【東京】独自路線をいくCROの統計解析　◆スーパーフレックス【エージェントサービス求人】

臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)

東京本社 住所：東京都千代田区神田小川…

￥

500万円〜899万円

正社員

仕事内容

2004年の設立以来、CRAやMRの派遣、CRO事業などを通じて製薬、医療機器メーカーに貢献している当社にて、臨床開発に関わる統計解析業務全般をお任せします。

■業主な業務内容：
・割付計画書作成
・解析用データセット仕様書作成
・データセット作成（SAS）
・統計解析計画書作成
・解析プログラム作成（SAS）
・統計解析報告書作成
・薬物動態パラメーター計算
・CDISC・ADaM関連成果物作成
※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定

■会社の理念・特徴：
「社員の成長が加速する場として」
会社が大きくなることよりも社員が成長することが優先され、自ら何をするかということが大事。そういった考えが会社の根底にあります。アクセライズで成長スピードを加速させ、キャリアと人生の両方を充実させて欲しい、それが私たちの願いです。

■独自路線で突き進むCRO：
当社のCRO事業立ち上げは2017年とCRO業界の中では非常に遅いです。大手CROのような多数の企業主導治験受託実績がある訳でも、百人規模のCRAが在籍している訳でもありません。当社のCRO事業部で大切にしていることはクライアントの声を聞き、より質の良い臨床試験を実施すること。
ただクライアントの言うことを聞くだけでなく、アクセライズから提案・助言もできる関係を築くことです。そうすることで、またアクセライズと、アクセライズの〇〇さんと一緒に仕事をしたいとお声がけ頂き、少しずつ事業を拡大してきました。

■医師主導型治験・臨床研究案件の充実：
企業治験に比べ医師主導型治験・臨床研究は資金調達が難しいという印象ではないでしょうか。当社では受託案件のうち約8割が医師主導治験・臨床研究ですが、お陰様で利益を出し、実績を積むことができています。
その理由として、リピートで業務依頼がありプロジェクトの運用方法などのノウハウが蓄積されているため効率的な業務ができていること、医師が自ら開発に取り組んでいることが多いため施設側が非常に協力的であること、各部門が横断的に連携をとる事で効率的に試験を動かすことで多くの試験を同時に実施していること等が挙げられます。
今後も医師主導治験・臨床研究の受託件数を増やすべく尽力します。

応募条件・求められるスキル

学歴不問
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・臨床開発業界での統計解析業務を5年以上経験のある方
・SASプログラミングの経験を有する方

■歓迎条件：
・クライアントとの対外交渉
・CDISC(ADaM)の経験（特にADRG、ARM、Define.xlm作成経験）
・BioS卒業生

募集要項

企業情報