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掲載元 イーキャリアFA

【受託型:臨床薬理 臨床開発モニター(CRA)】CRO企業最大手!安定した案件数があるため待機はほぼありません!

臨床開発(CRA)

①東京都 ②福岡

400万円〜

雇用形態

正社員

仕事内容

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書を回収し症例データの正確性を保証する業務【臨床薬理試験(Ph1/PK試験、後発薬の臨床試験】

【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)

応募条件・求められるスキル

【必須要件】
・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上
・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上
・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能

【歓迎要件】
以下いずれかの経験があれば尚可
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

募集要項

企業名非公開
職種臨床開発(CRA)
勤務地①東京都 
②福岡
給与・昇給4,000,000円 〜
待遇・福利厚生年収400万円~
※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。

・賞与:年2回
・昇給:年1回

■各種社会保険完備
■財形貯蓄
■生保・損保団体取扱
■持株会
■各種保養所 等
■退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
■在宅勤務制度
■短時間勤務制度(適用条件あり)
休日・休暇完全週休2日制(土・日)、祝日
年末年始休暇
リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
提供キャリアインデックス

企業情報

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