：当社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。本職種では、・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。・Rocheグループの一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイク...

中外製薬株式会社

【東京：培養プロセス研究】プロセス開発研究　バイオ医薬品

基礎、応用研究、分析(化学)

東京都

￥

600万円〜1200万円

正社員

非公開

ファーマコビジランス職（安全対策）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

東京都

￥

600万円〜1100万円

正社員

業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成 ■治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項への対応 ■安全対策に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協業

綜合キャリアオプション

治験スタッフ／オンライン登録/20代から30代活躍中！

医療・福祉・介護系その他

[勤務地] 東京都新宿区

￥

403万円〜

派遣社員

[概要] 【経験者カンゲイ！】土日祝休み！稼ぐ優先・高収入Work☆／オンライン登録 [詳細] 臨床研究コーディネーター治験や臨床研究における臨床研究コーディネーターとして(CRC)業務全般をお任せします。 ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪ちょっとの残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満でほどよく稼げます♪ ≪ウレシイ土日祝日休み≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪機能的な制服アリ≫ 制服があるので毎日の服装の悩み解消♪ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば担当がしっかりサポートします！ ■職場の雰囲気休憩室でホッと一息リフレッシュ！職場にはロッカー完備！私物の置きすぎには注意が必要ですね★ 程よく残業あり！高収入もバッチリ目指せますよ！ ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪ちょっとの残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満でほどよく稼げます♪ ≪ウレシイ土日祝日休み≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪機能的な制服アリ≫ 制服があるので毎日の服装の悩み解消♪ ≪自分に向いている仕事が探せる≫ 困った事などがあれば担当がしっかりサポートします！ ■職場の雰囲気休憩室でホッと一息リフレッシュ！職場にはロッカー完備！私物の置きすぎには注意が必要ですね★ 程よく残業あり！高収入もバッチリ目指せますよ！

大鵬薬品工業株式会社

【埼玉／児玉郡】低分子原薬のプロセス開発等※世界14か国に拠点を展開／抗がん剤領域トップクラス【エージェントサービス求人】

製品開発(化学)、生産技術・生産管理

合成技術研究所住所：埼玉県児玉郡神川…

￥

600万円〜1000万円

正社員

【オンコロジー領域に強み／大塚製薬HDで安定就業／育休取得率女性100％・男性77.1％（2020年）／「プラチナくるみん」取得】 ■職務概要：【変更の範囲：会社の定める業務】低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引いただきます。また治験申請、新薬申請及び商用製品の変更申請、更に各ステークホルダーとの折衝もお任せいたします。 ■職務詳細：・低分子原薬の新規製造方法（化学合成）の確立・内製品目に対する技術サポート・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務・外部委託先の選定・テーマ担当窓口・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得、文書作成　 ■企業紹介：医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。また仕事と子育ての両立を支援していて、2020年の女性の育休取得率は100%、男性の育休取得率も77.1%となっています。がん就労支援活動も行っており、「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて「優良賞」を受賞しています。 ■医療用医薬品：売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。「がん」、「免疫・アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化し、新薬の研究開発に取り組んでいます。 ■一般用医薬品：「チオビタ・ドリンク」、「ソルマック」、「ハルンケア」等の商品を販売しています。

