【治験コーディネーター(CRC)】残業ほぼ無し！充実した福利厚生！！クリニックを中心とした治験業務です。

臨床開発(CRA)

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300万円〜500万円

正社員

仕事内容

クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務
当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。

（具体的には・・・）
・製薬会社からの治験勉強会への参加
・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催
　（プロトコールミーティング）
・治験薬・資材の管理
・被験者の選定・同意説明
・治験の実施報告
・被験者との面談
・規定検査の実施
・診察の立ち会い
・治験薬の処方、次回来院日の調整など

※難易度にもよりますが1人あたり並行して3治験ほどを担当。1治験は2～20名の患者に実施します。治験にかかる期間は3ヶ月～5年ほどです。

定時は9:00-17:30ですが、直行・直帰は可能。
休日に被験者対応で出勤した等の際は、時間で振替休を取得ことができるため、午前で退社・午後から出社といったこともできます。
時間の融通がききやすい環境を活用し、子育てをしながら働いている社員もいます。
日夜現場で走り続ける以外の方法で、多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？

【勤務時間】
9:00～17:30（実働7.5時間）
※残業が発生した場合は、次の日以降に遅く出勤したり早く退社したり調整ができます。

応募条件・求められるスキル

【学歴】
不問

【必要スキル】
CRC実務経験2年以上ある方

【必要資格】
不問　※CRC経験者なら無資格でもOK

募集要項

企業情報