トップ医療機器 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 山口県品質管理（微生物試験）
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医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社
掲載元 マイナビスカウティング
品質管理（微生物試験）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
山口県
￥
600万円〜700万円
正社員
仕事内容
■微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。
【具体的には】
・医薬品、医療機器製造における微生物試験の実施
・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定
・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
募集要項
| 企業名 | 医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 給与・昇給 | 400-700万円 ＜月給＞ 230,000円～ |
| 勤務時間 | 08:30 - 17:15（コアタイム：00:00 - 00:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、家族手当 寮・社宅、退職金、社員持株 |
| 休日・休暇 | 年間124日／（内訳）完全週休2日制（土日）、夏季休暇、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
【筆記試験】有（適性検査）
【面接回数】2回
【選考フロー】
一次面接（部門責任者）⇒ 最終面接（役員面接）※オンライン面接可
必要なスキル
【必須要件】
下記全てに該当する方
■以下いずれかに該当する方
・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、理化学試験、微生物試験実務年数がある方
・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正に関する実務年数がある方
・大学、大学院において、「分析化学、機器分析学を履修された方」もしくは、「微生物学もしくは微生物に関連する講座を履修された方」
■英語力：品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を翻訳サイト等を使って調べながらでも読むことができる方
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社 |
| 事業内容 | 【概要・特徴】 ■売上高国内2位の医療機器・器具メーカー「テルモ（株）」が100％出資する、山口県の生産子会社。テルモグループの新たな生産拠点として、2016年に本格的に稼働を開始しました。 ■山口テクノパーク内に位置しており、工場規模は土地約9万6,000平方メートル、建物約9万3,900平方メートル（延床面積）です。カテーテル関連製品およびドラッグ＆デバイス製品（薬剤充填用シリンジ・皮内投与型デバイスなど）といった、テルモグループの中核製品を製造しています。 ■同社はグループとして国内で約30年ぶりに開設された新規工場であり、BCPの観点からこれまで東日本に集中していた工場を初めて西日本にも分散させた戦略的生産拠点となります。西日本の中でも、地震・台風などの天災のリスクが比較的少ない、山口県が進出先として選ばれました。 ■同社の設備には最新鋭の技術とノウハウが投入され、ここで磨かれた生産技術が、グループが世界展開する際に役立てられるなど、国内の他工場とともに、「マザー工場」としての役割も担っています。 【グループのビジョン】 ■テルモグループは、中長期成長戦略を実行するうえでの ポイントの1つとして“グローバル・オペレーションの 強化”を掲げ、生産能力増強やグローバル生産の最適化などを進めています。とくにカテーテル事業は、グループ全体の売上の約40％を占め、グループの成長を牽引しています。同社での新棟建設により、世界的に市場が拡大する血管内治療市場における事業成長を支えていく方針です。 |