綜合キャリアオプション

治験業務／履歴書不要/20代から30代活躍中！

医療・福祉・介護系その他

[勤務地] 東京都渋谷区

￥

297万円〜

派遣社員

[概要] 【経験が活かせる！】経験者×ブラッシュUP！！ウレシイ土日祝休み／履歴書不要 [詳細] ≪CRC業務(治験コーディネーター業務≫ ・被験者への説明・全体のスケジュール管理・各種データ収集・被験者選定・被験者に対する内容の説明補助やフォロー業務・製薬会社CRAとの打ち合わせ・症例報告書の作成に関する補助業務・有害事象への対応 ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ！ ≪稼げる≫ 高時給プラス程よい残業で稼ぎやすい♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ≪直接雇用のチャンスあり≫ 派遣から正社員登用の実績がある会社です！ ■職場の雰囲気女性も活躍しやすい雰囲気の職場です！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！休憩室で楽しくランチ♪ 時間があれば昼寝もしちゃおう！ ■お仕事PR ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も仕事をしやすい職場≫ もちろん男性の応募も歓迎！ ≪残業で収入アップ≫ 高収入を希望される方にオススメ！ ≪稼げる≫ 高時給プラス程よい残業で稼ぎやすい♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪自分に合った期間で働ける≫ 福利厚生が整った派遣のお仕事です！ ≪直接雇用のチャンスあり≫ 派遣から正社員登用の実績がある会社です！ ■職場の雰囲気女性も活躍しやすい雰囲気の職場です！少人数の職場だから一緒に働く仲間との距離もグッと近い！休憩室で楽しくランチ♪ 時間があれば昼寝もしちゃおう！

非公開

医薬品分析の開発研究

PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証

徳島県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究

中外製薬株式会社

【東京：産生株構築研究】プロセス開発研究　バイオ医薬品

基礎、応用研究、分析(化学)

東京都

￥

600万円〜1200万円

正社員

レギュラス株式会社

営業兼オペレーション担当＜ポテンシャル＞　※第二新卒可

営業・セールス(法人向営業)、MR

東京都港区高輪3-11-5 都営地下…

￥

350万円〜500万円

正社員

【職務概要】新薬開発を目指す製薬会社等が実施する治験に必要な被験者の画像解析・判定等を行うイメージングＣＲＯ事業を展開している同社で営業と業務のオペレーション（実務）を兼任頂きます。【職務詳細】 ■誰に：製薬会社 ■何を：画像解析／判定等を行うイメージングＣＲＯ業務 ■手法：ニーズ掘り起こし・定期フォローや法令に基づいた評価手順の提案、画像判定会の工程管理等・報告書の提出等幅広い業務を行っていただきます。抗がん剤投与→データの採取→ドクターによる効果測定（判定会）の新薬の開発の流れにおいて、「データの採取」の画像の鮮明さ、条件及びデータが正当なものかチェックします。ドクターが判定会を行う際に、いかに効率化して良い効果測定ができるようにするかがミッションとなります！【業務内容変更の範囲】同社業務全般

非公開

Data Team Lead/ Clinical DM

臨床開発(データマネジメント)

大阪府、東京都

￥

600万円〜900万円

正社員

治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。

綜合キャリアオプション

治験スタッフ／履歴書不要/20代から30代活躍中！

医療・福祉・介護系その他

[勤務地] 東京都渋谷区

￥

297万円〜

派遣社員

非公開

CRA／Sr.CRA（臨床開発モニター）

臨床開発(CRA)、その他医薬関連技術者

東京都、大阪府、福岡県

￥

600万円〜1000万円

正社員

■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

スペラファーマ株式会社

【大阪／十三】固形製剤開発◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス【エージェントサービス求人】

前臨床研究(製剤技術)

