トップ医薬品・化粧品 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 神奈川県CMC 製造グループマネージャー（バイオ）
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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
CMC 製造グループマネージャー（バイオ）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県
￥
800万円〜1300万円
正社員
仕事内容
■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。
【具体的には】
・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ、工業化）戦略の策定
・iPS細胞由来細胞製品の製剤設計及び臨床試験サイトへの輸送戦略の策定
・CMOへの製造移管業務のリード及びGMP製造の管理業務
・規制当局とのCMCに係る面談等の準備及びそのリード
・治験申請資料作成等の CMC 関連文書作成業務
・製造グループメンバーの業務及び勤務管理
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 給与・昇給 | 800-1300万円 ご経験に応じて提案させていただきます。 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤交通費、時間外労働手当、昼食補助費 等 テレワーク勤務制導入（対象社員）、ストックオプション |
| 休日・休暇 | 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始（12月31日～1月4日）、年次有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇 等 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【面接回数】面接2回
必要なスキル
【必須要件】
下記、すべてに該当する方
■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい）
■バイオ医薬品での下記経験
・製造プロセスの工業化検討、スケールアップ検討
・製造法移管、製造オペレーション、製造のレギュラトリー対応等
・製剤化プロセス、製剤化プロセスの移管、製剤化オペレーション、製剤化のレギュラトリー対応等
■医薬品の開発、製造、承認プロセス等に関する知識を有する
■英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける方
業務に必要な定型文書の理解と対応には支障がないレベルの英語力
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。 |
