【成田】メンテナンスエンジニア（製剤設備保全）◇社会貢献性の高い世界的医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

生産管理・製造管理、生産技術・生産管理

成田工場 住所：千葉県成田市新泉3-1…

￥

500万円〜899万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
・製剤設備の予防保全、設備のメンテナンス計画の立案及び実施
・製剤製造設備のトラブル時の修理、工程改善活動
・製剤製造設備の老朽化による設備更新業務
・クオリフィケーション、バリデーション、キャリブレーションの実施および管理
・CMMSを活用したアセットマネージメント（キャリブレーション、設備メンテナンス）

■部門について：
成田工場（千葉県成田市）エンジニアリング室は、医薬品製造工場・研究所の設備(生産・研究設備、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ･エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施して成田工場のすべての設備のライフサイクル（導入立上げ・運用・更新）を支えている部門です。 Work Life Balance及び Productivityに重点を置いたメリハリのある職場です。

■この仕事のやりがい：
世界標準アセットマネージメントknow-howへのOJTを通じたアクセスによる自己の成長体験ができる。アウトプットが工場の稼働率向上に貢献し、当工場の製品を必要とされている患者さんへの寄与が実感できる。

■身につくスキル・経験：
Computerized Maintenance Management Systems (CMMS)を活用した世界標準のアセトマネージメントスキル

■可能なキャリアパス：
Reliability Engineer, Calibration Engineer, Plannerへの専門領域拡大が可能。

■成田工場について：
成田工場は、難病治療に用いる「血漿分画製剤」の生産工場であり、「品質の確保」と「安定的な供給」を最大の使命として、社会貢献性と重要度の高い役割を担っています。生命関連性の高い製剤が主力製品であるため、責任の重さは重大ですが、その分、「いのち」を守る仕事のやりがいと尊さは、何事にも代えがたいものがあります。高い専門性と製造技術を誇る当社において活躍できるフィールドは幅広く、製造や品質管理、製造設備機器の管理・保守等に加えて、品質及び生産性向上のための技術改善検討にも携わることができます。また、「医薬品の製造管理および品質管理に関する基準（GMP）」にかかる管理・監督や新規製造設備の設計・立ち上げ等も担うことができます。

変更の範囲：会社の定める業務

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学、高等専門学校卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製剤設備の機械及び電気保全経験3年以上
・GMPに関する知識を有する事
・機械および電気制御・PLCに関する専門知識

■歓迎条件：
・CMMSを活用したアセットマネージメント知識、経験
・振動解析といったコンディションベースメンテナンスに関する知識、経験
・予知保全に関する知識、経験
・機械保全技能士、第一種・第二種電気工事士


＜語学補足＞
・日本語でのコミュニケーション（口語、読み書き）・英語でのコミュニケーションに抵抗感がない事

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

企業情報