トップ医療・福祉関連 - 薬事申請,PMS・安全性情報担当,その他2件 - 正社員 - 東京都【薬事申請業務】★完休2日(土日祝休)★フレックス★在宅勤務可
ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社
掲載元 マイナビ転職
【薬事申請業務】★完休2日(土日祝休)★フレックス★在宅勤務可
薬事申請、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理
転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 …
￥
600万円〜1000万円
正社員
仕事内容
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。
薬事部門の一員として、
下記の業務をお任せします。
●薬事申請業務の実務
（コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器）
●薬事関連法・PMDA/MHLWなどの対応
●部署を横断したプロジェクト管理
●各国の部署との連携 など
グローバルで先進的な新薬開発に貢献を
米国の臨床現場で利用されている
約6000種類の先進的な検査の中から、
まだ日本にはない検査薬を
当社は次々と日本用に開発。
先進的な新薬開発に不可欠な
コンパニオン診断薬も
製薬会社と共同で開発しています。
APACの新規ルートの開拓・
製品開発などが即実施でき
結果次第ではAPACをリードできる存在に！
募集要項
| 企業名 | ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 |
| 職種 | 薬事申請、PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理 |
| 勤務地 | ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞ ●本社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーＹ11Ｆ 【アクセス】 都営大江戸線『勝どき駅』より徒歩4分 東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線『月島駅』徒歩9分 ※在宅勤務も可能です。 （状況に応じて出社が必須となる日もあります） |
| 給与・昇給 | 年俸600万～1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変更はありません） ※残業代は別途支給します(固定残業代制ではございません) 【昇級・賞与】 昇給あり（年1回／7月） |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 ※標準労働時間1日7時間30分 ※コアタイムなし ＜標準勤務時間帯＞ 9：00～17：30 |
| 待遇・福利厚生 | 社会保険完備 （健康保険・厚生年金・雇用保険・労災保険） ※東京薬業健康保険組合加入 健康診断 リソルライフサポート倶楽部 こころの健康相談（EAP※外部機関と提携し、無料でカウンセリング） 退職金制度（確定拠出企業年金） |
| 休日・休暇 | ＜年間休日126日＞ 完全週休2日（土日） 祝日 年末年始休暇 有給休暇 慶弔休暇 産前産後休暇 育児休暇 看護休暇 子の看護休暇 家族の介護休暇 裁判員休暇 |
| 提供 | キャリアインデックス |
企業情報
| 企業名 | ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社 |
