トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(CRA) - 正社員 - 北海道,青森県,その他36件CRC（治験コーディネーター）
株式会社アイロムグループ
掲載元 イーキャリアFA
CRC（治験コーディネーター）
臨床開発(CRA)
全国の各医療機関を想定 転勤は基本的に…
￥
350万円〜600万円
正社員
仕事内容
CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。
直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。
【具体的には】
・患者様への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理
・検査機器の管理
・各種報告書の作成
医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。
臨床経験が新薬開発に活かせます。
当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。
（他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・）
提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。
担当医療機関への直行・直帰がメイン。
病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。
応募条件・求められるスキル
【必須要件】
以下いづれかの要件を満たす方
■CRCとしての業務経験をお持ちの方
■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方
【歓迎要件】
■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先
■大学病院や総合病院などの地域基幹病院の就業経験があれば優先
募集要項
| 企業名 | 株式会社アイロムグループ |
| 職種 | 臨床開発(CRA) |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉県全域・横浜・川崎・相模原・千葉・柏･松戸・成田・旭 中部 /愛知県全域・長野県全域・新潟・金沢・甲府・静岡・三島・浜松・岐阜・瑞浪 近畿 /桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山・大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 中四国 /岡山・倉敷・広島・鳥取・松江・高松・松山・山口・宇部・下関 九州 /福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保・長崎・熊本・宮崎 沖縄 /浦添 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
| 給与・昇給 | 3,500,000円 〜 6,000,000円 |
| 待遇・福利厚生 | 月給：290,000円 ～ 350,000円 （※想定年収：350万円～500万円） ※給与条件は経験/能力を考慮 ※通勤交通費・残業代別途支給 ■昇給年1回 ■賞与年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績有） ■社会保険完備 ■通勤交通費 ■育児短時間勤務制度 ■社内認定制度 ■確定拠出年金（退職金） ■従業員持株会 ■保養施設（健保組合） |
| 休日・休暇 | ■完全週休2日制（土日祝）※スケジュールにより出勤の場合あり（振替休み取得可） ■有給休暇11日～20日 ■年末年始 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前産後 ■育児・介護休暇 ■特別休暇 等 ※休日日数125日以上 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | 株式会社アイロムグループ |
| 設立年月 | 2006年10月1日 |
| 資本金 | 38億7,900万円 |
| 事業内容 | ■SMO（Site Management Organization)事業 アイロムでは、治験を実施する医療機関と提携し、クリニック・病院における治験のサポートを行うなど、適正で能率的な治験の実施を支援する組織として、次のような臨床試験を受託しています。 ・第１相試験～第３相試験、製造販売後臨床試験 ・食品、化粧品に関する臨床試験 ・再生医療等製品に関する臨床試験 ・医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 等 |
