【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程／世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】

薬事申請、PMS・安全性情報担当

★愛鷹工場 住所：静岡県富士宮市舞々木…

￥

450万円〜799万円

正社員

仕事内容

【残業20時間程度＆フレックス可／福利厚生◎／低侵襲分野で圧倒的シェア／世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業／国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要：
臨床評価および市販後監視をメインにご担当いただきます。
具体的には、製品設計チームや品質保証部門と協力しながら、臨床データの収集・調査および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などをお任せいたします。
日本国内のみならず、海外（欧州・アメリカ・中国）の申請資料の作成、照会対応も担っていただきますが、英語の翻訳等は外注しているため、英語に抵抗のない方であれば大歓迎です。
■組織構成：
配属先組織は10名程度で、30代中心の比較的若いチームとなっております。
■キャリアパス：
まずはドキュメント分野のスペシャリストを目指していただきますが、ご希望によっては、開発チームなどへのキャリアチェンジも可能です。
■ポジションの魅力：
最先端の医療機器の規制要求や有効性・安全性に関する理解を深めることができ、医療機器の製造販売に必要不可欠な専門人材へと成長することができます。
■長期就業できる環境：
フレックス制度の活用等、長期就業しやすい環境が整っております。
※同社の離職率は2%程度

◇◆◇テルモの魅力◇◆◇
同社は北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり、大正10年に創業しました。「医療を通じて社会に貢献する」という企業理念のもと、時代に求められる製品を開発し続けている国内最大級の医療機器メーカーです。「世界で一番細い注射針」、「世界初ホローファイバー型の人工肺」など、同社の技術力が詰まった製品を多数揃えております。
［企業HP：https://www.terumo.co.jp/］
★勤務地について：ふじやま文化の町 富士宮市
都心から電車で約2時間、静岡市へは電車で約1時間と、都会へも出やすい立地です。標高が低く、冬でも滅多に雪が降ることがない比較的温暖な気候です。また、2019年4月より、新幹線が停車する「新富士駅」から工場までシャトルバスが出るようになりました。

応募条件・求められるスキル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須要件：以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床評価経験
・薬事申請業務の経験（クラス3以上であれば大歓迎です）
■歓迎要件：
・医療機器の設計開発業務の経験
・医療機器の安全性情報業務の経験
・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト500点以上）

募集要項

その他・PR

雇用期間

＜雇用形態補足＞
期間の定め：無
補足事項なし

＜試用期間＞
3ヶ月
補足事項なし

企業情報