本社住所：大阪府大阪市淀川区十三本町…

￥

450万円〜799万円

正社員

◆◇治験薬の製造(固形製剤の開発業務)／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 東証プライム上場企業のアステナホールディングスの医薬品製造受託会社である当社において、固形製剤の開発業務を担っていただきます。受託会社のためメーカーと異なり並行して2，3個の設計開発に取り組むことができ、成長速度が速いことが魅力です。 ■職務詳細：・開発品の製剤設計：固形剤の処方設計、スケールアップ検討・治験薬製造関連：GMP文書作成・製造サポート、申請資料作成（IND）・その他：顧客対応、技術移管、申請業務海外顧客との会議やメールのやり取りなどもあり、グローバルにご活躍いただけます。また、KAIZEN活動に積極的に取り組みたい方がご活躍いただきやすい環境です。 ■サポート体制：入社後は、社内技術や保有技術の勉強をしながら、OJTを通じてスキルを身につけていただきます。ゆくゆくは責任者候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。 ■組織体制：配属先には40名が在籍。社内には定年再雇用や若手人材も活躍しており、幅広い年齢層のメンバーが在籍しています。入社後はリーダー候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。 ■企業の特徴／魅力：当社は武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社で、国内最大手の新薬メーカー発のCMCエキスパートです。フレキシブルな働き方が可能です。年間休日123日、フレックスタイム制、充実した福利厚生など、働きやすい環境が整っています。また、グローバルな顧客対応や試験プロジェクトへの参加を通じて、スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジションです。

株式会社マイクロン

◆放射線技師の方歓迎◆【東京】画像解析エキスパート職／イメージング技術に強み／土日祝休【エージェントサービス求人】

医師・看護師系その他、学術・テクニカルサポート

本社住所：東京都港区港南二丁目13番…

￥

450万円〜649万円

正社員

【放射線技師の経験を活かして事業会社へ！土日祝休／画像診断を活用した医薬品開発支援のリーディングカンパニー／ワークライフバランス◎】 ■業務内容：治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像に関わるエキスパート職ポジションです。 ◇イメージングサービス業務：・手順書作成：CT、MRI、PET等の撮像条件を規定する手順書等の作成・医療機関との調整：詳細な撮像条件等を医療機関と調整（撮像は各医療機関で実施）・画像QC：適切な画像が撮像されているかの確認（撮像範囲、画質、撮像条件等）。・画像処理：画像整理・補正等の各種画像処理の実施・画像解析：医療機関から回収した医用画像を用いて腫瘍体積等の画像解析・読影会：医師を招き、最終的な画像評価を決定する会を運営。 ◇コンサルティング：顧客（製薬、医療機器メーカー、研究医師等）が企画する臨床試験でのイメージング技術活用の提案 ■キャリアパス：入社後は約2か月の導入研修を経て、受託済みの各プロジェクトに配属され、イメージングサービス業務を担当いただきます。メンター制度を導入し、安心して成長できる体制を整えています。多数の診療放射線技師が、臨床試験におけるイメージング技術の専門家として活躍しています。 ■やりがい：今までの知見を活用し、新たな診断法・治療法の開発に貢献できます。日常診療では出会うことができない症例や高度な画像解析を扱うことも多く、専門性を磨くことができます。画像解析手法を一から構築していく楽しさもあります。国内トップの医師と意見交換できる機会も多くあります。 ■画像診断とは：レントゲン・CTなどで撮影された画像を医用画像といいます。この画像は医薬品開発において客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、メーカーが行う臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。お客様（メーカー、医師）は、治験を始める時に、医用画像をエビデンスとして使用する治験の方法について迷われるケースが多いです。その際に、どんな方法で（CT、MRI、PET等）、どのように（腹部の画像を使用する場合、下腹部を含むのか、胸部を含むのか等）治験を実施するかを、画像エキスパート職が提案とサポートをします。モニタリングを行うCRAは別部門におります。変更の範囲：会社の定める業務

株式会社ＮＴＴデータ

【公共】IT営業/医療業界向け自社サービス◆マーケティングにも関われる◆在宅勤務中心＜1277＞【エージェントサービス求人】

営業・セールス(法人向営業)、コンサルティング営業・企画営業(法人向営業)

