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非公開求人
掲載元 マイナビスカウティング
品質管理
品質管理
東京
￥
700万円〜1000万円
正社員
仕事内容
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。
業務概要
・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理
（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等）
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応
薬事部の特徴
医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、
自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、
安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。
※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています
募集要項
| 企業名 | 非公開求人 |
| 職種 | 品質管理 |
| 勤務地 | 東京 |
| 給与・昇給 | 想定年収:715万円～940万円 ※上記年収は月平均30時間の残業を想定した場合の金額に賞与も含んだ金額です （上記月給には残業代、賞与は含みません）。 ※あくまでも目安の金額であり、詳細は選考を通じスキル、経験等考慮の上決定します。 ※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 試用期間：3ヶ月 昇給：あり 賞与：年2回 |
| 勤務時間 | 勤務時間:9:00～17:15 補足: ＜転勤＞ 当面なし 転勤は当面想定していませんが、将来的には異動の可能性があります。 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可 ＜勤務時間＞ 所定労働時間：7時間15分 休憩時間：60分 |
| 待遇・福利厚生 | 交通費支給,持株会制度,社会保険完備,社宅・寮,資格取得制度,退職金制度 |
| 休日・休暇 | 土日祝休み |
| 提供 | キャリアインデックス |
応募方法
選考プロセス
書類選考
↓
性格検査
↓
一次面接・能力検査
↓
小論文・二次面接
↓
最終役員面接
必要なスキル
・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験
・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン）
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
その他・PR
雇用形態
【正社員】
[正社員]
企業情報
| 企業名 | 非公開求人 |
