【東京／週2回在宅可】メディカルライター◆東証プライム上場・創業100年の老舗メーカー【エージェントサービス求人】

その他医薬関連技術者

医薬開発本部 住所：東京都北区志茂3-…

￥

700万円〜1000万円

正社員

仕事内容

〜創業100年以上の安定した企業基盤／プライム市場上場・ニッチトップシェアの安定した事業基盤、平均勤続約15年〜

■業務内容：
臨床部分の承認申請資料、照会事項回答等の作成をお任せします。
・承認申請資料、照会事項回答書、当局相談資料の作成
・治験関連文書類の作成
・上記業務における若手社員の指導役

■組織について：
配属先は上司含む11名で構成されております。

■全員主体的な会社：
日本化薬の行働指針に「全員D席で」という言葉があります。D席とはDriver’s Seat（運転席）のこと。全員がハンドルを握り、共通の目標に向かってそれぞれの力で進んでいこうという意味です。各社員が当事者意識をもって自発的に仕事に取り組むことが、日本化薬の次の100年を創り出す原動力になるのです。

■当社の特徴：
1916年創業で「火薬、染料、医薬、樹脂」の4事業を柱とする老舗の企業となります。現在は国内外の関連会社を含めグローバルメーカーとして確固たる地位を築き、連結対象5,847名（単体では2,069名）の社員を抱える東証一部上場企業です。「世界的すきま発想」をコーポレートスローガンとし、規模に頼る経営ではなくオリジナリティを追求し、価値を育む企業をめざします。そのために社員一人ひとりの能力を高め、付加価値の高い製品をつくり続け、オンリーワンな技術を集積し、たとえニッチであっても突出した技術で世界になくてはならない企業を目標としています。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・承認申請資料（CTD臨床パート）、照会事項回答書、当局相談資料の作成経験
・英語力（目安：TOEIC(R)テスト600点以上）

■歓迎条件：
・治験関連文書（治験実施計画書、同意説明文書など）作成の経験
・臨床試験の計画や実施に関する業務の経験（プロジェクトマネジメントを含む）

＜語学力＞
必要条件：英語初級

＜語学補足＞
目安：TOEIC600点以上

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
試用期間中も待遇に変更はありません。

企業情報