豊洲センタービルアネックス住所：東京…

￥

550万円〜1000万円

正社員

◆◇医療業界の課題であるドラッグラグ・ロスをITの力で解決！/マーケティング活動・事業戦略にも関われる/在宅勤務メイン◇◆ ■概要ヘルスケア・ライフサイエンス分野向け自社サービスの営業をお任せいたします。新サービスの企画・マーケティングにも関わっていただき、ソリューション展開を担っていただきたいと考えています。まだまだ成長途上のビジネスであり、オーナーシップを持って事業戦略およびプロダクト戦略に深く関わっていただくことも期待しています。 ■業務内容新規開拓・既存フォローいずれもご担当いただきます。顧客は、製薬企業・医療機関となり、どちらもご担当いただく予定です。営業チームには5名が所属しており、ワンチームで業務を遂行しています。 ■市場背景海外で市販されていても日本で市販されておらずお薬が使えない「ドラッグラグ・ドラッグロス」が社会課題となっており、日本の治験コストが高いことが要因の1つになっています。「PhambieLINQ」では、医療機関の電子カルテから製薬企業のEDC（治験収集情報の記録システム）へのデータ連携を実現することで、ドラッグラグ・ドラッグロス解決への寄与を目指しています。 ■担当サービス「PhambieLINQ」医療機関と製薬企業をつなぐ治験ソリューションです。これまでは、医療機関や製薬企業ごとに異なるシステムを使用しているため、データ連携に課題がありました。そこで、「PhambieLINQ」は、システムごとの差異を吸収し、業界全体でのデータ連携を可能に。業界横断的に共同利用できるような治験トータルプラットフォームの実現を目指しています。 ※参考：https://phambielinq.com/service ■働き方現在は商談もオンラインが中心で、在宅勤務がメインとなります。必要に応じて週1〜2日程度出社する形です。（プロジェクト状況によっては月1回程度のみの出社も可能）また、医療機関へのデモンストレーション等で、地方出張が発生する場合がございます。（年5〜6回程度）変更の範囲：人事異動・出向等により、当社及び出向先における各種業務全般の範囲内

非公開

PV　マネジャー（安全性情報管理）

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府につきましてはご面談時にお伝え…

￥

600万円〜900万円

正社員

治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ■安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ■PV関連ドキュメントの作成 ■当局対応 ■チームのマネジメント

アポプラスステーション株式会社

【東京都内】CRA＊リモート・フレックス相談可／土日祝休／WLB◎＊製薬メーカーへの外部就労PJ【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

クライアント先(都内) 住所：東京都/…

￥

500万円〜899万円

正社員

【医薬品メーカーでの経験を積める！※転籍の実績あり／東証プライム上場クオールHDの安定性◎将来のキャリアパス豊富／リモート・フレックス・土日祝休み・WLBを整え働き方改善】 ■業務内容：臨床開発モニターとして、クライアント先にてモニター業務をお任せします。治験に関する治験契約からはじまり、治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の諸手続きなど臨床開発業務全般を行います。外部就労型を通じ、製薬メーカーでの勤務を経験することで、キャリアアップを図ることができます。 ■外部就労プロジェクトについて：製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業等はありません。ワークライフバランスに優れた労働環境をご提案出来ます。また、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会がある為ご自身の成長につながる環境です。（努力、成果に応じては配属先製薬メーカーへの転籍の実例もございます）また外部就労型だけではなく受託型もあるため、本社（アポプラスステーション）に戻った場合希望に応じてマネジメント業務やスペシャリスト業務、またはキャリアチェンジでの新たな業務機会があります。・外資系製薬メーカー（オンコロジー、CNS、皮膚科、眼科、循環器領域）※グローバルスタディ有り・国内製薬メーカー（皮膚科領域）　・国内製薬メーカー（オンコロジー、泌尿器、アレルギー領域）　など ■東証プライム上場・調剤大手のクオールHD傘下：東証プライム上場の大手調剤薬局チェーンを展開するクオールの中核子会社です。CRO事業の一層の拡充を図るため、クオールRD（CRO）と統合し2017年4月より新生アポプラスステーションとして始動しております。 ■人のキャリアに向き合う会社：ご自身の「将来こうなりたい！この経験を積みたい！」という気持ちに向き合う会社です。キャリア形成に熱い営業担当がいる為いつでも気軽に相談できます。1か月1回を目安にメンターとの定期面談あり「業務、キャリアプラン、お悩み相談」等一緒に考える事ができます。面談場所は会社やカフェなどリラックスして話せる場所で行う為相談もしやすい工夫をしています。

