臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋勤務）

海外営業

大阪：大阪府吹田市江坂町 名古屋：名古…

￥

600万円〜900万円

正社員

仕事内容

●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。
　具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。
　また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。
●PJT期間：半年～5年
●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度
●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等


【働き方】
■有給,フレキシブル休暇は入社時から使用可能
■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフ
　バランスが実現できます。
※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

【仕事の魅力】
■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです
■臨床研究の場合、製薬会社の立ち位置が治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。
■臨床研究のアカデミアからの直接案件も、先生方が意欲的に取り組んでいただけるケースが多くあります。

募集要項

応募方法

選考プロセス

書類選考、Webテスト、面接１～２回

必要なスキル

【必須事項】
臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験
【歓迎する経験】
臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA,CRC等)

その他・PR

募集背景

欠員補充の為

雇用形態

【正社員】

企業情報