【山口/小野田市】化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般（メンバー〜リーダー）【エージェントサービス求人】

生産・製造技術(化学)、前臨床研究(製剤技術)

小野田事業所 住所：山口県山陽小野田市…

￥

600万円〜1000万円

正社員

仕事内容

■業務内容：
化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般を担当します。
＜具体的には＞
・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討）
・治験原薬製造の委託先への技術移転
・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進
・開発品の申請関連業務
※頻繁ではありせんが国内外出張があります。
【変更の範囲：会社の定める職務】

■配属先：CMC研究所　110名程度（男女比 男:女=8:3、平均年齢41.5歳）
研究所配下に原薬研究、製剤研究、分析研究、バイオプロセス、バイオ分析、モダリティ技術、製品技術、委託管理の8グループがあります。他のグループとは同じ研究所メンバーとして活動しており、それぞれのメンバーとディスカッションや相談がしやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組めます。

■ポジションの魅力：
・自らが設計した合成プロセスが医薬品の製造方法に反映され、世の中に届けていることが実感できる。
・2021年秋に竣工した最新の研究棟で最新の設備や装置を駆使して研究でき、共同研究などを通じてグローバルに活躍するチャンスがある。
・自動合成装置・電子実験ノート・分析機器のネットワーク化により、効率的に研究ができる環境。
・フロー合成に注力しており、実装化に向けて研究開発を推進中。

■得られる経験：
化学合成医薬品の研究開発ナレッジ（合成スキル、申請スキル、レギュレーションの理解、PJマネジメントなど）の習得に加え、開発プロジェクト業務を通じた、他部署との連携・医薬品開発全般のナレッジ習得が可能です。
【リータークラスで得られる経験】
・グローバルプロジェクトのリード
・各極での申請戦略の立案
・社内外を含めたグローバルパートナーとの商用生産工程立ち上げ
・新規技術の獲得に向けたプロジェクトリード

■労働時間区分に関して：
本職種は、フレックスタイム制または、専門型裁量労働制にて採用します。どちらにて処遇するかは選考を通じて決定します。
専門型裁量労働制にて採用する際のみなし労働時間は、7時間45分/日です。

変更の範囲：本文参照

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・修士以上（薬学6年生含む）
・有機合成化学・化学工学専攻
・医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験（業界経験3年以上）
・上記業務に対応出来る英語力（読み書き）

■歓迎条件：
・原薬開発に係る下記経験及びスキル
- CMC原薬機能部門のPJ業務を牽引
- 原薬製造プロセスの設計
- 治験薬製造や工業化検討の経験
- 製造委託先への技術移転や開発品及び営業品の申請関連業務経験があれば、なお良い
・英会話スキル
・危険物取扱者（甲種）

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜必要資格＞
歓迎条件：危険物取扱者甲種

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無

＜試用期間＞
3ヶ月

企業情報