世界トップクラスの実績を持つCRO

Pharmacovigilance Specialist

臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)

大阪府、東京都

￥

600万円〜800万円

正社員

■医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報管理業務を担当します。

非公開

癌抗体医薬の製造技術開発/製造/regulatory【鎌倉】

生産技術・生産管理

神奈川県につきましてはご面談時にお伝…

￥

800万円〜1200万円

正社員

【期待する役割】・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。・市販製造に向けた技術開発。・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。【同社のライフイノベーション事業について】同社は、長期経営ビジョン”AP-Growth TORAY 2020” において、医薬品・医療機器を中心とするライフサイエンス事業を「重点育成・拡大事業」と位置づけています。中でも医薬事業においては、「がん領域」を重点分野の一つに掲げ、世界に先駆け、かつ、患者さまのために真に役立つ、特徴ある新薬の創製に取り組んでいます。【勤務地】神奈川県鎌倉市 ■医薬研究所の魅力：・医薬研究所には創薬研究で培ってきた高度な有機合成技術を有する有機合成研究者が集まっており、その有機合成技術で、創薬研究だけでなく全社の有機合成課題の解決を行っています。・有機合成化学者自身が医薬品探索研究プロジェクトを創り出し、生物系研究者との統合チームを形成、そのリーダーシップをとるケースも多く、知識・情報集約型研究の中心として、単なる合成研究者を越えた活躍が可能です。・総合化学メーカーならではの、医薬以外の東レ内他分野事業研究の医薬応用など、専業メーカーとは異なるタイプの医薬研究も推進しており、個人の創意工夫を提案しながら、仕事に活かしていただけます。

スペラファーマ株式会社

【大阪／十三】医薬品の試験管理責任者候補◆武田薬品発CMCエキスパート/フルフレックス【エージェントサービス求人】

品質管理・保証

本社住所：大阪府大阪市淀川区十三本町…

￥

500万円〜699万円

正社員

◆◇試験管理責任者候補／フルフレックス／ワークライフバランス／医薬品業界の最前線◇◆ 医薬品製造受託会社である当社で試験業務担当者として医薬品のGMP試験業務（原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等）の管理業務をお任せします。 ■職務詳細：・治験薬(含：原薬、原材料、製剤)の試験(品質試験、安定性試験等)の管理業務・GMP文書の作成・確認(治験薬試験や安定性試験実施計画関連) ・試験成績書(COA)の作成・確認・当局、委託会社等からの査察、監査対応・社内外の試験実施部門作成の記録・文書のレビュー・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理・OOS/OOT/逸脱等の対応・関連SOPの作成、レビュー・サンプリング業務・その他上記に関連する業務 ■サポート体制：入社後は、社内技術や保有技術の勉強をしながら、OJTを通じてスキルを身につけていただきます。試験業務のサポートメンバーもいるため、安心して業務に取り組むことができます。ゆくゆくは、試験業務に関する責任者候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。 ■組織体制：社内には定年再雇用や若手人材も活躍しており、幅広い年齢層のメンバーが在籍しています。ご入社後はリーダー候補として、チームのマネジメントやプロジェクトの推進も担当していただきます。 ■企業の特徴／魅力：当社は武田薬品工業株式会社のCMC研究部門からスピンアウトした医薬品CMC研究開発受託会社で、国内最大手の新薬メーカー発のCMCエキスパートです。フレキシブルな働き方が可能です。年間休日123日、フレックスタイム制、充実した福利厚生など、働きやすい環境が整っています。また、グローバルな顧客対応や試験プロジェクトへの参加を通じて、スキルアップとキャリアアップが図れる魅力的なポジションです。

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