トップ医療・福祉関連 - 臨床開発(生物統計解析),臨床開発(データマネジメント) - 正社員 - 大阪府【大阪】DM(データマネジメント)【在宅勤務可/フルリモート可】治験業界のパイオニア企業/教育体制◎【エージェントサービス求人】
インクロムCRO株式会社
掲載元 doda
【大阪】DM(データマネジメント)【在宅勤務可/フルリモート可】治験業界のパイオニア企業/教育体制◎【エージェントサービス求人】
臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント)
本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-…
350万円〜549万円
正社員
仕事内容
【業界屈指の試験数を誇る大手グループ/未経験の方も安心な研修体制◎/ワークライフバランス◎/フルリモート可/産休育休取得率・復帰率高/転勤無し/SMO・治験病院を保持】
■業務概要:
同社は製薬会社の臨床試験企画支援・データマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等の受託・代行事業を展開しています。
そんな同社にてデータマネジメントの業務をご担当いただきます。
■担当業務:
新薬開発の為の臨床試験のデータを管理頂き、DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て担当できます。
・EDCシステム構築サポート
・臨床試験データの加工、データベース作成・管理
・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等
・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング
・安全性定期報告
■働き方:
◎在宅勤務で出社の強制はなく、フルリモートも可能です。
出張はほとんどありません。
■教育体制:
各業務において熟練したメンバーからのOJT研修があります。また、ご自身がより学びたいことについては、積極的に提供していく環境でもあります。未経験の方も安心してスタートできます◎
■キャリアパス:
将来的に現在の職種でステップアップしていただくだけではなく、別の職種への転換など、様々な業務にチャレンジができる可能性がございます。
■特徴・魅力:
【CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制】
元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客のニーズ・要望があったことから、2010年にCROとして同社を設立いたしました。
そのため、治験を一括で受託できる体制が整っており、顧客からの引き合いが強いです。
■インクロムグループについて:
当グループは治験業界で隋一を誇る約2,000もの試験に関わってきました。
また、インクロムグループはSMOであるインクロム株式会社とCROであるインクロムCRO株式会社から形成されています。
インクロムは医療機関と契約し、煩雑な治験業務のサポートを行っています。
応募条件・求められるスキル
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
〈業界未経験歓迎!〉〈職種未経験歓迎!〉
■必須条件:
下記、いずれかに当てはまる方
・データマネジメント業務のご経験のある方
・SASを使用した経験のある方(実務経験ではなくても学生時代やアカデミアでの使用経験可)
・各種EDCの構築・管理業務経験のある方
募集要項
企業名 | インクロムCRO株式会社 |
職種 | 臨床開発(生物統計解析)、臨床開発(データマネジメント) |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
給与・昇給 | <予定年収> 364万円〜500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):245,000円〜315,000円 <月給> 245,000円〜315,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※年収は前職年収・経験・資格等を考慮し、決定します。 ■給与改定(年1回) ■賞与(年2回)基本給の3-4ヶ月分 ■モデル年収: 600万円/経験10年(40歳) 424万円/経験3年(28歳) 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
勤務時間 | <労働時間区分> フレックスタイム制 フレキシブルタイム:6:00〜21:00 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:30〜17:30 <その他就業時間補足> ■月平均残業時間:10時間程度 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給 家族手当:在籍3年以上で育成手当あり。 社会保険:社会保険完備 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> OJT <その他補足> ・社会保険完備 ・退職金制度(正社員のみ) ・財形貯蓄 ・介護休業・介護時短勤務 ・メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービス、自己啓発・スキルアップ推進のための自己研鑽の補助等 ※時間単位有給休暇制度有 ※小学校入学前のお子様がいる従業員は6時間/日まで時短勤務が可能。 ※在籍3年以上で育成手当あり。 ・第1子:15,000円 ・第2子:20,000円 ・第3子以降:25,000円 |
休日・休暇 | 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日〜10日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 休暇:夏期休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇、産前・産後休暇 、介護休暇 有給休暇下限日数付与月:入社後6月か12月の先にくる月 例:2月入社→6/1付与月 ※時間単位有給休暇制度あり。 |
提供 | キャリアインデックス |
その他・PR
雇用期間
<雇用形態補足>
期間の定め:無
<試用期間>
3ヶ月
企業情報
企業名 | インクロムCRO株式会社 |
資本金 | 10百万円 |
従業員数 | 32名 |
事業内容 | 病気の治療に使われている薬はすべて厚生労働省から承認を得ています。 薬の承認を得るためには、薬の候補の効果と安全性を何段階にも渡って慎重に調べる必要があります。 基礎研究や動物における非臨床試験によって効果と安全性を確認した後、 健康な人や患者さんに薬の候補を使っていただき効果や安全性を詳しく調べる臨床試験(=治験)を行います。 CROとは、製薬会社が医薬品開発の為に行う治験業務(臨床開発)を受託・代行する企業のことです。臨床試験の企画支援、モニタリング、データマネジメント、薬事申請、非臨床試験等がありますが、製薬会社との委受託契約に基づいて、それらのサービスの一部またはすべてを提供します。 |
URL | http://www.incrom.com/cro/index.html |