トップ医薬品・化粧品 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 大阪府医薬品品質試験、技術移転担当
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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
医薬品品質試験、技術移転担当
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
大阪府
￥
600万円〜650万円
正社員
仕事内容
■ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転
短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 給与・昇給 | 450-650万円 月給 230,000 円 - 300,000円 ※業務経験を考慮し、同社規定により決定します |
| 勤務時間 | 08:40 - 17:20（コアタイム：10:00 - 15:00） |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金、薬業健康保険 通勤手当、時間外手当 社宅（転勤等条件あり）、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、財形貯蓄、社員持株、クラブ活動、レクリエーション支援、福利厚生カフェテリアプラン |
| 休日・休暇 | 年間126日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝祭日、夏季休暇(3日)、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、年次有給休暇(積立制度あり)、慶事休暇、介護休暇、産前産後休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
書類選考、面接2回
必要なスキル
【必須要件】
下記すべてに該当する方
■HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年）
■基礎的な化学の知識
■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）
その他・PR
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 事業内容 | ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 |
