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日系の大手メーカーを親会社とする､スペシャリティファーマ
掲載元 マイナビスカウティング
GCP監査担当者
臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析)
東京都
￥
600万円〜900万円
正社員
仕事内容
GCP監査業務（CROの管理含む）を担当いただきます。
募集要項
| 企業名 | 日系の大手メーカーを親会社とする､スペシャリティファーマ |
| 職種 | 臨床開発(CRA)、臨床開発(薬理)、臨床開発(生物統計解析) |
| 勤務地 | 東京都 |
| 給与・昇給 | 600-900万円 |
| 勤務時間 | 09:00 - 17:40（コアタイム：11:00 - 14:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、家族手当、営業手当、 寮・社宅、社員持株、保養所 |
| 休日・休暇 | 年間123日／（内訳）完全週休2日制(土・日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
必要なスキル
【必須要件】
下記すべての経験をお持ちの方
■製薬企業・CRO等でのGCP監査の経験があること；3年以上が望ましい
■海外CROとのやりとり、海外出張がこなせる英語力（通訳をつけることは可）
■論理的思考に基づき、解析、判断、関係者への説明、文章作成ができること
■チームで協力して業務を遂行できること
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 日系の大手メーカーを親会社とする､スペシャリティファーマ |
| 事業内容 | ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 |
