【神奈川】バイオロジクス研究開発（リーダー候補）

基礎、応用研究、分析(化学)、基礎、応用研究、分析(食品)

神奈川県藤沢市

￥

800万円〜1000万円

正社員

仕事内容

新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、
ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。

【担当業務項目】
バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、
ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、
原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法（分析）
技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

応募条件・求められるスキル

6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません）

・経験職種（年数）・経験内容：
バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方
- バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究
- バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/分析法構築）
・語学力：TOEIC700点以上 ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する方
　※目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力

・その他：
- 遺伝子工学の高度なスキル/実験手技，知識を有し，それらを課題解決へ繋げられる方
- 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方
- 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方
- 新しいことを自身で切り拓けるチャレンジ精神をお持ちの方

【歓迎要件】
・バイオ医薬品に関する以下の実務経験を有する方
　バイオロジクス（特に遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体のいずれか）の
　GMP・GCTP製造の経験もしくはCDMOへの技術移管経験／工程責任者などの管理業務の経験
　INDやIMPD（治験薬概要書）の経験があれば尚可
・語学力：社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れる方

募集要項

企業情報