GLIT

イーサ株式会社

掲載元 女の転職type

<事務>英語力が活かせる*未経験OK*リモートワークOK*月給25万円~

一般事務・営業事務系その他、貿易事務、国際業務系その他

東京都港区三田3丁目9-11 Rand…

350万円〜500万円

雇用形態

正社員

仕事内容

◆土日祝休み!友達や家族と休みを合わせやすい
◆スキルを身に着けたらフルフレックス・リモートOK!
◆月給25万円~+業績賞与!収入もしっかり安定

製薬会社の新薬申請をサポートするお仕事です。

≪具体的には≫

◎申請書類のチェック・確認修正(メイン業務)
製薬会社から届く新薬の申請に必要な書類をチェックし、必要な場合はお客様と連絡を取りながら修正対応をします。
┗「全角と半角は揃っているか」「正しい書式か」など規定通りに電子承認申請書が作成されているかを確認します。

◎上記データをPDF化し、規格に準拠するように編集・チェック
Word上の書類が規定をクリアできる形になったら、データをPDF化し、
さらに完璧な状態になるよう編集、確認します。

◎その他 事務作業

※できるところから徐々にお任せしますのでご安心ください。

(変更の範囲)上記業務を除く薬事申請関連業務全般

★キャリアチェンジのチャンスも
今年度から来年度にかけて新規事業の立ち上げを予定しており、希望により申請コーディネーターとして活躍することも可能です!

応募条件・求められるスキル

★職種・業種未経験、第二新卒、歓迎★
■学歴ブランク不問!
■基本的なPC操作ができる方(WordやPDFなど)
■英語の読み書きができる方

◎こんな方にぴったり
*新しいことに積極的にチャレンジできる方
*システムやアプリを使ったことがある方
*粘り強く業務に取り組める方
*英語力を活かして仕事がしたい方

募集要項

企業名イーサ株式会社
職種一般事務・営業事務系その他、貿易事務、国際業務系その他
勤務地東京都港区三田3丁目9-11 RandL TAKANAWA GATEWAY
アクセス◎都営地下鉄浅草線「泉岳寺駅」 A3出口から徒歩2分
◎JR山手線・京浜東北線「高輪ゲートウェイ駅」徒歩9分
給与・昇給月給25万円~+業績賞与
※経験・能力等を考慮の上、決定します。
※上記には、みなし残業代(月30時間分)を含む。超過分は追加支給します。
※最長6ヵ月間の試用期間があり、平均すると3か月位。試用期間中は契約社員として雇用。
フルフレックスタイム制は適用されず、9:00~17:30(実働7.5時間)固定勤務となります。

◎成長するごとに以下の手当で大幅な収入UPが可能!(当社規定あり)
・特別技能給(支給額/TOEIC730点以上=年24万円、860点以上=年60万円)
・能力給(支給額/社内能力給規定を満たしていくと年60万円→年84万円→最大年540万円)
・職責給(支給額/マネージャーになれば年84万円)
技術の習得・能力の向上に応じて、年間60万円~最大540万円の能力給を支給(社内能力給規定による)。
実績として入社1年で月給5万円アップした方も!キャリアアップによる収入UPも見込めます。
勤務時間9:00~17:30(実働7.5時間)

★フルフレックスタイム制あり
◎標準労働時間1日7.5時間
※基準スキル達成後はフルフレックスタイム制OK
※案件によっては、フルフレックスではなく決められた時間で作業を行う場合もあります
待遇・福利厚生■賞与年1回(業績連動)
■昇給年1回(随時)※作業効率アップが昇給につながります。
■交通費(月5万円まで)
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■各種イベント(BBQ、レクリエーション、歓迎会など)
■各種研修制度
■服装:ビジネスカジュアル
■関東ITS健保組合保養所・飲食店・スポーツジム利用など
休日・休暇★年間休日120日以上★有給消化率100%
■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■GW休暇
■年末年始休暇
■年次有給休暇
■慶弔休暇

★事前に繁忙期がわかるため、時期も考慮しながら積極的に有給を取得しています。5日連続の取得もOKです!
提供キャリアインデックス

応募方法

選考プロセス

女の転職typeの専用応募フォームからご応募ください。

▼【STEP1】Web応募書類による書類選考
※書類選考は約3営業日お時間を頂いております
※結果については合否に関わらずご連絡いたします

▼【STEP2】1次Web面接+適性検査

▼【STEP3】2次来社面接

▼【STEP4】内定

◆ご応募から内定までは3~4週間以内を予定しております
◆面接日、入社日はご相談に応じます。お気軽にお問い合わせください
◆応募の秘密厳守します
※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください

必要なスキル

【あると望ましい経験・能力】
■英語にて会話ができる方はなお歓迎!
┗自分の想いを不自由なく伝え、相手の意図を的確に読み取れるレベル。
ビジネスレベルのコミュニケーションが取れる方を想定しています。

◎選考ではぜひ、TOEICやTOEFLなどの実績を用いて、ご自身の英語力をアピールしてください!
◎もちろん医療業界・製薬業界などの知識がある方も歓迎します!

その他・PR

*未経験OK、英語力を活かして活躍できる*

「新薬承認申請」と聞くと難しそうに思えるかもしれませんが、経験者がほとんどいない業務だからこそ、入社時点での知識や経験は問いません。研修でイチから学べるのでご安心ください!

海外の製薬会社の申請や、日本の製薬会社が海外で申請する際のサポート業務もあるので、英語の読み書きができる方は活かせます。といっても「話すこと」は重要ではありませんので、分からない単語が出てきたら調べればOKです!

*理想の働き方で、最大の力を発揮*

1人ひとりに合ったライフスタイルを実現することによって、個人のパフォーマンスを最大限に発揮できると考えている代表。だからこそ、イーサでは完休2日制・年休120日以上と
しっかりとしたお休みをご用意しています。さらに、研修後スキルがついたら、フルフレックス制度やリモートワークなどを活用して自由な働き方も可能。『やることをやっていれば自由にしていてもOK』という雰囲気なので、メリハリを大切にしている社員が多く、有給の取得もしやすい環境です!

過去に採用した転職者例

◎製薬に関する知識がなくても大丈夫!
入社してから専門的な知識を学ぶことが出来ます。
30代の社員が中心に活躍しており、
先輩も社員もみんな未経験からのスタートです!

教育制度

まずは新薬の承認申請代行の流れを把握していただきます。
実際にどういったやり取りが行なわれているのか把握をするところから始められるため、経験がない方もご安心ください。

その後、数ヶ月~1年ほどかけてクライアントとの納期の調整など、やり取りをどう進めていくのかを、OJT形式で先輩社員からお教えします!

★入社後約3ヶ月は本社で研修を実施。以降はスキルを鑑みながらリモートワークの併用を予定しています!

企業情報

企業名イーサ株式会社
設立年月2010年 2月18日
代表面田 康輔
従業員数13名
事業内容*ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における、ITプロダクトおよびサービスの提供 など

認証取得
情報セキュリティマネジメントシステム
ISO/IEC 27001:2022/JIS Q 27001:2023
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