【東京】スタディーリーダー【エージェントサービス求人】

臨床開発(CRA)

本社 住所：東京都中央区日本橋室町2-…

￥

600万円〜1000万円

正社員

仕事内容

中外オリジン開発プロジェクトのスタディリーダーとしてご活躍いただきます。
・臨床試験の計画および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案、実行
・期間内の症例数集積　
・CRO／Vendorオーバーサイト
・Patient Centric活動等
■業務の魅力：
自社研究所で創製された革新的な新薬候補の価値を早期に証明するため、グローバルチームをリードして臨床開発計画を立案・実施していただきます。その結果、世界の患者さんにより価値の高い新薬を届けることに貢献できます。
■当社について：
当社は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
■今後の展開：
世界有数の製薬会社であるロシュと、中外製薬の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結。ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入するとともに、ロシュ・グループの強力な研究基盤や、開発・販売におけるグローバルプラットフォームを活用することで、世界に向けて大きな価値を提供しています。
■健康経営有料法人：
中外製薬グループは、2019年2月21日に「健康経営優良法人2019（大規模法人部門）」（ホワイト500）に認定されました。
本認定制度は、経済産業省と日本健康会議が連携し、特に優良な健康経営を実践している大規模法人を顕彰する制度です。当社において、中外製薬健康保険組合、労働組合と協働して推進しております従業員の健康保持・増進に向けた、これまでの取り組みが評価されたものと考えております。
引き続き、より一層従業員の健康づくりに貢献する取り組みを推進してまいります。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須経験：
・国際共同臨床試験におけるモニタリング及び試験推進、管理（スタディマネジメント）の業務経験が3年以上でリーダー経験を有すること
・治験届申請、治験相談など規制当局との交渉経験（望ましくは海外当局）

＜語学力＞
必要条件：英語中級

募集要項

企業情報