トップ医療機器 - PMS・安全性情報担当,生産技術・生産管理,品質管理・保証 - 正社員 - 神奈川県バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）
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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
バイオベンチャーでの品質管理業務（担当、マネージャー）
PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証
神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目 川崎駅…
￥
600万円〜650万円
正社員
仕事内容
・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む）
・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。
【やりがい】
・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。
・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。
建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | PMS・安全性情報担当、生産技術・生産管理、品質管理・保証 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目 川崎駅よりバス３０分、京急小島新田駅より徒歩15分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙（喫煙ルームあり） |
| 給与・昇給 | 年収600万円～650万円 |
| 勤務時間 | ９：３０～１７：３０ 残業 月30 時間程度 |
| 待遇・福利厚生 | 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 交通費（一部支給：上限3万円） 固定残業代20時間 高校生以下のお子様1世帯につき１人分家族手当5000円／月 定年：60歳（65歳まで再雇用制度あり） |
| 休日・休暇 | 完全週休二日制（土日） 祝日 年末年始休暇 特別休暇 有給休暇初年度10日(入社半年経過後) ※年間休日121日 ※製造計画によって休日出勤あり（振替休日取得） |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
面接回数： 1～2回（原則として対面）＋筆記試験（20分程度）
※面接形式：遠方の方はご相談ください
必要なスキル
・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問）
・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル)
【歓迎条件】
・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験
（無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、
ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験）
・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験
・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者
その他・PR
募集背景
部門・体制強化の為
雇用形態
【正社員】
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
| 設立年月 | 1978年4月 |
| 資本金 | 4億7,301万円億円 |
| 従業員数 | ３５名 |
| 事業内容 | 再生医療等製品の分野は、目覚ましい発展を遂げており、様々な疾患への治療の可能性が期待されています。 当社では、他社に先駆けて2011年より再生医療等製品の開発製造受託事業を開始し、今日まで グローバル企業を含め国内外のお客様からGMP/GCTPに準拠した業務の受託を受けてまいりました。 そして培った製造ノウハウを軸に新たな再生医療等製品の開発にも取り組んでおります。品質の高い 受託製造サービスならびに有効性の高い再生医療新薬を提供していくことにより、さらなる医療の 発展に貢献していく所存です。 【事業内容】 ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査 |
