トップ医薬品・化粧品 - 臨床開発(CRA) - 正社員 - 東京都【東京】臨床開発CRA 〜在宅勤務可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ〜【エージェントサービス求人】
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ＰＤＲファーマ株式会社
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【東京】臨床開発CRA 〜在宅勤務可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ〜【エージェントサービス求人】
臨床開発(CRA)
本社 住所：東京都中央区京橋2-14-…
800万円〜1000万円
正社員
仕事内容
■業務内容：
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。
■業務詳細：
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意形成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き
・モニタリング（GCP等遵守確認、治験の進捗管理、症例報告書回収・点検等）実施
・モニタリング報告書作成
・プロトコール類・各種手順書作成、総括報告書作成
＊PMDA相談、申請資料作成等のCRA業務以外の臨床開発業務に携わる場合があります。
＊在宅勤務、出張・外出あり
■組織構成：
部署員は17名おり幅広い年代の社員が活躍しています。
■当社特徴：
当社は、1968年 第一ラジオアイソトープ研究所の創業以来、半世紀に亘り、さまざまな疾患の診断、治療方針の決定等に役立つ診断用放射性医薬品、ならびに治療用放射性医薬品を継続的に供給することを通じ、核医学の発展に寄与してきました。
高品質な診断用放射性医薬品（SPECT検査、PET検査）の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に推し進め、診断薬と一体となった各種治療薬の更なる拡充を図っていきます。
また、放射性薬剤の自動投与装置や医療被ばく線量管理システム、放射線診断薬による画像を解析する医療機器プログラムを扱っており、情報管理に関する課題を解決するための、データやデジタル技術を駆使した医療DXと組み合わせたトータルソリューションを提供しております。
応募条件・求められるスキル
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある（5年程度）
・読解可能なレベルの英語力
■歓迎条件：
・英語でのコミュニケーション能力 ※TOEIC(R)テスト 700点相当
募集要項
| 企業名 | ＰＤＲファーマ株式会社 |
| 職種 | 臨床開発(CRA) |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都中央区京橋2-14-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
| 給与・昇給 | ＜予定年収＞ 800万円〜1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：400,000円〜600,000円 ＜月給＞ 400,000円〜600,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■賞与：年2回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 勤務時間 | ＜勤務時間＞ 9:00〜17:40 （所定労働時間：7時間40分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：全額支給 家族手当：扶養手当 寮社宅：規程あり 社会保険：補足事項なし 退職金制度：確定給付企業年金、確定拠出年金あり ＜定年＞ 60歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ OJT研修 ＜その他補足＞ ■世帯手当：22歳未満子女一人につき月額15,000円・但し税扶養または社会保険扶養の場合 |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数120日 ■土・日曜日及び祝日 ※但し、業務スケジュールによっては休日出勤あり 有給休暇、年末年始休暇、会社指定休日2日、特別休暇（慶弔休暇、誕生日休暇など） |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | ＰＤＲファーマ株式会社 |
