【鹿児島】プロジェクトマネージャー　◇東証プライム／異業種からの転職多数／2年目以降は東京勤務も◎【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2…

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800万円〜1000万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
経鼻投与基盤技術の開発を行っているTR事業本部にて、当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた研究開発プロジェクトの推進・管理を担っていただける方を募集致します。進行中の研究開発プロジェクトの推進及び管理、研究チームの管理、研究委託先、共同研究先や当社米国子会社のSatsuma社とのプロジェクト連携推進など、研究開発プロジェクトのリード及びマネジメント業務を担当頂きます。

TR（トランスレーショナルリサーチ）事業部とは、国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へ繋げることがミッションです。
部内では5〜6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの研究開発プロジェクトを企画・提案・推進していただきます。
また、当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含めた、独自開発した経鼻投与プラットフォーム技術を活用した医薬品開発に挑戦できます。
製品の開発フェーズから世の中に出るまでの一連のプロセスに携わることが可能です。

※入社1年は鹿児島勤務／2年目以降は首都圏に在住しながらの勤務も可能です。（鹿児島出張あり）

■過去ご入社された方：
・食品会社で理化学試験や物性評価をしていた方
・製薬会社で原薬の分析法開発、安定性試験、分析法バリデーションされていた方
・医薬品などの製造委託会社で自社特許素材を使った商品開発をされていた方
上記記載の通り、バックボーンは様々です。

■キャリア：
ご経験に応じて部内でチーム単位のプロジェクトの管理リードを徐々にお任せしていきます。
当社のCRO事業のリソースも活用しながら、自身で企画立案し、新規の研究開発プロジェクトを創出することもできます。当社の米国子会社であるSatsuma社との連携を含め、海外への事業展開にも挑戦できます。

■開発品目一例：
独自の経鼻投与技術を活用した、偏頭痛薬が米国で承認申請中（当社子会社Satsuma社）、パーキンソン病薬が国内第2相臨床試験中（当社子会社SNLD社）。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：
・理系学部卒以上
・英語スキル（読み書きができる方）
・研究開発や品質管理の実務経験（医薬、食品、化粧品、化学品等の業界）

■歓迎要件：
・チームリーダー、プロジェクトマネジメントのご経験
※今回は自身も主体的にプロジェクトを推進いただける方を採用したいと考えております。

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
※補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
※補足事項なし

企業情報